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你好,患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的,顺祝健康!
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对于脊髓性肌萎缩这个问题需要重视,关于脊髓性肌萎缩这个问题为你解答如下:进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束,发病年龄多数在40~50岁之间,男性多于女性,常常是缓慢进展。存活期较长,一般在5年以上,少数病人甚至存活20年以上,后期病人常死于营养障碍、肺部感染等并发症。进行性脊肌萎缩症病变部位在下... [详细]
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这还是难以治愈的,中西结合试试,大剂量黄芪配合看看
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进行性脊肌萎缩症,也被称为脊髓性肌萎缩或脊肌萎缩症,是一种由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性引发的疾病,主要症状包括行走不稳、头晕眼花。这种病症可分为三种类型:婴儿型(SMA-Ⅰ型)、中间型(SMA-Ⅱ型)和少年型(SMA-Ⅲ型)。其共同特征是脊髓前角细胞发生变性,临床表现通常为进行性、对称性,以肢体近端为主的... [详细]
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进行性脊肌萎缩症可能是由遗传因素、神经元退化、免疫系统异常等引起的。1.遗传因素进行性脊肌萎缩症是一种由基因突变导致的疾病,通常通过家族遗传方式传递给下一代。对于有家族史的患者,建议进行基因检测以了解自身风险并采取预防措施。例如,携带致病基因的人群可以考虑生育前咨询专业医生。2.神经元退化神经元退化是指大脑或脊髓中的... [详细]
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肌没有力气程度及存活时间长短而定至今本病还没有特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌没有力气产生的并发症如肺炎、营养差、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病,选择性地疲倦及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、... [详细]
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婴儿脊髓性肌萎缩可以考虑营养支持治疗、物理疗法、呼吸管理、胃食管反流病管理、肺部并发症管理等治疗措施。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要其他治疗。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高能量、高蛋白饮食或特殊配方奶粉,以满足生长发育需求并预防营养不良。适当营养有助于维持机体免疫状态及恢复能力,对早产儿尤为重要... [详细]
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进行性脊肌萎缩症是一种遗传性疾病,主要累及脊髓前角运动神经元和脑干运动核细胞。该疾病通常在儿童期或成年早期发病,表现为肌肉无力、萎缩和疲劳感。随着病情进展,患者可能会出现呼吸困难、吞咽障碍等症状,并且这些症状会逐渐加重,最终导致自主呼吸丧失而死亡。确诊需要通过神经系统检查、电生理测试以及基因检测来确定是否存在特定的突... [详细]
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通常情况下,进行性脊肌萎缩症一般不是渐冻人,建议患者及时就医治疗。进行性脊肌萎缩症是指运动神经元病的一种,患者可能会出现双下肢无力、肌肉萎缩等症状。进行性脊肌萎缩症一般不是渐冻人,是一种进行性的神经系统变性疾病,通常与遗传因素、营养不良、免疫功能异常等因素有关。患者可以在医生的指导下口服利鲁唑片、维生素B12片等药物... [详细]
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婴儿进行性脊肌萎缩症的症状包括肌肉无力、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难,可能伴有肋骨膈肌裂孔疝。这些症状可能表明严重的神经肌肉疾病,建议立即寻求专业医疗帮助。1.肌肉无力由于基因缺陷导致神经-肌肉传递功能障碍,影响运动神经元的功能,进而出现肌肉无力的现象。表现为肢体近端和躯干的肌肉无力,可伴有肌肉萎缩。2.延髓功能... [详细]
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进行性脊肌萎缩症通常无法治愈。进行性脊肌萎缩症是由特定基因突变引起的神经系统疾病,这些基因编码与神经细胞生存相关的蛋白,当这些蛋白功能异常时会导致神经细胞死亡,从而出现肌肉萎缩、无力等症状。目前尚无针对该疾病核心病因的有效治疗方法,因此难以达到根治的目的。虽然进行性脊肌萎缩症不能被彻底治愈,但早期诊断和干预可以延缓病... [详细]
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进行性脊肌萎缩症的原因可能包括遗传因素、神经递质代谢异常、神经肌肉接头传递障碍、营养缺乏以及感染后神经损伤。鉴于该疾病的复杂性和潜在的遗传风险,建议寻求专业神经科医生进行评估和治疗。1.遗传因素遗传因素通过基因突变的方式导致脊髓前角运动神经元退行性病变,进而影响肌肉功能和结构。这会导致逐渐加重的肌肉无力、萎缩。针对遗... [详细]
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脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌萎缩症,进行性脊肌萎缩症和脊髓性肌萎缩症的区别在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。1、发病原因不同脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。而进行性脊肌萎缩症是由于脊髓后角运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。2、症状不同脊... [详细]
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进行性脊肌萎缩症患者可以适量食用苹果、香蕉、蓝莓、猕猴桃、草莓等水果,但需要注意的是,虽然这些水果含有丰富的营养物质,但并不能直接治疗疾病。1.苹果苹果富含多种维生素、矿物质及膳食纤维,有助于维持机体健康。对于进行性脊肌萎缩症患者而言,适量摄入可提供必要的营养支持。但需注意的是,由于该疾病会导致肌肉逐渐萎缩,因此需要... [详细]
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这个病主要原因就是脊髓前脚细胞变性所致。尚没有明确的说法,大多数学者认为是染色体隐体格检查,可见对称性进行性近端肢体和躯干肌萎缩,不累积面肌及眼外肌无反射亢进,感觉缺失及智力障碍,家族染色体隐性遗传方式,肌电图显示神经原性受损,激活检符合前角细胞病变,根据典型表现,其检查结果诊断
进行性脊肌萎缩
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