小儿脊髓性肌肉萎缩的症状包括肌无力、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难、营养不良，这些症状可能伴随终身发展，如果症状持续未改善，应尽快就医。1.肌无力脊髓性肌肉萎缩症是由于运动神经元退行性病变导致的肌肉无力和萎缩。运动神经元负责控制肌肉收缩，其退化使得信号传递受阻，从而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端，也可能影响躯... [详细]

脊髓性肌肉萎缩不能治好。脊髓性肌肉萎缩是一种由特定基因突变引起的神经系统退行性疾病，涉及多种复杂机制，包括运动神经元存活基因的功能缺陷、神经营养因子表达异常以及微管蛋白功能障碍等。这些因素共同作用导致运动神经元损伤和死亡，进而引发肌无力和肌萎缩等症状。尽管有针对症状的治疗措施，如营养支持和呼吸机辅助通气，但并不能改变... [详细]

脊髓性肌肉萎缩通常无法完全治愈。脊髓性肌肉萎缩是一种遗传性疾病，由于基因突变导致脊髓前角运动神经元逐渐丧失功能，从而引起肌肉萎缩和无力。由于该疾病目前尚无根治方法，因此脊髓性肌肉萎缩通常无法完全治愈。除了主要回答外，还应考虑其他可能的情况，如肌萎缩侧索硬化症(ALS)等。ALS是由上运动神经元和下运动神经元损伤引起的... [详细]

脊髓性（进行性）肌萎缩属于一类具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉出现萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。中医治疗此病在于促进肌细胞血液循环，疏通和改善局部营养，刺激干细胞原位再生，恢复肌细胞的功能，临床疗效取得了很大进展。

脊髓性肌肉萎缩可能是由基因突变、神经递质减少、脊髓前角细胞损伤或运动神经元退行性疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.基因突变脊髓性肌肉萎缩症是一种由SMN1基因突变引起的遗传病，导致SMN蛋白表达不足，影响运动神经元的功能。SMN1基因扩增是增加脊髓性肌萎缩症患者生存率的一种方法... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症无法治愈。脊髓性肌肉萎缩症是一种由特定基因缺陷导致的神经系统退行性疾病，涉及多种复杂的功能紊乱，包括运动功能、感觉功能以及自主神经功能等。尽管有针对症状的药物治疗和物理疗法，但根本原因是基因异常，所以该疾病无法被根治。轻度患者可能不会立即出现症状，或仅有轻微的症状表现，且随着年龄增长而逐渐发展。对于脊... [详细]

脊髓性肌肉萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的神经系统疾病。脊髓性肌肉萎缩是由于脊髓前角细胞退行性病变引起运动神经元减少所致。这些运动神经元负责控制骨骼肌收缩，其功能障碍会导致肌肉无力和萎缩。患者可能经历逐渐发展的肌肉无力、萎缩以及呼吸困难。其他症状包括吞咽困难、说话不清、面部下垂等。诊断通常需要进... [详细]

脊髓性肌肉萎缩的筛查价格在2000-5000元之间，具体价格取决于是否包括基因检测和其他影像学检查。脊髓性肌肉萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的疾病，常伴有肌束颤动，病因主要是由于脊髓前角细胞损伤引起的功能障碍。该病的诊断需通过临床表现及血液、尿液、脑脊液等实验室检查来确定。如果患者的病情较为轻微... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症，具体能活多久也要根据病情和身体素质决定。具体的病情要对症分析的，一定要查出病因才能对症治疗，和神经系统有关系，可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等。

脊髓性肌肉萎缩症的病症，病患起病十分迟缓隐匿，出现言语的笨拙自觉舌根发硬，逐渐的出现吐字不清楚，病患还会出现饮水呛咳的病症。

小儿脊髓性肌肉萎缩的症状包括肌无力、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难、营养不良，这些症状可能伴随终身发展，如果症状持续未改善，应尽快就医。1.肌无力脊髓性肌肉萎缩症是由于运动神经元退行性病变导致的肌肉无力和萎缩。运动神经元负责控制肌肉收缩，其退化会导致信号传递受阻，从而引发肌无力。肌无力可能出现在肢体近端，也可能影响... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症的症状包括肌无力、延髓麻痹、呼吸困难、肢体麻木和反射减弱，这些症状可能随疾病进展而加重，建议及时就医以获得适当的治疗和管理。1.肌无力脊髓性肌肉萎缩症是由运动神经元退行性病变导致的，涉及脊髓前角细胞和脑干运动核。这些区域受损时，会使得神经信号传导受阻，进而引发肌无力。肌无力可能发生在任何肌群，但通常从... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症患者能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者的病情、治疗情况以及个人体质等因素进行综合判断。脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病。如果患者的病情比较轻微，只是出现肌肉萎缩、肢体无力等症状，而且患者的年龄较小，身体体质较好，通过积极地治疗，一般可... [详细]

脊髓性肌肉萎缩一般指脊髓性肌肉萎缩症，可能是由于遗传因素、环境因素、药物因素、感染因素、脑出血原因导致。1、遗传因素脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，如果父母双方或一方患有脊髓性肌肉萎缩症，则子女患有脊髓性肌肉萎缩症的概率会比较高。建议患者及时到医院进行详细检查，并在医生的指导下通过肌电图检查、血液检查等方... [详细]

脊髓性肌萎缩是指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。该病仅波及下运动神经元，四肢呈进行性弛缓性瘫痪，近端重于远端，下肢重于上肢等临床上的表现，结合颈椎或腰椎影像学未见与临床相一致的表现，以及肌电图、肌肉病理检查等特点。目前还没有其他治疗该病的特效方法。支持和对症治疗是该病的主要疗法。应加强营养，... [详细]