多肌炎的早期症状可能包括肌肉无力、肌肉疼痛、发热、体重下降以及疲劳。如果这些症状持续存在，建议及时就医以进行评估和治疗。1.肌肉无力多肌炎是由于自身免疫系统异常攻击肌肉组织，导致肌肉炎症和损伤。受损的肌肉无法正常收缩，从而出现无力感。这种无力可能影响身体各个部位的肌肉，但通常从近端肢体开始，如大腿和手臂。2.肌肉疼痛... [详细]

多肌炎无法彻底治愈，但可通过药物治疗缓解症状。多肌炎属于一种慢性自身免疫性疾病，主要由免疫系统攻击自身的肌肉组织引起，目前尚无特效治疗方法，因此不能被彻底治愈。但是，使用免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤等可以减轻症状，延缓病情进展。针对多肌炎的治疗需个体化制定方案，并密切监测药物副作用。因为不同患者的病情活动性、身体状... [详细]

多肌炎的治愈程度因人而异，需规范治疗和管理。多肌炎是一种自身免疫性疾病，主要影响横纹肌，导致肌肉疼痛、无力和炎症。多肌炎的病因复杂，治疗包括皮质类固醇和免疫抑制剂，可有效控制病情。多肌炎的治愈程度因个体差异而异，部分患者可能需要长期治疗和管理。例如，若患者为儿童，由于其免疫系统尚未完全发育，可能需要更长时间的治疗和监... [详细]

多肌炎会有四肢近端对称性无力的症状，约50%患者伴有肌肉疼痛或肌肉压痛。当上肢肌肉受到影响时，可能难以抬起手臂，也无法梳洗和穿衣。当下肢肌肉受到影响时，上下楼梯和楼梯往往很困难，蹲下或从座位上站起来也很困难。约半数患者有颈屈肌无力，其特点是仰卧时难以抬起头，坐或站时头部常仰卧。随着病程的延长，受累肌肉可能出现肌肉萎缩。

激素大剂量短疗程没有什么效果者应考虑停止服药，可换用免疫抑制剂这些类的，硫唑嘌呤等。注意副作用，苯丙酸诺龙对减轻疼痛，缓解现象有效.有吞咽困难者，应鼻饲，以保证足够的营养.呼吸道阻塞或呼吸肌麻痹者须及时气管切开及辅助呼吸.慢慢地是优质好的可能的。

多肌炎的治疗可能包括皮质类固醇治疗、免疫抑制剂治疗、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白以及生物制剂治疗等。如果症状没有改善或者恶化，应立即就医。1.皮质类固醇治疗皮质类固醇如、甲泼尼龙通过口服或静脉注射给药，能够快速抑制炎症反应。皮质类固醇具有强大的抗炎作用，能迅速控制肌肉组织的急性期炎症反应，缓解肌肉疼痛和肿胀。2.免疫... [详细]

多肌炎的早期症状可能包括肌肉无力、肌肉疼痛、发热、体重下降以及持续的疲劳感。如果这些症状持续存在，建议及时就医以进行专业的评估和治疗。1.肌肉无力多肌炎是由于自身免疫系统异常攻击肌肉组织，导致肌肉炎症和损伤。受损的肌肉无法正常收缩，从而出现无力的症状。肌肉无力可能发生在身体各个部位，但通常从近端肢体开始，如大腿和手臂... [详细]

一个月左右复查。多肌炎属于一类皮肤和肌肉的慢性炎性疾病，表现为皮肤红斑、水肿，肌肉痛、肌无力、肌萎缩，主要影响四肢近侧横纹肌，也可连累多脏器，是一全身性疾病90％病人肌电图异常。任何岁数均可发病，女性好发，常伴恶性肿瘤。保持心情舒畅，正确对待疾病，配合治疗。

多肌炎就是多发性肌炎，治疗主要是应用糖皮质激素。激素是治疗多发性肌炎的一线药物，要根据病人病情的严重程度，选择不同的剂量。严重的病人甚至需要接受激素休克疗法，大多数患者在治疗两到三个月后，症状会逐渐缓解。如果激素治疗效果不佳，可以考虑使用免疫抑制剂，如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤和羟基氯喹等。

多肌炎是指多发性肌炎，多发性肌炎大约需要半年到两年的时间才能恢复，具体恢复时间需要根据患者的病情轻重决定。多发性肌炎是一种以肌肉疼痛、肌肉炎症、肌肉萎缩为特征的自身免疫性疾病，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。患者可能会出现肌肉疼痛、肌肉无力、肌肉压痛等症状。如果患者病情比较轻微，只是出现了轻微的肌肉疼痛、肌肉炎症、... [详细]

多肌炎为系统性结缔组织疾病，特点是肌组织出现炎症、变性等改变，该病目前没有可以治愈的方法，肾上腺皮质激素为首选药物。对急性患者给予强的松。免疫抑制剂，包括甲氨蝶呤、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤和环孢菌素等，对仅用激素治疗无效的患者有益。

多肌炎是一种以肌肉炎症、特征性皮疹和血清肌酶升高为特征的自身免疫性疾病。患者通常会出现肌肉疼痛、肌肉无力等症状，还可能会出现发热、体重下降等症状。通常情况下该疾病无法根治，但患者可以通过一般治疗、药物治疗、中医治疗、手术治疗的方式进行缓解。1、一般治疗患者在平时要注意休息，避免过度劳累，同时也要注意个人卫生，勤换洗衣... [详细]

多肌炎一般指的是多发性肌炎。多发性肌炎可以通过症状、体格检查、血常规检查、肌酶谱检查、肌肉活检等方式进行确诊。1、症状多发性肌炎是一种以肌肉疼痛、肌肉炎症、肌肉萎缩为特征的自身免疫性疾病。患者可能会出现对称性肌肉无力、肌肉疼痛、肌肉压痛等症状，严重的时候可能会出现行走困难的情况。2、体格检查医生会观察患者的肌肉分布是... [详细]