你好，局限性硬皮病没有系统性硬化症的脏器损害表现，从抗体检查结果来看，局限性硬皮病抗CENP-B阳性，系统性硬化症是SCL-70阳性。局限性硬皮病也可能会转化为系统性硬化症。

局限性硬皮病和系统性硬皮病有许多不同之处。首先，局限性硬皮病。皮肤硬化始于手和脚的远端，并可逐渐延伸至四肢、面部和颈部。一般来说，不会累及胸部、腹部和背部。全身性硬皮病的皮肤受累可影响躯干和四肢。其次，局限性硬皮病的早期相对较轻，只有雷诺现象。5-10年后，手指和面部逐渐出现肿胀。

限制性硬皮病与系统型软化症的皮肤出现和病理变化基础相同，差别在于硬皮病有限，无内脏受累，并积聚内脏，系统型软化症是硬皮病的一种免疫性疾病，是由免疫系统紊乱引发的，因此不是免疫力低下或皮肤病，医生应该看绵俭科，须要接受棉蝇科的常规医治，中中医结合医治本病的后果比较好。

系统性硬皮病和局限性硬皮病的区别在于受累范围、病程进展速度、皮肤表现、系统症状以及治疗策略。1.受累范围系统性硬皮病患者的病变通常会扩散至身体其他部位，包括内脏器官；而局限性硬皮病则局限于特定区域。2.病程进展速度系统性硬皮病的病情可能迅速恶化，导致内脏受损；而局限性硬皮病的病情发展相对缓慢。3.皮肤表现系统性硬皮病... [详细]

你这个关节疼痛的话，还是要考虑是风湿系统疾病导致的，那么治疗的话，主要是要控制这个风湿免疫系统疾病的一个病情。建议你到风湿免疫科就诊，去查一下这些疾病活动的指标，看高不高，如果高的话，必要的时候还是需要使用激素和丙种球蛋白进行冲击治疗。

你好，这种情况属于混合性结鍗组织病，这两种情况可以同时并存。如果化验血清学有硬皮病或者皮肌炎的标志性抗体，且临床症状符合此病，并达到诊断指标，就可以诊断硬皮病或者皮肌炎。如果硬皮病和皮肌炎的诊断指标都达到了，那就是患2种疾病。要想判断是何种疾病还得需要实验室检查确诊，因为此病比较复杂建议早期到专科医院诊断治疗。

北京协和医院风湿免疫科，北京301医院风湿免疫科。

看来还是系统性硬化症，此病也可以有ANA阳性，双手的屈曲多由于皮肤增厚导致关节挛缩所致，进展到萎缩期时难以恢复，目前治疗的关键是阻止进一步说发展和保护内脏，如无活动指标强的松应减量，加用青霉胺治疗。