线粒体脑肌病诊断检查时间主要看检查的项目，这个疾病的检查最常见的辅助检查，第一是神经影像学的检查，还有血和脑脊液的乳酸升高，血乳酸、丙酮酸的比例减小。根据检查结果来进行判断，出结果一般在三天左右，综合判断来确诊是否有这个疾病。

您说的线粒体脑肌病是一种遗传基因缺陷而导致这种疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。目前并没有什么特效药可以根治，可以应用... [详细]

目前尚无特效药可治愈。它可以用来治疗它的症状，它能存活多久取决于是否有严重的并发症，这种病没有治疗方法，如中药、西药、中西医结合等，只有用药后，病人的疼痛才能得到短期的治疗和缓解，对于线粒体脑肌病，目前的治疗主要是营养支持、对症治疗、大量维生素、辅酶Q治疗等，至于生存时间，应该看病人的抵抗力。

线粒体脑肌病治好的几率不是特别的高，但是一定要去积极的配合医生进行治疗，这样才能够使患者的病情得到有效的控制，还能够减轻患者的痛苦。患者不要相信任何的民间偏方，不要私自用药，饮食一定要清淡，少吃辛辣刺激和寒凉的食物，多注意休息，也不要给自己太大的精神压力。

线粒体脑肌病能活多少年，并没有具体的时间，需要根据患者的病情严重程度、是否及时治疗等进行综合分析。大部分患者存活时间可能是10-20年，但也有部分患者的存活时间可能是10年以内。线粒体脑肌病是由于线粒体基因或核基因突变，导致线粒体结构和功能障碍，引起的一类遗传性疾病。患者主要表现为骨骼肌无力、肌肉萎缩、脑部病变等症状... [详细]

线粒体脑疾病，它是一个线粒体病，线粒体是我们人体细胞的一个细胞器，它也是我们人体能量的储存和供应的一个机构，每一个细胞里有成百上千的线粒体。假如活动量过量，应立刻中断活动，卧床休息，并依据病患状况逐渐添加运动量。

线粒体脑肌病属于一类波及多器官的疾病，病程进展较慢，但进行性加重，患者可有多脏器功能受损的表现，患者在疾病早期主要有听力、智力的减退，整个身子无力，运动不耐受，对其应该给予心理护理，树立信心，多与患者沟通，必要时协助患者完成日常生活。到了中晚期，可能出现整个身子肌肉出现萎缩，偶发羊癫风，继尔可有多脏器功能的衰竭，出现... [详细]

确诊线粒体脑肌病需要详细的询问病史、家族史和进行详细的体格检查，注意除外儿科较多见的中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病以及临床症状近似的其他遗传代谢病，并及时进行肌活检等检查。本病需要通过药物治疗、基因治疗、饮食治疗及支持疗法，缓解症状。

是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的，以脑和肌肉受累为主的多系统疾病，其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等。目前尚缺乏针对线粒体疾病的特异性治疗，可以联合应用维生素和辅因子辅酶Q10等治疗。

线粒体脑肌病是不会自己恢复的，线粒体脑肌病是由细胞内线粒体器官代谢紊乱引起的一系列疾病。如果只涉及肌肉，它被称为线粒体肌病。如果涉及到肌肉、骨骼肌和脑细胞，就称为线粒体脑肌病。线粒体脑肌病大多是遗传性疾病，主要原因是基因突变，这种情况难以自愈。

你应该去医院左一些检查比如：血清肌酶测定：CK和/或LDH升高约占30%。肌电图：肌源性损伤约占60%~70%，神经源性损伤较少。血乳酸、丙酮酸最低运动试验：约80%以上阳性，即运动后5-10分钟，血乳酸、丙酮酸水平不能恢复正常。肌肉活检：冷冻切片，组织化学染色，可见线粒体在肌肉细胞中的积聚，类似于断裂的红纤维(和)... [详细]

线粒体肌病，是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。线粒体脑肌病目前是没有药可以根治的，只能缓解改善，合理膳食，保证营养全面而均衡。

线粒体肌病是一种涉及多个器官的疾病。病程进展缓慢，但逐渐加重，患者可能出现多器官功能障碍。患者在疾病早期有听力和智力下降，身体虚弱。运动不耐受。建议:建议;对于这种病，中医、西医、中西医等都没有治愈的方法。服药后，病人的疼痛得到短暂缓解。