应该是的多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。治疗首选糖皮质激素治疗，可抑制炎症反应，改善症状。在体温正常、肌力增强、肌酶恢复正常时逐渐减量。激素治疗无效者可给予免疫抑制剂，病情严重时也可... [详细]

多肌炎和长期不运动有一定的关系，但也可能是由于遗传因素、环境因素、感染因素、药物因素等原因引起的。1、长期不运动如果患者平时长期不运动，可能会导致肌肉出现萎缩，从而出现四肢无力、肌肉疼痛等症状。建议患者可以适当进行体育锻炼，如游泳、慢跑等，可以促进肌肉的恢复。2、遗传因素多肌炎是一种自身免疫性疾病，具有一定的遗传倾向... [详细]

多肌炎与皮肌炎的区别在于病因、临床表现、肌肉无力、血清肌酶水平以及皮肤病变。1.病因多肌炎主要由遗传因素、感染或神经源性损伤引起，而皮肌炎则通常与免疫系统异常有关。2.临床表现多肌炎的特征是肌肉无力和疼痛，但皮肤通常没有特异性改变。皮肌炎除了上述症状外，还伴有典型的皮肤病变，如Gottron征、披肩毛等。3.肌肉无力... [详细]

风湿性多肌炎的症状包括肌肉疼痛、肌无力、疲劳、发热、关节肿胀等。如果症状持续或加重，建议及时就医以进行专业的评估和治疗。1.肌肉疼痛风湿性多肌炎是由自身免疫反应异常导致的炎症性疾病，炎症因子刺激周围神经和肌肉组织，进而引发疼痛。肌肉疼痛通常出现在四肢近端，如大腿和臀部，但也可能影响颈部和背部。2.肌无力肌无力是由于免... [详细]

结缔组织纤维化多肌炎无法彻底治愈，但可通过药物治疗缓解症状。该疾病与自身免疫系统的异常有关，目前尚无特效治疗方法，因此不能被彻底治愈。但是通过使用免疫抑制剂可以减轻症状，延缓病情进展，提高生活质量。建议定期复查以及遵医嘱调整治疗方案是管理此病的关键。除了上述提及的症状外，患者还可能出现疲劳、体重下降等症状。这些症状可... [详细]

多肌炎患者可接种灭活疫苗、腺病毒载体疫苗，但不建议接种重组亚单位疫苗。多肌炎患者通常处于免疫状态不稳定的状态，接种灭活疫苗、腺病毒载体疫苗后，其通过物理方法或基因工程的方法制备，不会显著增强机体的免疫应激反应，因此不会加剧病情。而重组亚单位疫苗是将抗原蛋白经过基因工程的方式进行表达，并纯化制备而成的一种疫苗类型，具有... [详细]

皮肌炎和多发性肌炎病情的严重水平是没办法选择比较的，并且这两种疾病，是归属于一类的疾病，都归属于特发性的发炎性肌病。重要病理特点是骨骼肌变性、坏死及淋巴细胞浸润，临床上出现为突着急性或亚突着急性起病，对称性四肢近端为主的肌肉有力伴压痛，血清肌酶增高，血沉增快，肌电图呈肌源性损伤，经积极有用的医治后，都能够完整掌握，到... [详细]

风湿性多肌痛是关节疾病，可造成颈部、肩部和臀部僵硬和疼痛。女性的病发率是男性的两倍。字面上，这个疾病被定义为“多重肌肉疼痛”这个疾病大多产生在50岁以后，总数目岁数约为70岁。风湿性多肌痛的僵硬和疼痛是由关节和四周组织的炎症引发的。

多肌炎患者需要长期甚至终身服药。多肌炎是慢性疾病，因为其病因与遗传、环境因素及免疫紊乱有关，这些因素可能导致持续的免疫细胞活化和炎症反应。因此，为了控制症状和预防并发症，患者需在医生指导下规范使用药物。除激素外，多肌炎患者还可能需要服用免疫抑制剂以控制病情活动性。常用的免疫抑制剂包括环磷酰胺、甲氨蝶呤等。治疗多肌炎的... [详细]

风湿性多肌炎患者在日常生活中应注意避免食用高嘌呤食物，如动物内脏、海鲜等。因为风湿性多肌炎患者通常存在免疫系统的异常，而高嘌呤食物摄入后会导致尿酸水平升高，进而加重免疫系统的异常反应，不利于疾病的控制和治疗。除了高嘌呤食物外，风湿性多肌炎患者还应避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、生姜等，以免诱发或加重肌肉疼痛等症状。对... [详细]

多肌病临床上属于神经肌肉接头障碍性疾病，考虑和自身免疫有关的一种结缔组织疾病导致。对于这种情况，病人可以表现为四肢近端的肌肉以及颈部的肌肉或咽喉部的肌肉无力，随着病情的进展，常常可以累及身体的多个器官，还可以伴有结缔组织病的表现。多肌炎治疗上的没有特别有效的办法，主要是急性期以激素治疗为主，也可以配合着免疫抑制剂的治... [详细]

皮肌炎是重要累及横纹肌的免疫性疾病，病理特点是以淋巴细胞浸润为主，可伴或不伴皮损，常可累及身体多脏器，并可伴发肿瘤和其他结缔组织病。假如病变限制于肌肉组织就是多发性肌炎，假如病变同时累及了皮肤则为皮肌炎。

多肌炎稳定期可以通过病理切片检查、临床诊断、肌酶谱检查等进行判断。1、病理切片检查：在患者身上取切片标本，选最无力部位作为观察指标。通过对无力部位肌肉进行切片观察，判断是否为多肌炎稳定期。2、肌酶谱检查：通过肌酶谱检查判断是否存在多发性肌炎。如果肌酶谱检测数值升高，有较大的可能位于多肌炎稳定期。3、临床诊断：可以通过... [详细]

这是一种以肌无力，肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。这种病的病因不是很明确，在临床上主要表现是以对称性四肢近端，颈肌，咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。你可以到正规的医院风湿免疫科就诊，可以在指导下用糖皮质激素和免疫抑制剂进行治疗。

通常情况下，病毒性肌炎与多肌炎是两种不同的疾病，区别在于病因不同、症状不同、治疗方法不同等。1、病因不同病毒性肌炎主要是由于病毒感染引起的肌肉炎症性疾病，多肌炎可能是由于遗传、环境、免疫等因素引起的肌肉炎症性疾病。2、症状不同病毒性肌炎患者可能会出现肌肉疼痛、肌肉酸胀、乏力等症状，随着病情的发展，可能会出现肌肉萎缩、... [详细]