原发性侧索硬化症，又叫运动神经元疾病，目前尚无有效的治疗方法，被世界卫生组织列为世界五大绝症之一。

您好，原发性侧索硬化病变仅限于上运动神经元，初期运动区皮质神经元细胞完好，而脊髓锥体束出现显著的脱髓鞘改变，随着病情的进展，脑干、内囊及大脑中央前回的锥体细胞也发生变性。在尸检中发现大脑中央前回皮质细胞明显缺失，胶质细胞增生，脑干、脊髓内双侧皮质脊髓束同样有轴索缺失和胶质细胞增生改变。

原发性侧索硬化(primarylateralsclerosis,PLS)是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。多见于31～60岁男性，首先症状表现为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。进展缓慢，逐渐累及双侧上肢。四肢肌张力呈痉挛性增高，腱反射亢进，病理反射阳性，一般无肌肉萎... [详细]

原发性侧索硬化是一种以运动神经元受损为主要特征的神经系统退行性疾病，主要表现为肌张力增高、行走不稳和痉挛性瘫痪。原发性侧索硬化的病因尚不清楚，可能与遗传因素有关，也可能由环境因素如重金属暴露引起。这些因素导致神经细胞损伤和死亡，影响大脑和脊髓之间的信息传递，从而引发一系列临床表现。患者可能出现肌肉僵硬、震颤、协调障碍... [详细]

可以运用中医按摩拔罐热敷等疗法帮助恢复

原发性侧索硬化是以皮质脊髓束受累为主的运动神经元病。以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现。痉挛性截瘫，双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。一般肌张力增高，腱反射亢进，下肢较明显，病理反射阳性。晚期可有尿失禁。无肌肉萎缩和肌束颤动。客观感觉正常，无意识、智力改变。

据上所述，临床工作中，建议至医院内科检查，如核磁共振，生化检查，及体格检查等，明确病情，在医师指导下，选择最佳治疗方案，早期恢复健康。生活中注意休息，避免劳累熬夜，保持心情舒畅，合理饮食清淡，补充维生素微量元素，可以使用活血营养神经，也可使用中医药针灸调理身体。

原发性侧索硬化在康复治疗方面，可以进行一系列的针灸、步态训练、吞咽功能训练等。原发性侧索硬化症是运动神经元病的一种。这种所谓的运动神经元疾病正在逐渐冻结人们的身体。治疗方法主要有：一是对症治疗，二是对症治疗，三是康复治疗。原发性侧索硬化症患者可能有吞咽困难，可采取半流质饮食。重症患者可采用鼻饲液或胃造口术，出现呼吸困... [详细]

原发性侧索硬化症一般不能治好，但是通过治疗可以改善症状，提高患者的生活质量。原发性侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、环境、免疫、氧化应激等因素有关，患者可能会出现肌无力、肌萎缩、皮肤鱼鳞样改变等症状。原发性侧索硬化症目前无法治好，因为这种疾病是一种不可逆的疾病，但是患者可以通过治疗改善症状，提高... [详细]

原发性侧索硬化一般是不能治愈的。原发性侧索硬化属于一种神经元病变，可能跟神经系统退行性病变有关，也有可能是遗传因素、自身免疫系统疾病等原因引起的，通常会出现上运动神经元损害、肌肉萎缩、感觉障碍等症状，需要通过药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式来改善，从而使疾病得到缓解。如果出现了明显的疼痛症状，可以在医生的指导下合理... [详细]

原发性侧索硬化的初期症状可能包括痉挛性瘫痪、肌力减退、行走不稳、尿急、排尿困难等，如果症状持续或加重，建议及时就医以进行专业评估和治疗。1.痉挛性瘫痪原发性侧索硬化的病因和发病机制尚不清楚，可能与遗传因素有关。当病变累及脊髓前角时，会导致肌肉收缩障碍，进而引发痉挛性瘫痪。痉挛性瘫痪主要影响下肢，患者可能出现下肢无力、... [详细]

原发性侧索硬化一般可以通过病史、症状体征、肌电图检查、影像学检查、实验室检查等方式进行确诊。1、病史原发性侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、环境、免疫、氧化应激等因素有关，患者可能会出现肌无力、肌萎缩、皮肤鱼鳞样改变等症状。如果患者存在上述症状，可能提示患有原发性侧索硬化。2、症状体征原发性侧索硬... [详细]

原发性侧索硬化一般可以通过病史、症状、体格检查、肌电图检查、神经影像学检查等方式进行确诊。1、病史原发性侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、环境、免疫、氧化应激等因素有关。患者可能会出现肌无力、肌萎缩、皮肤鱼鳞样改变等症状，还可能会伴有感觉异常、自主神经功能障碍等症状。医生可以询问患者是否有家族史，... [详细]

偏侧身体活动不利的，原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病的。主要是表现为痉挛性截瘫，双下肢对称性无力，逐渐累及双上肢，无肌肉萎缩及肌束颤动，客观感觉正常的需要注意看看肌肉活检的

原发性侧索硬化治疗，原发性侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及... [详细]