风湿性多肌痛多见于中老年人，以女性多见。表现为近端肌肉关节僵硬以肩胛及臀部肌肉压痛为主，除血沉增快外无肌酶肌电图、肌活检异常。多发腺肌炎是一组病因不明以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病，其临床特点是四肢近端肩周颈周，髋周肌群进行性无力，可有血清肌酶谱的升高肌电图，肌源性损害，肌活检可见其纤维灶性和广泛退行性病变，... [详细]

多肌炎一般不能马上停药。口服缓慢减量，常需1~3年或以上，约90%病人病情可改善，部分完全缓解，但易复发。对于糖皮质激素不敏感、耐受差及部分起病即较为严重的患者，可加用或换用免疫抑制剂，包括甲氨蝶呤、环磷酰胺、环孢素或吗替麦考酚酯。多肌炎目前无法彻底治愈，但经过有效、规范的治疗后，总体预后较好，一般可维持正常的生活质... [详细]

多肌炎一般是不建议打新冠疫苗。多肌炎是多发性肌炎，属于弥漫性结缔组织病范畴，这种疾病是由自身免疫性反应造成的。多肌炎主要表现为肌肉症状，患者感觉肌肉无力、肌肉压痛等。颈部的肌群，包括呼吸困难、肌无力等。此外还有皮肤症状，包括紫红色斑块、丘疹等。治疗主要是使用糖皮质激素。激素是治疗多发性肌炎的一线用药，根据患者病情的轻... [详细]

多肌炎与长期不运动没有直接关系。多肌炎通常是由遗传因素、感染、环境暴露等因素引起的自身免疫反应所致，而长期不运动不会直接影响这些致病因素。预防多肌炎需要关注生活方式及环境因素，如均衡饮食、规律锻炼，并注意避免可能的致病因子暴露。若患者出现肌肉疼痛、乏力等症状，应及时就医进行相关检查以确诊治疗。多肌炎还可能是神经源性肌... [详细]

多肌炎患者需要终身服药的情况取决于病情活动性和患者的症状表现。多肌炎是慢性疾病，其病因与遗传、环境因素及自身免疫有关，目前无法治愈，因此需要长期甚至终身服药来控制病情。该病会导致广泛性肌炎伴有血清肌酶增高，可累及骨骼肌群，引起肌肉疼痛、无力等症状，如果不及时治疗可能导致残疾或生命危险。除上述情况外，还应考虑是否存在并... [详细]

多发性肌炎，病前多有感染或低热，主要表现为亚急性至慢性进展的对称性近端肌无力，在数周至数月内逐渐出现肩胛带和骨盆带及四肢近端无力，蹲位站立和双臂上举困难。一般多发性肌炎可造成呼吸、心血管等系统损害，可导致心力衰竭，甚至危及生命。可以导致呼吸困难。

抗SRP抗体阳性多肌炎一般是指多发性肌炎抗体阳性，多发性肌炎抗体阳性，通常是指患者存在多发性肌炎。多发性肌炎是一种以肌肉无力、疼痛为主要表现的自身免疫性疾病，其主要表现为对称性肌肉无力、疼痛等，还可能会伴随肌肉压痛、抬腿无力等症状。多发性肌炎抗体阳性，通常提示患者存在多发性肌炎。多发性肌炎的病因尚不明确，可能与自身免... [详细]

多肌炎是一种自身免疫性疾病，也就是自己的免疫系统本来应该针对外来入侵发生反应的，但却把自己的肌肉当成了入侵敌人而发生了反应。这种病的治疗难度是比较大的，但及时治疗，坚持用药大多数可以稳定住。现在还没有确诊，建议进一步检查血沉，心肌酶谱，自身免疫抗体谱，C反应蛋白等确定是不是这种病。

多肌炎与皮肌炎的区别在于病因、临床表现、肌肉无力、血清肌酶水平以及皮肤病变。1.病因多肌炎主要由遗传因素、感染或神经源性损伤引起，而皮肌炎则通常与免疫系统异常有关。2.临床表现多肌炎的特征是肌肉无力和疼痛，但皮肤通常没有特异性改变。皮肌炎除了上述症状外，还伴有典型的皮肤病变，如Gottron征、披肩毛等。3.肌肉无力... [详细]

多肌炎是一组以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病。主要临床表现为上肢、腓肠肌群、围颈肌群和肌源性肌无力，同时，那些累及皮肤的人会变成皮肌炎。其发病率低于系统性红斑狼疮，但高于结节性多动脉炎。该病的病因可能与遗传和病毒感染有关，但确切的发病机制尚不清楚。作为首选药物，糖皮质激素应在开始时使用足够的量。

多发性肌炎和皮肌炎是一组骨骼肌系统性、非化脓性炎症性疾病。主要累及近端肢体和颈部肌群，临床表现为近端肢体带状肌对称，颈部甚至咽肌无力和萎缩，严重者导致心肌、呼吸系统衰竭肌肉群参与，导致死亡。PM/DM还可累及多个器官，并伴有肿瘤或其他结缔组织疾病。糖尿病也可伴有特定皮疹，目前，统称为特发性炎症性肌病。

须要长时候吃药。多肌炎医治主要初期利用激素类药品医治为主的，注重对症和支持治疗避免传染，必要时能够考虑血浆置换大概是大剂量丙种球蛋白治疗较好的。重要是须要全身性的放疗的。多发性肌炎是会重复，但它也有不一样的病因和典型，能够考虑做肌肉活检和用免疫抑制剂治疗，提议到三甲以上医院门诊治疗。

掌跖脓疱病是一种慢性复发性皮肤疾病。有人称该病为局限性脓疱型银屑病，有人认为这是银屑病的变种或亚型，但现在不少学者又认为它是一种独立的疾病。【发病原因】掌跖脓疱病的病因目前尚不清楚。有人认为与病灶感染有关，因为部分患者使用抗生素治疗可以使皮损减轻或治愈，并在合并细菌感染时皮损恶化；也有人认为本病是对汞、铜、锡等金属元... [详细]

多肌炎与多发性肌炎的区别在于病因、临床表现、肌肉无力、肌肉活检结果以及治疗策略。1.病因多肌炎主要由遗传因素、感染或自身免疫异常引起；而多发性肌炎可能涉及多种原因，包括神经源性、血管源性等。2.临床表现多肌炎常表现为对称性的肌肉无力、疼痛及压痛，伴有血清肌酶增高；多发性肌炎则以近端肌无力为主，可伴随吞咽困难、呼吸功能... [详细]

风湿性多肌炎的治疗措施包括非甾体抗炎药、糖皮质激素、免疫抑制剂等。1.非甾体抗炎药非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等可用于缓解风湿性多肌炎患者的疼痛和炎症反应。这些药物通过阻断前列腺素合成来减少局部组织的发炎和肿胀，从而达到止痛的效果。适用于轻度至中度的关节肌肉疼痛及炎症时使用。2.糖皮质激素糖皮质激素如、甲泼尼龙等可有... [详细]