从目前的临床实践结果显示，原发性侧索硬化症还不能治好。对于本病的治疗主要采取对症支持治疗，包括康复训练、应用相关药物缓解肌张力、假性球麻痹等。以达到缓解患者上运动神经元损害的进展速度，提高患者的生活质量，延长患者的生命时间。原发性侧索硬化症是一种运动神经元疾病，主要表现为双下肢对称性无力和僵硬、行走像剪刀、并逐渐累及... [详细]

原发性侧索硬化一般是指原发性侧索硬化，原发性侧索硬化患者能活多久通常没有具体时间，建议患者积极治疗，延长生存期。原发性侧索硬化是运动神经元病的一种，患者主要表现为上、下运动神经元损害，会出现进行性加重的肌无力、肌萎缩和明显的肌肉颤动。随着病情进展，肌无力以及肌萎缩症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同... [详细]

原发性侧索硬化是运动神经元病的一种表现类型，主要见于中年以后发病。临床表现是首先出现双下肢的僵硬感、双下肢肌肉乏力、行走不稳，走路像剪刀一样的步态。随着病情的发展，会累及上肢，出现双上肢无力，持物不稳等表现。到晚期，很多患者会合并进行性延髓麻痹，表现为饮水呛咳、吞咽困难、讲话不清。晚期患者的生活质量较低，目前没有特效... [详细]

原发性侧索硬化主要表现为痉挛、肌力减退、行走不稳、尿失禁等症状，可能伴有呼吸功能障碍。由于该疾病可能进展迅速，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.痉挛痉挛通常由神经系统的损伤或异常活动导致肌肉过度收缩。原发性侧索硬化时，病变会累及脊髓前角细胞和脑干运动核，使神经冲动传导受阻，从而引发痉挛。痉挛可能发生在任何肢体，但... [详细]

原发性侧索硬化是一种以运动神经元变性为特征的神经系统退行性疾病，主要累及上、下运动神经元，但不伴有大脑皮层和周围神经受累。原发性侧索硬化的病因尚不清楚，可能与遗传因素有关，也可能由环境因素如重金属中毒引起。这些因素导致神经细胞损伤和死亡，进而引发一系列临床表现。原发性侧索硬化通常表现为渐进性的肌肉僵硬、痉挛、震颤和协... [详细]

像你说的这些情况是没有什么遗传性的，是没有什么问题的，如果是出现这些情况的话，一般而言也会有遗传的因素，所以的话，如果出现这方面的疾病的话，建议你去医院做全面检查后再，对症处理比较好，平时要注意饮食，多吃些青菜，水果等。

你好，根据你的描述，原发性侧索硬化症是临床上很少见的一种运动神经元病。主要是由于上运动神经元受损而引起的。临床上主要表现为双下肢对称性无力僵硬、行走时呈痉挛步态、肌张力增高，无肌肉萎缩和肌束颤动等。临床上主要是支持治疗，包括康复锻炼，应用药物缓解肌张力、假性球麻痹。可使用足支架。

原发性侧索硬化可能影响寿命，因为运动功能障碍导致的生活自理能力下降、呼吸功能不全、肺部感染、营养不良和电解质紊乱等并发症可能会加剧病情进展。1.运动功能障碍导致的生活自理能力下降运动功能障碍导致的生活自理能力下降可能使患者无法独立完成日常活动，如洗澡、进食等。这会降低生活质量并增加护理需求，进而影响寿命。2.呼吸功能... [详细]

原发性侧索硬化的诊断通常需要结合临床症状、肌电图检查、神经影像学检查以及基因检测等结果进行综合分析。原发性侧索硬化是一种罕见的神经系统退行性疾病，主要影响脊髓前角细胞和脑干运动核团。患者可能会出现肌肉僵直、震颤、行走困难等症状。医生会通过观察患者的体征来判断是否存在上述典型表现，并且还会询问是否有家族史或其他相关病史... [详细]

原发性侧索硬化可以通过药物治疗、物理疗法、营养支持等措施进行调理。1.药物治疗利鲁唑是一种常用的抗肌萎缩蛋白聚集剂，通过抑制神经元死亡来延缓病情进展。患者可在医生指导下使用。利鲁唑能够增加突触前膜乙酰胆碱释放，减少谷氨酸能神经递质过度兴奋，从而保护运动神经元免受损伤。适用于原发性侧索硬化的早期阶段，旨在减缓疾病进程、... [详细]

你好，很高兴回答你的问题，原发性侧索硬化属于一种非常少见的运动神经元病，病情发展较为缓慢，目前主要是进行支持治疗和康复锻炼为主，采用药物缓解肌张力。原发性侧索硬化的预后比较好，早发现早治疗能延缓病情发展。

这种病是比较罕见的，目前对此病因也不很清楚，所以还没有什么太有效的治疗方法。这位朋友你好,像你这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.希望对你有帮助.脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困... [详细]

原发性侧索硬化可以使用抗胆碱酯酶药物、肌力增强剂、神经营养因子、脑代谢活化剂、抗抑郁药等药物进行治疗，但鉴于该疾病的复杂性，建议在专业医生的指导下进行药物选择和使用。1.抗胆碱酯酶药物抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少神经递质乙酰胆碱的分解，从而提高突触间隙中乙酰胆碱浓度，改善神经传导。该类药物能够缓解肌肉... [详细]

原发性侧索硬化一般不是渐冻症。原发性侧索硬化症是一种以皮质脊髓束受累、痉挛性截瘫、感觉正常为特征的运动神经元疾病。本病属于中医虚证范畴，是由风瘀阻络、肝肾亏虚、筋脉萎靡所致。原发性侧索硬化和进行性冷冻病都属于运动神经元疾病。但在原发性侧索硬化的整个过程中，下运动神经元未受累，无肌肉萎缩、束颤和感觉异常。

原发性侧索硬化主要表现为痉挛、肌力减退、行走不稳、尿失禁等症状，可能伴有呼吸功能障碍。由于该疾病可能进展迅速，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.痉挛痉挛通常由神经系统的损伤或异常活动导致肌肉过度收缩。原发性侧索硬化中，病变会累及脊髓前角细胞和脑干运动核，使神经冲动传导受阻，从而引发痉挛。痉挛可能发生在任何肢体，但... [详细]