白化病不是显性遗传病，而是属于常染色体隐性遗传疾病，这类疾病是一种比较常见的皮肤病，而且比较难以治疗，平日只能通过一些药物进行控制这类疾病的患者，还特别害怕见到阳光，因为阳光照射在皮肤上，可能会导致一些皮肤炎症出现。

目前肌肉出现萎缩病的病因是不明确的，可能和病毒感染，物理因素，生物因素，以及电离辐射等有关系。另外遗传也有一定的关系，但是在双胞胎中遗传是占很重要因素的，例如1个人患有肌肉出现萎缩病，另1个人患肌肉出现萎缩病的几率是很大的。但是父母肌肉出现萎缩病传给孩子肌肉出现萎缩病的几率是比较小的，隔代遗传的几率可能会更小，因此肌... [详细]

遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。染色体病是由于染色体的数目或者是结构发生了改变所导致的疾病，临床上常见的有21-三体综合征，就是先天愚型唐氏综合征。

大部分因缺乏维生素A导致眼睛不能合成视紫素，影响视杆细胞功能，少部分因基因缺陷、视杆细胞发育障碍导致，可以遗传。如果家族中有夜盲症病人，补充维生素A没有明显好转，需要警惕夜盲症，需对家族先证者进行检测。夜盲症不会影响生活、寿命、智力，通常不进行产前诊断。

人类遗传病有三大类，1单基因病，如多指，并指，原发性青光眼，高度近视，白化病等。2多基因遗传，指人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等。3染色体异常。这种最常见的如先天愚型，先天性心脏病等疾病。

有地域性的遗传病，第一大类是染色体疾病，第二大类是单基因病，第三大类是多基因遗传病，常见的染色体病，我们说唐氏综合征也是21—三体综合征，它是比较常见的一个染色体病，它是由于21号染色体有三条，所以导致患者出现明显的智力低下，先天愚型。还有性连锁的性染色体的疾病。

分为六类：染色体疾病，基因组疾病，单基因遗传病，多基因遗传病，线粒体遗传病，体细胞遗传病。多基因遗传病是指多个致病基因或者易感基因与环境因素协同调控，发病机制复杂且存在着人种间差异。多基因病，有一定的家族史，有家族聚集现象，但没有单基因遗传病中所见到的系谱特征。

根据患者问题，常染色体显性家族遗传病（AD）是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的家族遗传性疾病。常见的亚型包括：①完全显性。②不完全显性。③不规则显性。④共显性（⑤延迟显性。⑥从性显性等。

常见的X连锁隐性遗传疾病包括血友病甲、血友病乙、进行性肌营养不良、神经源性夏科-玛丽-图特病、肾上腺脑白质营养不良、红绿色盲、眼脑肾综合征等。由于隐性致病基因位于X染色体上，大多数患者是男性。男性患者与正常女性结婚，所有出生的男孩都是正常的，但所有的女儿都是致病基因的携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，她所生的孩子... [详细]

有很多。如果她父母有这问题那应该是先天性夜盲症，发生原因比较复杂.还有一种是后天性夜盲，维生素缺乏或视网膜病变都可引起。到医院确诊一下对症治病，有点情况是可以治的，只是不要误了最佳治病时间，若目前没条件去医院，可先服用维生素制剂以保持现状不恶化，待有条件时再去确诊。

ad是属于染色体显性遗传疾病，ad一般都是在杂合状态下不发病，纯合状态下才发病，大部分的遗传物质都在细胞核内，遗传病种类繁多，涉及全身各个系统，分散在临床各专业，并且死亡率和残疾率也特别高，如果能够在婚前做好详细的检查，就能够预防ad的出现。

甲亢遗传病一般不严重。甲状腺机能亢进症有遗传倾向，但不是遗传性疾病。亲属为易感人群，但不一定会发病。只有在环境因素的作用下，发病率才会增加。在日常生活中，易感人群或健康人群应尽量不吸烟，保持愉快的心情，减少疾病的发生。患有甲亢的孕妇不必担心会传染给孩子，如果病情得到有效控制，甲亢的遗传率很低。

色盲是一种遗传病。色盲是由于视网膜视锥细胞中的光敏色素异常或者功能异常，导致人体无法正常感知颜色的一种疾病，这种疾病属于遗传性疾病，如果父母双方或一方患有色盲，则子女的发病概率会比较高。色盲患者主要表现为无法分辨颜色，可能会出现辨别颜色的能力减弱，甚至丧失。根据不同的分类，可以分为红绿色盲、蓝黄色盲、全色盲等。如果是... [详细]

药物治疗最重要的一点就是，一旦开始服药治疗，必须坚持服用，万万不能间断，只有这样才能有效地控制发作，若发作已完全控制，减药时要逐渐减量，不可骤停。如在停药或减药过程中出现复发，应在医生指导下立即恢复原治疗。