利鲁唑是肌萎缩侧索硬化康复治疗中常用的药物，持续服用六个月以上能有效延缓疾病进程，对患者有益。另一种药物依达拉奉，作为一种自由基清除剂，已被证实对部分肌萎缩侧索硬化症患者具有疗效。值得注意的是，由于肌萎缩侧索硬化患者呼吸肌常常受到影响，建议在呼吸肌功能受损的早期阶段，采用无创呼吸机进行辅助呼吸。

肌萎缩侧索硬化是一种遗传性的疾病，这个病在小部分家族当中会出现直接遗传。如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者，在临床当中发现大多没有家族病史，一般而言他们的家族中只有一个孤立存在的病例，这就是临床当中讲的散发性肌萎缩侧索硬化，虽然可能有遗传倾向，但在大家也不要太过担心。

肌萎缩侧索硬化综合症不可治愈。该疾病是一种渐进性的神经系统退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。目前尚无有效的治愈方法，现有的治疗手段如利鲁唑、拉克沙胺等药物只能延缓病情进展，但无法逆转神经元的损伤。因此，对于肌萎缩侧索硬化综合症的患者，重要的是早期诊断和适当的支持性治疗，以提高生活质量并延长生存期。

肌萎缩侧索硬化症，该病不能痊愈，不能治愈。患者可以使用利鲁唑等药物，可以稍微延缓病程。平均肌萎缩侧索硬化症病程是2-5年，大多数患者可能会在5年内失去行动能力，最后会影响到呼吸肌，会引起呼吸肌衰竭、肺部感染，最后会引起死亡。少数不同的亚型、良性肌萎缩侧索硬化病人，病程可延长到十几年、数十年等。

你好，肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致大脑、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。早期症状轻微，一般为无力、容易疲劳等非特异症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。目前肌萎缩侧索硬化发病原因尚不明确，因此很难治愈。

肌萎缩侧索硬化即运动神经元病，该病早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。该病目前没有特效的治疗方法，只能通过药物延缓病情，无法根治，生存期因人而异，一般也就几年的时间。

肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，是指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。会有逐渐加重的全身肌肉萎缩和吞咽困难。不仅影响正常运动，还可累及呼吸、消化系统，造成死亡。需要及时的治疗控制。

肌萎缩侧索硬化是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，球麻痹和锥体束征。肌萎缩侧索硬化要尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗。中药主要是辅助性治疗。

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种病因不明的疾病，目前临床上也没有办法能够治愈，但是也应该早期诊断，早期治疗，尽可能的改善患者的生活质量。治疗中除了可以使用延缓病情发展的药物，还可以给予营养管理、呼吸支持或者心理治疗。延缓病情发展的药物，目前临床上有利鲁唑，主要是能够稳定电压门，控致钠通道的非激活状态，该药也是目前... [详细]

肌萎缩侧索硬化渐冻症一般不能治好。肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病，可能与自身免疫力低下、家族遗传等原因有关，可能会出现肌肉无力、萎缩等症状。目前临床上还没有治愈肌萎缩侧索硬化的方法，患者可以在医生的指导下，服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物治疗。如果治疗后效果不明显，可以通过血浆置换、脑脊液引流等方式改善。治疗后要定... [详细]

临床肌萎缩侧索硬化一般指的是肌萎缩侧索硬化，肌萎缩侧索硬化中医一般能调理，患者需要积极配合医生进行治疗。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，患者可能会出现上、下运动神经元损害，会出现进行性加重的肌无力、肌萎缩和明显的肌肉颤动。随着病情的发展，肌无力以及肌萎缩症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累... [详细]

肌萎缩侧索硬化的治疗主要分为以下几点，一是综合治疗指支持治疗，主要是对症治疗，适当运动。例如，注意呼吸道和消化道的功能。如果唾液过多，给予少量抗癌药物；如果痰过多，给予气雾剂吸入和祛痰药物；如果出现抑郁，给予抗抑郁治疗。特殊疗法尽早的使用力如太药物。呼吸治疗如果出现呼吸功能的障碍，可使用呼吸机辅助呼吸。

你好，根据你的描述，分四型，肌萎缩侧索硬化，进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化。

你好，您的父亲身体一直比较好，但是，最近几个月突然出现浑身无力的一些临床症状，到医院检查考虑是肌萎缩侧索硬化的原因引起的，这种疾病是一种运动神经元疾病，目前并没有什么方法可以彻底根治。所以如果诊断为肌萎缩侧索硬化，您说的蜂蜜当然是可以吃的。平时注意饮食营养均衡，注意饮食清淡就可以了。

肌萎缩性侧索硬化症的病因可能与神经突触内谷氨酸的兴奋毒性、氧化应激、神经营养因子、自身免疫反应、重金属中毒、慢病毒感染等有关。肌萎缩侧索硬化多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。要尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。