遗传性疾病在胎儿期或出生时都有缺陷，因此预防和治疗造成了很大的困难。由于父母的精子和/或卵子在遗传病传播过程中携带异常遗传物质形成异常受精卵，或者受精卵正常，遗传物质在受精卵的早期发育过程中发生异常变化。胚胎早期存在遗传异常，但重要的是要注意先天性疾病并非都是遗传性疾病。各种遗传疾病如遗传异常导致代谢过程中所需的酶缺... [详细]

青光眼患者有很多种类型，具体类型有闭角型青光眼，呈现家族聚集性，因而家族史是此种类型青光眼患病的主要危险因素；对于开角型青光眼和正常眼压性青光眼，目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关；在先天性青光眼患者中，大约10%的患者有明显的常染色体隐性遗传的特点。因此，有青光眼家族史的人，应定期到医院进行检查；一旦发现自己... [详细]

高血压是我们中国比较常见的一种疾病，严重的威胁着人民的生命及财产安全，容易出现心、脑、肾等脏器的功能或者是器质性的损害。高血压具有明显的家族聚集性，如果父母均有高血压，子女的发病概率高达46%，60%高血压患者有高血压家族史。要清淡饮食，睡眠充足，心情愉悦。

白化病是一种比较少见的疾病，白化病隐性遗传的基因导致的：1、因为皮肤缺少黑色素。2、还有器官也缺少黑色素。3、白化病是由于常染色体出现了隐性遗传的基因而引起的一种疾病的，这种疾病的形成是由于患者先天性的缺乏了一种酶或者是酶的功能出现了减退而引起的。

血友病是一种与X染色体相关的隐性遗传病。血友病是由母亲携带并传染给儿子的，因此，临床上血友病患者多为男性。由于血友病是一种遗传性疾病，目前还没有针对血友病的特殊治疗方法，最重要的治疗是替代疗法，即定期补充血浆补充冷沉淀，可以提高患者凝血因子水平，从而达到防治出血症状的目的。

有遗传病是否可以要孩子也是要根据实际情况来确定的。因为遗传病的种类会比较多，而且严重情况也是不一样的。如果没有办法自然受孕的话，可以尝试通过试管婴儿的方式来辅助生殖。这样在一定程度上，能够帮助避免某种遗传性疾病。但有些比较严重的遗传性疾病的话，可能是没有办法受孕的。

遗传病的预防首先最好是在结婚之前，对结婚的男女双方进行普查。主要询问三代以内有没有家族遗传病的病史。确切的家族遗传病史且是一定遗传的高危疾病不建议妊娠。有遗传病高危病史要给予患者进行基因检测，对于已经怀孕的孩子或者是家族中有遗传病病史的情况，要给孩子做一下相关的基因检测。

不宜结婚的遗传病，一般比较常见的有软骨发育不全、强直性肌营养不良、视网膜细胞瘤等的情况，这种病存在可能会导致有遗传下一代，出现有智力低下、身体功能严重下降的情况发生。

紫癜一般不是遗传病。紫癜是一种皮肤病，通常与血管、血小板异常、凝血功能异常等因素有关。遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病，通常是由基因突变或者染色体异常等因素引起的，因此，紫癜一般不是遗传病。紫癜通常会导致皮肤上出现一些紫色的斑块，而且还会伴有皮肤瘙痒或者是疼痛等现象，需要及时到医院进行检查并配合医生采取合适的... [详细]

恐高症一般不是一种遗传病，恐高症属于一种心理疾病，主要表现为患者处于高处时，出现头晕、恶心、呕吐、心跳加快等症状。恐高症的发病原因通常与遗传因素、生理因素、社会心理因素等有关。恐高症患者在处于高处时，会出现头晕、恶心、呕吐、心跳加快等症状，部分患者还会出现胸闷、气短、口渴等症状。患者在高处时，可以通过自我调节的方式进... [详细]

呆小病不是遗传的。呆小病又称克汀病，是先天性甲状腺功能减低症，胚胎期缺乏碘引起的呆小症，是由于胎儿发育不良，所引起的呆小病，平时要多给孩子提高营养，要让孩子多喝水，如果严重的话，一定要去医院做检查要按照医生嘱咐坚持用药，定期复查。

遗传病的检查项目有外周血染色体核型分析、胎儿超声检查、羊水穿刺、基因突变的检查等。外周血染色体核型分析，是最基本、最常用的遗传病检查方法。遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病。

你好，根据你的症状，一是药物所致的下肢浮肿，二是脑血管供血不足所致的耳鸣，可以服用晕痛定，氟桂嗪，脑络通，代文，吲哒帕胺来治疗你的疾病！

孕期感染的机率也是会有的，但机率极低。有关知识请参考我的（搜狐博客-健康常在）。

dmd是指假性肥大型肌营养不良，属于x连锁隐性遗传病。假性肥大型肌营养不良是一种以肌肉无力、萎缩为主要特征的遗传性疾病，主要是由于基因突变引起的，而基因是显性的，所以患者的基因携带者会表现出肌肉无力、萎缩等症状，并且还会伴有智力发育迟缓、癫痫等症状。假性肥大型肌营养不良属于一种x连锁隐性遗传病，如果家族中有患有假性肥... [详细]