慢性肉芽肿病是一种特殊的慢性炎症，以肉芽肿形成为特点。所谓肉芽肿是由巨噬细胞局部增生构成的境界清楚的结节状病灶。病灶较小，直径一般在0.5-2mm。以肉芽肿形成为基本特点的炎症叫肉芽肿性炎，肉芽肿中激活的巨噬细胞常呈上皮样形态。不同的病因可引起形态不同的肉芽肿。

慢性肉芽肿病属于一类遗传性疾病，多为男性病人，x连锁隐性遗传。少数是常染色体隐性遗传，两性均可发生。目前，肺部真菌感染确实是一个难题。作药敏实验，看对那种药物敏感，好对症下药。氟康唑、伊曲康唑抗真菌效果不错，氟康唑、伊曲康唑具有良好的抗真菌作用。

慢性肉芽肿的症状是：首先局部红肿。其次是流血。可能是由腹泻或湿疹皮炎引起的。这种情况通常是由局部感染引起的。可以使用一些杀菌和止痒药来缓解。可以注意口腔卫生。可能有皮肤肉芽肿、湿疹皮炎、肝脾肿大。在受累器官中可以看到由含有色素脂质的组织细胞形成的肉芽肿。在此期间，尽量不要吃洋葱、生姜和大蒜，多吃暖和的食物。

是由粒细胞内过氧化物杀菌力缺乏而造成的疾病。慢性肉芽肿病的原因可能有以下几种:(一)NCF2基因NCF2基因编码p67phox分子定位于1q25，长度为40kb，包含16个外显子，一个SH3功能区。表达于髓系统和其他造血细胞。

你好，是一种特殊的慢性炎症，以肉芽肿形成为特点。所谓肉芽肿是由巨噬细胞局部增生构成的境界清楚的结节状病灶。病灶较小，直径一般在0.5-2mm。以肉芽肿形成为基本特点的炎症叫肉芽肿性炎，肉芽肿中激活的巨噬细胞常呈上皮样形态。不同的病因可引起形态不同的肉芽肿。

慢性肉芽肿病通常不能被彻底治愈，因为其涉及复杂的免疫系统异常，需要长期管理。慢性肉芽肿病源于遗传性或获得性的免疫缺陷，这可能导致机体对某些抗原产生过度的炎症反应，进而形成持久的肉芽肿。这些肉芽肿在体内存在意味着疾病未被完全消除，因此很难通过常规手段根除。除了上述提及的因素外，患者还应注意避免接触已知过敏原，并保持充足... [详细]

慢性肉芽肿病的发病可能与嘌呤代谢障碍、免疫缺陷、遗传因素、长期接触某些化学物质、感染等有关，需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以便获得适当的治疗。1.嘌呤代谢障碍嘌呤代谢障碍导致尿酸合成过多或者排泄减少，使血中尿酸浓度增高，从而引起痛风、高尿酸血症等疾病。患者可以遵医嘱使用别嘌醇片、非布司他片等药物进行降尿酸治... [详细]

慢性肉芽肿病的症状包括肺囊性纤维化、慢性支气管炎、慢性肺动脉高压、反复感染以及皮肤病变等。由于这些症状可能表明严重的呼吸系统疾病，建议患者及时就医以进行专业的诊断和治疗。1.肺囊性纤维化肺囊性纤维化是一种遗传性疾病，由于基因突变导致黏液腺分泌异常，进而引发呼吸道阻塞和感染。这种情况下，由于气道分泌物过度积聚，会导致呼... [详细]

慢性肉芽肿病无法治愈，但可通过治疗缓解症状并预防感染。慢性肉芽肿病是由于缺乏粒细胞杀菌功能导致感染难以控制的遗传性免疫缺陷病，因此无法治愈。但通过使用免疫调节药物如环磷酰胺、甲氨蝶呤等可以改善症状，提高生活质量。除了上述提及的两种免疫抑制剂外，患者还可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、注射用异丙肌苷等免疫抑制剂来减轻病情。需要... [详细]

慢性肉芽肿病患者可以适量吃鸡蛋。慢性肉芽肿病患者通常存在免疫系统异常，鸡蛋含有丰富的优质蛋白质，有助于提高机体免疫力，但不会影响患者的病情。除了鸡蛋外，患者还可以适当食用牛奶、瘦肉等富含蛋白质的食物，以满足身体所需的营养。对于慢性肉芽肿病患者而言，饮食调整是辅助治疗的重要环节，应避免高脂肪食物摄入过多，以免加重消化道... [详细]

慢性肉芽肿病患者不能喝酒。慢性肉芽肿病患者的免疫系统存在异常，而酒精摄入会进一步抑制免疫系统的功能，使患者更容易受到感染。此外，酒精还会加重肝脏负担，对患者的健康造成额外风险。因此，为了确保患者的身体健康，应避免饮酒。除了酒类饮品外，患者也不能食用辣椒、生姜等辛辣刺激性食物，以免导致病情加重。对于慢性肉芽肿病患者而言... [详细]

慢性肉芽肿病移植可能比较痛苦。慢性肉芽肿病患者在移植过程中需要使用免疫抑制剂以防止排异反应，但同时也降低了机体的抗感染能力，增加了感染的风险。移植手术本身是一种侵入性的操作，会导致一定的疼痛和不适，再加上患者免疫功能低下，更容易发生术后感染，进一步加重不适感。慢性肉芽肿病移植还可能伴随有皮肤瘙痒、脱发等不适症状。接受... [详细]

慢性的肉芽肿很可能是局部的炎症刺激引起的病变，当然过度用药或者是手术的话很可能是会导致病变加重，所以需要对症治疗才可以的。建议你最好是先做一下病理的检查或者是先做一下血液生化检查，表明需要激光消除或者是考虑手术切除。

慢性肉芽肿病是一种白细胞功能发生缺陷的遗传病，很严重。建议及时就医治疗，具有致死性。患者的即使细胞以及其他细胞病变，并且不断地增值生长，加重病情。这种病大都是隐性遗传病，发病患者大多是儿童，发病年龄大概是2到十岁之间，一般都有家族遗传史。