巨细胞动脉炎是一种广泛的血管疾病，过去称为颅动脉炎和肉芽肿性动脉炎。后来人们认识到，人体内任何一条大动脉都可能受累，属于肉芽肿性动脉炎的特殊类型，因此被称为巨细胞动脉炎。临床表现为血管闭塞性改变，治疗主要是激素治疗，糖皮质激素在急性期大剂量休克治疗。直到症状缓解，血沉下降或接近正常。

通常情况下，巨细胞动脉炎可以通过血常规检查、血沉检查、血清学检查、X线检查、组织病理学检查等方式进行查出。1、血常规检查血常规检查主要是对血液中的白细胞、红细胞、血小板等项目进行检查，可以判断患者是否存在感染、贫血等情况。如果患者出现血常规检查异常的情况，可能提示患有巨细胞动脉炎。2、血沉检查血沉检查是指红细胞在一定... [详细]

巨球细胞动脉炎无法完全治愈。巨球细胞动脉炎是一种慢性、进行性的疾病，其病因与遗传因素、环境因素以及自身免疫应答有关。该病会导致大中动脉壁的炎症和纤维化，这些病变通常不可逆，并且会随着时间推移而加重。虽然现代医学有多种药物可用于控制疾病的症状和减少并发症的风险，但并不能彻底消除已经发生的组织损伤。因此，巨球细胞动脉炎被... [详细]

治疗巨球细胞动脉炎可以考虑环磷酰胺、甲泼尼龙、环孢素、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯等免疫调节治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估治疗反应和副作用。1.环磷酰胺环磷酰胺通过口服或静脉注射给药，通常分几次剂量给予，具体剂量取决于患者体重及病情严重程度。此药物具有免疫抑制作用，能干扰淋巴细胞增殖，从而减少自身抗体产生，缓解... [详细]

巨细胞动脉炎可能不可逆，但早期诊断和治疗可以减少不可逆性风险。巨细胞动脉炎的病理机制涉及自身免疫系统异常导致的血管炎症，这可能导致血管损伤和组织缺血。因此，如果血管损伤严重或治疗不及时，可能会导致不可逆的后果。然而，通过早期诊断和使用糖皮质激素等抗炎药物，可以有效控制病情，减少不可逆性发生的风险。建议患者定期进行血管... [详细]

巨球细胞动脉炎的典型症状包括头痛、发热、肌痛、视力减退、皮肤苍白，这些症状可能提示巨球细胞动脉炎，需要及时就医。1.头痛巨球红细胞性脉管炎是由未知原因引起的炎症性疾病，炎症因子刺激可导致患者出现头痛的症状。头痛通常出现在头部两侧或后部，可能伴有搏动性疼痛。2.发热巨球红细胞性脉管炎会导致免疫系统异常反应，从而引起体温... [详细]

巨细胞动脉炎应立即给予糖皮质激素治疗。一般主张使用大剂量持续治疗，如强的松，直到症状缓解，血沉降至正常或接近正常。整个疗程大约需要几个月，不宜过早减少或停止，以免疾病复发。病情稳定后，建议在上午一次性服用或隔日服用。此外，非甾体抗炎药，如扶他林、布洛芬和美洛昔康，可用于减轻或控制某些症状。

巨细胞动脉炎一般红血球沉降速率为50mm/h即可确诊。巨细胞动脉炎是一种原因未明的系统性坏死性血管炎，典型的临床三联征为颞部头痛、间歇性下颌运动障碍和失明。对有原因不明的老年人发热和血沉明显增快的，尤其是伴有头皮触痛、动脉活检异常、颞动脉触痛或者搏动减弱的要考虑本病。

巨球细胞动脉炎的病因尚不完全清楚，可能与高龄、遗传因素、免疫系统紊乱、环境因素暴露以及感染后状态等有关。该病诊断和治疗需要专业医生的指导，患者应避免自行用药，以免延误病情。1.高龄随着年龄增长，机体各组织器官逐渐衰退，免疫功能下降，容易受到病原体侵袭。针对高龄患者的治疗应考虑个体差异，制定适宜的药物和剂量，如使用糖皮... [详细]

巨球细胞动脉炎不能自愈。巨球细胞动脉炎是由于自身免疫反应异常激活，导致巨球状多核细胞在大中动脉内膜聚集，引起炎症和组织损伤。这种疾病存在持续的炎症过程，需要通过药物干预来控制免疫应答以防止进一步的血管损伤。巨球细胞动脉炎患者还可能出现头痛、发热等症状。这些症状通常与免疫系统过度活跃有关，一般不会自行缓解。巨球细胞动脉... [详细]

巨球细胞动脉炎的治疗可以考虑环磷酰胺、甲泼尼龙、硫唑嘌呤、环孢素、他克莫司等免疫抑制剂治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并调整治疗方案。1.环磷酰胺环磷酰胺通过口服或静脉注射给药，通常分多剂使用。此药物具有免疫抑制作用，能干扰淋巴细胞增殖及功能，从而减少炎症反应。适用于巨球细胞动脉炎患者出现血管炎症时。2... [详细]

巨球细胞动脉炎无法完全治愈。巨球细胞动脉炎是一种慢性、进行性的疾病，其病因与遗传因素、环境因素以及自身免疫紊乱有关。该病会导致大中动脉壁的炎症和纤维化，这些病变通常不可逆，并且会随着时间推移而加重。虽然现代医学有多种药物可用于控制疾病的症状和减少并发症的风险，但并不能彻底消除已经发生的组织损伤。因此，尽管经过积极治疗... [详细]