家族性噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，建议尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗，例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗，感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。在原发病治疗的同时应使用噬血细胞综合征治疗方案来控制病情的发展。目前国际上普遍采用HLH-2004方案治疗继发性噬血细胞综... [详细]

组织细胞增多症不会导致牙龈肿痛，当牙龈肿痛的时候通常是由牙周炎引起来的。这种情况下，会有牙龈出血，红肿疼痛情况。另外也有可能是上呼吸道感染，感冒或上火引起来的急性牙龈炎，通常会有喉咙痛，舌苔黄而厚口发干苦的症状。有这种情况时要进行消炎处理。

患者如果目前出现了朗格汉斯组织细胞增生症，考虑存活的时间是比较短的，对于大部分患者来说，存活时间可能会在3-5年左右。建议患者平时应该多参加户外运动，适当呼吸新鲜的空气，来帮助增强肺部的抗病能力，延长生存期。若目前已经出现了呼吸困难等病变，考虑存活时间在1-2个月左右。

组织细胞增多症是否会死，需要根据病情的严重程度进行判断。1、一般不会死组织细胞增多症是一种造血干细胞克隆性疾病，主要是因为遗传因素、病毒感染、免疫功能异常等原因所引起的。正常情况下，人体内的组织细胞会处于动态平衡中，如果组织细胞增多症不严重，患者积极配合医生进行治疗，一般不会对生命造成威胁。2、可能会死如果患者不配合... [详细]

噬血细胞综合症遗传性疾病.种疾病种与急性病毒染关良性噬血组织细胞增,血液内科种少见疾病.病能染、药物或肿瘤引起.发于童其特点单核-巨噬细胞增跃并明显吞噬红细胞现象患者明显高热肝、脾淋巴结肿患者贫血现象白细胞明显减少类见淋巴细胞明显增高易见异淋血板减低简单说由于染病毒,或用药,及体内肿瘤(于孩说肿瘤几率低)等,能由于冒... [详细]

组织细胞增多症一般是指组织细胞增生症，该疾病可能是由先天性因素、感染因素、免疫因素、理化因素、遗传因素等原因所导致的。1、先天性因素先天性因素是指患者在胚胎时期，由于遗传因素的影响，导致造血干细胞分化异常，从而引起的一种疾病。患者通常会出现全血细胞减少、肝脾肿大、皮疹、牙龈增生等症状。患者可配合医生进行造血干细胞移植... [详细]

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症是由于淋巴细胞、组织细胞非恶性增生分泌大量炎性因子而引起的严重的甚至致命的炎症状态。抑制过度炎症反应，清除感染病原抗原提呈细胞从而消除对细胞毒性细胞的持续激活。治疗上多采用免疫抑制方法。

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症是以过度的炎症反应为特征的一种临床综合征，而并非单一疾病。根据其发病机制的不同，HLH可分为遗传性HLH（genetichemophagocyticlymphohistiocytosis）和获得性HLH(aquiredhemophagocyticlymphohistiocytosis)。遗... [详细]

不会传染。组织细胞增生症，也称为噬血细胞综合征，由各种感染、药物过敏、结缔组织疾病、肿瘤等引起。导致全身组织细胞增生反应性增生和噬血细胞吞噬。反应性组织细胞增多症的特点是发病迅速，病情逐渐加重。典型表现为高热、寒战、皮疹、关节或肌肉酸痛、肝、脾和淋巴结肿大、黄疸和肝功能异常、弥散性血管内凝血和全血细胞减少。

起病可隐匿，也可突发。疾病范围可从某一器官的局部累及至该器官的多部位受损，也可波及多个器官，即多系统发病。骨骼、皮肤、软组织病变最为多见，其次为肝、脾、淋巴结及肺，再次为下丘脑-垂体及中枢神经系统(CNS)的其他部位。

细胞(组织细胞)异常增殖的疾病，少见，包括手舒勒-基督教病、嗜酸性肉芽肿病。由于病因不明，故称为组织细胞增多症x。虽然每种疾病涉及的器官范围不同，发病年龄、临床表现也不同。

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朗汉斯细胞组织细胞增生症是朗汉斯细胞的组织细胞增多症。该疾病是由于朗汉斯细胞的基因突变引起的，这些细胞失去正常的生长调控，导致其过度增生。这种异常增生可能导致炎症反应和肿瘤样病变，进一步影响机体的免疫功能和其他生理过程。在某些罕见情况下，朗汉斯细胞可能会出现短暂的增生，但通常不会发展为真正的组织细胞增多症。这可能与局... [详细]

根据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。