你好，你描述的情况应该是有结缔组织病，目前出现的状况还是存在有疾病继发组织损伤的情况，目前出现的状况还不能完全确定，临床疾病积极保健，临床疾病治疗效果还是不错，往往可以正常生活等。建议，由于此类临床疑难杂症的治疗需要到一些大型综合性医院就诊治疗，临床疾病保健治疗方式需要听取经治医生的建议，疾病科学保健，合理选择药物治... [详细]

这基本没有可靠的疗法，可以试试中药

西医现在对硬皮病的认识，认为本病的发病病因还不太明确。系统性硬皮病主要和自身的免疫、血管病变、胶原合成的异常有关。硬皮病的发病机制的核心就是各种病理途径激活了成纤维细胞，从而合成过多的胶原，导致皮肤和内脏的纤维化。中医认为硬皮病属于脾痹的范畴，脾主肌肉四肢，风寒湿三气杂而合之为痹也。所以中医认为脾痹外因风寒湿邪侵袭，... [详细]

系统性硬皮病一般是无法治愈的，但可以通过对症治疗来控制病情的发展。比如患者出现胃肠道病变，可以应用质子泵抑制剂或者促胃肠动力的药物来改善。如果出现营养不良的情况，则需要积极补充蛋白质、维生素、以及微量元素。如果出现肺动脉高压的情况，则需要应用氧疗、利尿剂、强心剂和抗凝治疗。

系统性硬皮病晚期症状包括皮肤改变、内脏损害。皮肤系统性硬皮病晚期进入硬化萎缩期，典型表现为假面具脸，张口伸舌受限、唇周出现放射状沟纹、鼻尖鹰钩状、手指硬化呈腊肠状、手指尖出现坏死、溃疡、不易愈合。硬皮病后期累及消化道，出现胃肠道功能障碍、吞咽困难等，累及到肺部出现间质性肺纤维化，出现呼吸困难、肺动脉高压。肾脏病变出现... [详细]

系统性硬皮病一般不能治好，但通过积极治疗，可以有效控制病情。系统性硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化，甚至钙化为特征的结缔组织疾病，可能与长期接触化学物质、遗传因素、感染因素等原因有关，患者可能会出现皮肤变厚、变硬、萎缩等症状，还可能会伴有食欲减退、体重减轻、关节疼痛、肌肉疼痛等症状。由于系统性硬皮病是一种... [详细]

系统性硬皮病是以皮肤局部广泛变硬和累及内脏多个器官进行性硬化为特征的慢性结缔组织病。病情比较重，分肢端型硬皮病和弥漫型系统性硬皮病，以肢端型常见，多伴皮肤硬化。弥漫型早期即会表现为全身弥漫性硬化，病情进展快，同时伴有骨关节、肌肉、血管、内脏损害，如食管、肺、心脏等出现硬化。系统性硬皮病使用，连用一个月左右逐渐减量，合... [详细]

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。治疗首先需要戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效；症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂。早期诊断... [详细]

系统性硬皮病主要是指以皮肤硬化为特点，最终引起多个器官损害，为主要表现的系统性自身免疫性疾病。根据皮肤损害的程度及脏器侵犯的范围，可以分为弥漫性硬皮病、局限性硬皮病及无硬皮性硬皮病等。弥漫性硬皮病相对较重，除了侵犯患者的皮肤以外，还可能导致患者脏器病变，局限性硬皮病通常硬皮表现在手指、脚趾和面部，脏器损害较少。

硬皮病一般是不容易根治的。如果确诊，需要应用激素和免疫抑制剂等等药物治疗。多做局部按摩，改善血液循环。平时注意休息，避免熬夜或过度劳疲倦，清淡饮食，不吃辛辣等刺激性食物，不抽烟喝酒。

系统性硬皮病一般是无法治愈的。患者平时只能通过药物来控制病情，常用代表药物有糖皮质激素、免疫抑制剂、青霉胺、甲氨蝶呤等，其中甲氨蝶呤可以选择肌注注射进行治疗。患者在平时也要及时做好保暖措施，避免出现受凉的情况。同时要多注意休息，避免出现过度劳累的情况，还要做好皮肤的护理工作，避免用手抓挠。

系统性硬皮病的临床表现包括皮肤损害、雷诺现象。雷诺现象就是指手指遇冷之后先出现变紫，然后变白，继而慢慢恢复正常肤色的一种表现。同时也可以出现肌无力、肌痛，甚至肌萎缩，关节也可以出现症状。此外心、肾等其他器官也可以出现相应的临床表现。病人预后一般不好，因此患有此病时应及时就诊。

系统性硬皮病是指以皮肤硬化为特点，最终引起多器官损害为主要表现的系统性自身免疫性疾病。根据皮肤损害严重程度、脏器侵犯范围，分为弥漫性硬皮病、局限性硬皮病、无硬皮性硬皮病等。弥漫性硬皮病表现较重，除侵犯皮肤外，还会导致脏器病变，如早期发生的肺间质性病变、肾功能衰竭、弥漫性肠道病变、心脏受累等。局限性硬皮病局限在手指、脚... [详细]

硬皮病是一种以皮肤变硬为主要表现形式的免疫系统疾病，此病除了会在皮肤上表现出一些异常变化之外，还会危及到食管、胃肠黏膜、肺、肾等多个器官，怀孕会导致硬皮病患者出现高血压、充血性心衰等症状，危害孕妇及胎儿的健康。