多发性肌炎属于一类以骨骼改变和肌肉纤维性变化为主的一种疾病。属于一种炎症性病变。建议你可以使用、、氢化可的松、甲基氢化等药物，这些是激素类药物。如果小剂量的激素药物没有效果的话，建议要先停止服药。有饮食困难和呼吸障碍的患者应该给予营养和呼吸之治。

预防各种感染，特别是较重的急性感染和各种慢性感染不能及时控制，容易诱发疾病的复发或加重，因此积极预防和控制各种感染治疗本病尤为重要。并防止复发，如：避免出汗，刮风，及时增加或减少衣服，日常生活，适度运动和身体健康，以防感冒。一旦发现感染，必须积极有效地控制感染

不客气！

肌肉萎缩是肌纤维细胞变小，肌肉体积缩小而出现的肌肉萎缩现象。肌肉萎缩有几种类型，一种是神经源性造成的肌肉萎缩，如运动神经元病、周围神经炎。另一种就是肌肉病变引起的肌肉萎缩，有先天性的疾病和后天性的，最常见的就是进行性肌营养不良，因为基因遗传因素而引起的肌肉萎缩。另一种是废用性的肌萎缩，不同的类型治疗是不一样的，要针对... [详细]

在一般的情况出现咳嗽的比较厉害，那么这种情况一般都是呼吸道感染或者是某种疾病所导致的。这种情况可以多喝水，注意休息，也可以用冰糖和梨熬成水来缓解一下症状，如果病情没有得到缓解的话，就要及时到医院查明原因，然后再选择针对性的治疗。

多发性皮肌炎与多肌炎是两种不同的疾病，前者是一种以皮肤和肌肉为主要受累器官的慢性自身免疫性疾病，后者主要累及骨骼肌。多发性皮肌炎与多肌炎的病理机制不同，前者涉及皮肤和肌肉，后者主要影响骨骼肌。多发性皮肌炎的皮肤症状包括皮疹和皮肤苍白，而多肌炎则主要表现为肌肉无力和疼痛。此外，两者的治疗方法也有所不同，多发性皮肌炎通常... [详细]

多肌炎肌肉肌肉萎缩的恢复，要根据病因进行治疗。多肌炎肌肉肌肉萎缩可能是神经源性肌萎缩症，如运动神经元病、进行性肌营养不良等。这种情况通常不容易治疗，药物治疗后不能恢复。主要通过给患者高热量、高蛋白饮食或神经营养药物来延缓病情进展，恢复肌力的下降。对于废用性肌肉萎缩，继发于脑血管病或其他骨关节疾病引起的肌肉萎缩，患者可... [详细]

多肌炎是多发性肌炎中的一种特殊类型，主要表现为肌肉无力和肌肉炎症。多肌炎是多发性肌炎中的一个亚型，其特征在于肌肉组织的广泛炎症和破坏，导致肌肉无力和功能障碍。多发性肌炎则包括多种疾病，除了肌肉受累外，还可能涉及其他器官，如皮肤、肺、心肌等。因此，多肌炎是多发性肌炎的一种特殊类型。除上述提及的症状外，患者还可能出现发热... [详细]

皮肌炎和多肌炎的治疗方案可能相同或类似。由于两者都属于结缔组织病中的自身免疫性疾病，治疗通常需要通过调节免疫系统的异常活动来缓解症状。常用的治疗方法包括口服免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤等，以及针对皮肤病变的局部外用激素药膏。在某些情况下，如果患者存在严重的肺动脉高压或其他心脏并发症，则可能需要调整治疗方案以减少心脏... [详细]

多肌炎患者的抗核抗体检测结果可能为阳性，但并非所有患者都会呈现阳性。多肌炎是一种自身免疫性疾病，其发病机制涉及自身免疫系统对肌肉组织的攻击。抗核抗体是自身免疫系统异常时产生的抗体之一，当其水平升高时，可能表明存在自身免疫反应。因此，在多肌炎患者中，抗核抗体检测可能会呈阳性，但并非所有患者都会出现阳性结果。需要注意的是... [详细]

多肌炎患者不是一定会得肺间质肺炎或者纤维化的，但是确实会增加肺炎和纤维化的几率，还会因此而导致呼吸功能出现障碍，所以建议你一定要尽快的治疗多肌炎病症，一般可以采用免疫制剂、中药或者激素类的药物进行多肌炎症的治疗。

皮肌炎和多肌炎不是一样的病。皮肌炎与多肌炎均属于结缔组织疾病的范畴。其发病可能与遗传因素、环境因素以及免疫异常有关。但是，皮肌炎和多肌炎的病因、临床表现和治疗方法都有所不同。皮肌炎是一种以皮肤和肌肉为主要受累器官的自身免疫性疾病，常表现为皮肤红斑、水肿、肌肉无力等症状；而多肌炎则主要侵犯横纹肌，导致肌肉疼痛、乏力等。... [详细]

对于多肌炎患者来说，可能会造成皮疹，关节痛炎及改变，以及肌无力等状况，如果已经发现有结痂的状况，可能是有所好转。但也要继续进行积极的治疗，在医生的指导下，适当的使用一些激素，进行相关的治疗，必要的时候可以结合一些免疫抑制剂进行使用。同时生活中也要严格限制患者的活动，直到炎症消退。

皮肌炎和多肌炎不是一样的病。皮肌炎与多肌炎均属于结缔组织疾病的范畴。其发病可能与遗传因素、环境因素以及免疫异常有关。但是，皮肌炎和多肌炎的病因、临床表现和治疗方法都有所不同。皮肌炎是一种以皮肤和肌肉为主要受累器官的自身免疫性疾病，常表现为皮肤红斑、水肿、肌肉无力等症状；而多肌炎则主要侵犯横纹肌，导致肌肉疼痛、乏力等。... [详细]