小儿脊髓性肌肉萎缩症一般很难治愈。由于脊髓前角运动神经元变性导致肌无力肌萎缩的症状，属于常染色体隐性遗传病。根据起病年龄、病情进展速度、肌无力的症状及存活时间长短，主要治疗措施为预防和治疗严重肌无力产生的各种并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形等。基因治疗或体外基因活化治疗，是效果比较好的治疗手段。

本病正是由于以脊髓前角细胞为主的变性病，导致肌无力和肌萎缩很多，由于婴儿皮下脂肪多，故是否有这个挛缩症状不易发现，对于近端肌肉受累最重，不能独坐，最终发展手足尚有轻微活动。

基因病脊髓性肌肉出现萎缩能治。脊髓性肌萎缩症：由脊髓前角运动神经元变性导致的疾病。属常染色体隐性遗传病，无特效治疗，主要对症支持疗法。预防或治疗各种并发症，如肺部感染，压疮、营养不良、骨骼畸形等。所以基因治疗治疗将属于一类好的方法。

会遗传的，肌肉出现萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。疾病原因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌萎缩病人除请医生治疗外，自我调治十分重要。应多食还原食物如菠菜、韭菜、南瓜、葱、椰菜、菜椒、番茄、胡萝卜、小青菜、大豆、核桃、花生、开心果、腰果、松子、杏... [详细]

脊髓性肌肉萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、呼吸困难、肢体麻木和反射减弱，这些症状可能伴随终身发展，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌肉萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，由于失去神经支配，会导致肌力下降。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢。2.延髓麻痹延髓是控制呼吸... [详细]

脊髓性肌肉萎缩的护理措施包括物理治疗、呼吸管理、营养支持治疗。1.物理治疗物理治疗通过改善肌肉力量和关节活动范围来缓解脊髓性肌肉萎缩的症状，如使用电刺激疗法或功能性电刺激。物理治疗可以提高患者的生活质量，减少肌肉萎缩和关节僵硬，从而改善运动功能。2.呼吸管理呼吸管理是通过使用呼吸机或其他设备来维持患者的正常呼吸功能，... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症产检一般不能发现。脊髓性肌肉萎缩症是天生肌无力，在怀孕期间是不能检查出来的。脊髓肌肉萎缩主要是由脊髓压迫引起的，属于常染色体隐性遗传病。建议在宝宝生产后再检查，一般需要对症治疗。为了防止畸形，需要给予高蛋白低脂肪饮食。患者还要保证充分的休息，注意饮食规律，多喝水。

脊髓性肌肉萎缩症一般是由于遗传因素、环境因素、感染因素、脑部创伤、中毒原因所引起的。1、遗传因素脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，如果父母双方或一方患有脊髓性肌肉萎缩症，则子女患有脊髓性肌肉萎缩症的概率会比较高。2、环境因素如果患者长期生活在寒冷、潮湿的环境中，可能会导致脊髓性肌肉萎缩症的发生。3、感染因素... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症可以通过一般治疗、药物治疗、康复训练、心理治疗、手术治疗等方式进行治疗，需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。1、一般治疗脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，可能跟家族遗传有关，容易出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状。如果病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，可以适当地进行运动，比如散步、打... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症一般可以通过症状、体格检查、肌电图检查、血清抗体检查、基因检测等方式进行判断。1、症状脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，可能与遗传、感染、免疫等因素有关。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉体积变小等症状。如果患者出现上述症状，则可能患有脊髓性肌肉萎缩症。2、体... [详细]

脊髓性肌肉萎缩可以通过体格检查、肌电图检查、基因检测等方法进行检查。脊髓性肌肉萎缩是一种进行性脊髓性肌肉萎缩症，由于遗传、外伤、脊髓病变等原因导致，主要表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。1、体格检查医生会对患者进行体格检查，观察患者的肌肉是否有明显的萎缩、肌肉力量是否正常、皮肤是否有明显的色素沉着等... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症的诊断通常需要通过肌电图、神经传导速度测试、血清肌酸激酶测定、基因检测、头颅MRI等检查来确认。如果症状与该疾病相关，建议寻求神经内科医生进行进一步评估。1.肌电图肌电图可以评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断脊髓性肌肉萎缩。医生会将一根细针插入患者的皮肤下，然后通过记录电信号来测量肌肉活动。2.神经... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症的孕前检查可能包括肌电图、血清肌酸激酶测定、基因检测、脊髓MRI和神经传导速度测试。建议计划怀孕或已经怀孕的女性进行相关检查并咨询医生。1.肌电图通过记录肌肉活动产生的电信号来评估神经和肌肉功能，有助于诊断是否为脊髓性肌肉萎缩。医生会在皮肤表面放置电极，指示患者进行一系列动作以触发肌肉收缩，在无创伤下... [详细]

脊髓性肌萎缩症严重。脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病，主要影响脊髓和大脑中的运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。这种疾病进展迅速，通常在儿童期或成年早期出现症状，且目前尚无有效的治疗方法，因此病情的严重性不容忽视。对于受影响的个体，定期的医疗监测和康复治疗是至关重要的，以尽可能地延缓病情进展和提高生活质量。

渐冻人也叫运动神经元病。表现为全身肌肉如四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。最终出现无法行走甚至无法吞咽。单纯的身体某个部位肌肉出现萎缩常见于偏瘫后肌肉失用或某一部位周围神经损伤后肌肉废用。两者有本质区别。