渐冻人也叫运动神经元病。表现为全身肌肉如四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。最终出现无法行走甚至无法吞咽。单纯的身体某个部位肌肉出现萎缩常见于偏瘫后肌肉失用或某一部位周围神经损伤后肌肉废用。两者有本质区别。

如果确定得了这种病情的话，可以使用，血管扩张剂，维生素和酸制剂，氨基酸制剂等等药物对症治疗，平时要注意自己的睡眠时间，多吃一些富含蛋白低脂肪的饮食，如果比较严重的话，也可以使用呼吸机进行通气，也要使用抗感染的药物进行治疗。

脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病... [详细]

孕妇在孕检过程中一定要做这方面的产检。脊髓性肌肉萎缩，它是一种先天性疾病，也是目前世界上婴儿死亡率最高的疾病，发病率为1/10000，具有一定的遗传因素。主要表现为婴儿四肢及躯干缺乏张力，吞咽和呼吸困难。一般的三甲医院都可以检测，如果在检查过程中发现孕妇是sma携带者，男方也需要抽血检查，根据检查结果来进行羊膜穿刺确... [详细]

脊髓性肌肉萎缩的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍等，需要根据具体的症状表现进行治疗。1、肌肉无力脊髓性肌肉萎缩可能跟脊髓病变有关，患者在发病时可能会出现上肢无力、下肢无力等症状，还有可能会导致双下肢麻木，甚至会出现行走不稳的情况。2、肌肉萎缩随着病情的发展，可能会导致脊髓神经受到压迫，容易出现肌肉萎缩的情况，... [详细]

一定要去医院检查，因为孩子出生之后也有可能会得这种疾病。这种疾病是因为父母是携带者，然后遗传给孩子得了这种病，如果孩子将来也是脊髓性肌肉萎缩的话，那么预后是比较差的，因此，要去当地的医院做基因检测。脊髓性肌萎缩指一类由脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，临床上并不少见。本病无特效... [详细]

脊髓肌萎缩的重要出现以下。对称性肌有力，活动减弱，近端肌肉受累严重，不能单独坐着最后生长成手和脚的稍微活动。肌肉松弛的孩子躺下时有很低的张力、青蛙腿的位置和臀部外展。

肌肉萎缩的患者是由于肌肉受到了营养不良所形成的，一般最常见的就是神经的炎症或者是神.经功能异常，这样就会造成肌肉营养不良，从而出现萎缩。可以针对自己萎缩的部位来进行相应的治疗，平时要及时的进行针灸。另外在这段期间要抑制肌肉萎缩的进一步发展，就需要平时要及时服用药物来控制，比如甲钴胺片或者是神经营养液。

婴儿脊髓性肌肉萎缩不能治疗，也没有任何治愈的可能性，因为该病是一种遗传性的常染色体隐性遗传病症，婴儿脊髓性肌肉萎缩发病的年龄多是在孩子出生后的几个月或者出生时就发病的，寿命大多活不过一年左右。

进行性脊髓性肌肉萎缩是一种遗传性神经退行性疾病，由编码运动神经元存活蛋白4的基因突变引起，导致脊髓前角运动神经元逐渐丧失功能，引发进行性的肌肉萎缩和无力。进行性脊髓性肌肉萎缩是由于运动神经元存活蛋白4基因突变引起的。该蛋白质在维持运动神经元结构和功能完整性方面起关键作用，其缺失会导致运动神经元损伤和死亡，进而影响到下... [详细]

脊髓性肌肉萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、呼吸困难、肢体麻木和反射减弱，这些症状可能伴随终身发展，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌肉萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，由于失去神经支配，会导致肌力下降。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢。2.延髓麻痹延髓是控制呼吸... [详细]

无创DNA检测不能直接用于诊断脊髓性肌肉萎缩，但可以通过基因检测进行诊断。如果怀疑患有此疾病，建议进行详细的临床评估，包括血清肌酸激酶测定、神经元特异性烯醇化酶检测、肌电图检查、头颅MRI扫描等，必要时可进行肌肉活检。鉴于脊髓性肌肉萎缩的复杂性和严重性，应由专业神经科医师指导进行相关检查和治疗。1.血清肌酸激酶测定通... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症具有一定的遗传因素，所以会遗传给自己的孩子，患有脊髓性肌肉萎缩症疾病的患者可以自己考虑一下是否要孩子，生育下一代还是风险比较大的，至少会是携带者，并且在治疗上还没有特效治疗方法。

先天性脊髓性肌肉萎缩症一般是能治疗的。脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，可能与基因突变、遗传等因素有关。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、智力低下等症状。患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物辅助改善，如果使用药物得不到改善，可以通过康复训练、呼吸机辅助呼吸等方式... [详细]

无创DNA检测不能直接用于诊断脊髓性肌肉萎缩，但可以提供胎儿染色体异常的信息。建议进行进一步的基因检测、血清肌酸激酶测定、神经元特异性烯醇化酶检测、肌电图检查、头颅MRI扫描等以评估胎儿是否存在相关风险。如有疑问或担忧，应及时咨询医生。1.血清肌酸激酶测定通过测量血液中肌酸激酶水平，辅助诊断脊髓性肌肉萎缩症。抽取肘部... [详细]