这几年有个名词叫渐冻人，指的是运动神经元病以及侧索硬化，得这个病的最有名的人是霍金，是个目前无有效治疗方案的逐渐进展的病。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元以及下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，是指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力以及萎缩。最终丧失运动功能，直到影响呼吸功能。建议去大医... [详细]

患者会出现吞咽困难、呼吸功能障碍、肌肉无力等症状；由于患者只累及运动神经元，故患者的思维和智力不受影响；目前，肌萎缩侧索硬化的原因尚不清楚，难以治愈，患者的正常生存期较短。d约为2～3年，国内患者的死因大多是误吸。在国外，大多数死因是呼吸衰竭。

你好，根据您提供的病历资料，确诊是侧索硬化，肌萎缩，这个病目前没有什么很好的治疗方法可以吃您病历中说的这些药物治疗，同时可以辅助中药调理，及按摩，针灸等物理治疗。

肌萎缩侧索硬化与进行性肌萎缩的区别在于病因、病程、临床表现、电生理检查结果以及治疗方式的不同。1.病因肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中的一种类型，主要累及上、下运动神经元，病因包括遗传因素、环境因素等；而进行性肌萎缩则是一种肌肉退行性疾病，可能由遗传或获得性原因引起。...2.病程肌萎缩侧索硬化的病程通常为数月至数年；... [详细]

肌萎缩侧索硬化与脊髓性肌萎缩的区别主要包括发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等，需要时刻注意身体的变化情况。1、发病原因不同肌萎缩侧索硬化可能跟家族遗传有关，也有可能是长时间吸烟、酗酒等原因引起的。而脊髓性肌萎缩可能跟脊髓部位的神经受到损伤有关。2、症状不同肌萎缩侧索硬化患者的肌肉会逐渐无力... [详细]

肌萎缩侧索硬化与进行性肌萎缩的区别在于病因、病程、临床表现、电生理检查结果以及治疗方式的不同。1.病因肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中的一种类型，主要累及上、下运动神经元，病因包括遗传因素、环境因素等；而进行性肌萎缩则是一种肌肉退行性疾病，可能由遗传或获得性原因引起。...2.病程肌萎缩侧索硬化的病程通常为数月至数年；... [详细]

肌萎缩侧索硬化综合症可采取运动疗法、物理疗法、职业疗法、语言疗法、呼吸功能训练等方法进行康复治疗。1.运动疗法通过特定肌肉活动来维持或改善肢体功能，延缓病情进展。适用于中后期患者，旨在提高肢体功能、预防挛缩和关节僵硬。2.物理疗法物理因子如电刺激、超声波等直接作用于受损区域以促进恢复。针对早期及轻度症状患者，可辅助缓... [详细]

肌萎缩侧索硬化最常见的首发临床症状包括上肢肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、发音障碍以及呼吸功能不全，这些症状可能提示肌萎缩侧索硬化，建议及时就医以确诊和接受适当治疗。1.上肢肌肉无力肌萎缩侧索硬化的病因和发病机制尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素等有关。这些因素导致神经元变性、死亡，影响运动皮层、前角细胞以及脑干运... [详细]

肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状可能是吞咽和咀嚼不利。这是一种运动神经元系统疾病，该病的早期临床特征是患者会出现上下运动神经元受损的症状和体征，一个症状是手指在一侧或两侧笨拙移动，以及有意识的肢体无力。然后患者手部肌肉收缩并逐渐延伸到前臂和上臂，随着时间的延长，颈部和躯干会受到影响。

进行性肌萎缩和肌萎缩侧索硬化症的区别在于运动神经元病程进展速度、起病部位、症状表现、病因以及治疗方式。1.运动神经元病程进展速度进行性肌萎缩的病程呈缓慢发展，而肌萎缩侧索硬化则表现为快速恶化。进行性肌萎缩的病程较长，可能需要数年或更长时间才能导致肌肉无力和萎缩。而肌萎缩侧索硬化的病情进展迅速，可能导致呼吸功能衰竭、吞... [详细]

进行性肌萎缩和肌萎缩侧索硬化症的区别在于运动神经元病程进展速度、起病部位、症状表现、病因以及治疗方式。1.运动神经元病程进展速度进行性肌萎缩的病程呈缓慢发展，而肌萎缩侧索硬化则表现为快速恶化。进行性肌萎缩的病程较长，可能需要数年或更长时间才能导致肌肉无力和萎缩。而肌萎缩侧索硬化的病情进展迅速，可能导致呼吸功能衰竭、吞... [详细]

运动神经元病早期以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩引起的，可波及一侧或双侧，或者从一侧开始以后再波及对侧，因为大小鱼际萎缩而呈平坦手，因为骨间肌等萎缩而呈现爪状手，肌萎缩向上蔓延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带处。初期的运动神经元病的表现往往比较轻微，普通人是没有办法去区别这样的疾病的，如有疑似的病症表现，最好还是能到医院做一... [详细]

肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状包括肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动、延髓功能障碍以及呼吸困难，这些症状可能提示患有神经系统疾病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处突触前膜释放乙酰胆碱减少所致。肌无力首先表现在肢体近端和躯干，逐渐扩散到四肢远端。2.肌肉萎缩肌萎缩侧索硬化患者由于运动... [详细]

原发性侧索硬化症是运动神经元疾病的一种表现，主要发生在中年以后。临床表现为双下肢僵硬、双下肢肌无力、行走不稳、剪刀状行走。原发性侧索硬化症本身没有肌肉无力、萎缩或感觉障碍，只有累及脊髓前角时才会发生。肌萎缩侧索硬化症是一种常见且典型的运动神经元疾病。肌萎缩侧索硬化症也属于运动神经元疾病，也称为渐冻症，属于慢性进行性神... [详细]

肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统变性疾病，主要累及脑部、脊髓、皮质等部位，患者会出现上运动神经元和下运动神经元损伤，表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肢体痉挛性瘫痪等。患者可能会出现一侧或两侧手指活动笨拙、无力，随着病情的发展，会出现肌肉无力、肌肉萎缩逐... [详细]