表现为伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。线粒体肌病是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。齐表现为伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。从目前对本疾病的研究来看，认为本疾病是因遗传基因的缺陷。

线粒体脑肌病是一种累及多器官的疾病，病程进展较慢，但进行性加重，患者可有多脏器功能受损的表现，患者在疾病早期主要有听力、智力的减退，全身无力，运动不耐受，对其应该给予心理护理，树立信心，多与患者沟通，必要时协助患者完成日常生活。到了中晚期，可能出现全身肌肉萎缩，偶发癫痫，继尔可有多脏器功能的衰竭，出现呼吸困难、胸闷、... [详细]

线粒体脑肌病是母系遗传的疾病，是一组因线粒体代谢缺陷而导致的多系统疾病.目前，线粒体脑肌病分为三个综合征，即线粒体脑肌病伴有乳酸血症及卒中样发作（MELAS）、Kearnes-Sayre综合征（KSS）及肌阵挛伴红边肌纤维（MERRF）。线粒体脑肌病可因感染、体力劳动、饮食不足、情绪紧张而加重或复发。

线粒体脑病是从线粒体内部或从核染色体遗传而来的遗传序列。如果它来自于线粒体上的一系列基因。如果妇女得了这种病，孩子就会遗传。目前确诊为线粒体脑肌病，这种情况仍有一定的遗传可能性，所以最好适当提高警惕性，及时调查。

线粒体脑肌病是一种罕见的由线粒体结构和/或功能异常引起的脑、肌肉受累的多系统疾病。肌肉损伤主要表现为骨骼肌极度疲劳不耐受。神经系统的主要表现为眼外肌麻痹、卒中、复发性癫痫、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智力障碍和视神经病变。神经系统的其他表现包括心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病和肾功能。

线粒体脑肌病（ME）是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，这种疾病不属于传染病,不会导致传染的.

线粒体脑肌病是线粒体排列结构以及功能发生异常的变化时，所产生的一种病变。线粒体脑肌病症状可为卒中样表现，线粒体脑肌病多青少年发病，也可到中老年发病，多数为突然发病，少数为缓慢起病。临床表现可为突发的卒中样症状，如精神障碍、智力低下、肢体瘫痪、皮质盲、癫痫和呕吐等。患者可有偏头痛病史，一般身材矮小，有神经性耳聋，追问病... [详细]

线粒体脑肌病患者的存活时间并没有具体的研究数据，主要取决于病情的严重程度、是否积极治疗等。线粒体脑肌病是由于线粒体基因缺陷导致的疾病，属于遗传性疾病，会导致脑和肌肉受损。如果患者的病情比较轻微，并且积极配合医生进行治疗，一般可以有效控制病情，患者的存活时间可能会比较长，可能会存活10年左右，甚至更久。如果患者的病情比... [详细]

线粒体脑肌病诊断通常需要1-2个月的时间，但具体时间需要根据患者的病情严重程度以及个人体质进行综合考虑。线粒体脑肌病属于一种遗传性疾病，主要是由于线粒体DNA缺陷引起的，可能会导致患者出现肢体无力、头晕、耳鸣等症状。如果患者病情比较轻微，并且个人体质较好，可能需要1个月左右的时间就可以确诊。但如果患者病情比较严重，并... [详细]

线粒体脑肌病发病原因主要是遗传基因的缺陷，是先天性的疾病，但发病时间通常都在十岁以后。线粒体脑肌病症状非常多，视力障碍、运动障碍、智能障碍、内脏功能不全等等严重的症状。治疗起来比较困难，目前很难治愈。目前主要依靠支持疗法，通过药物治疗和运动治疗尽可能使患者好转。

线粒体脑肌病可以通过临床症状、辅助检查等方式进行确诊。1、临床症状线粒体脑肌病是一种由于线粒体基因或核基因突变所引起的脑肌肉病变疾病，患者可能会出现眼外肌麻痹、癫痫、智力低下等症状，随着病情的发展，患者还可能会出现心脏病、糖尿病等症状。如果患者出现上述症状，则可以初步考虑是线粒体脑肌病。2、辅助检查患者还可以及时就医... [详细]

脑科可以看的病有很多，一般有以下几种疾病，第一，癫痫病，癫痫是一种反复发作的疾病.，经常伴有意识障碍、惊厥，该疾病会导致植物神经功能紊乱，精神活动不正常。第二，颅脑外伤，该病是比较常见的，比如不小心的磕伤、碰伤以及脑震荡、脑挫伤。第三，精神分裂症，该病一般是由于脑血管长期的慢性缺血引起的，极其容易导致脑萎缩发生。

线粒体病是遗传病，是可以生育的，但是会通过母亲遗传给孩子的。具体的发病机制是线粒体中缺少了一些代谢酶，以致于ATP不能够正常的合成，从而导致身体的能量合成障碍。根据线粒体发生病变的部位不同又可以把它具体分为：线粒体肌病和线粒体脑肌病。

线粒体脑肌病患者应避免食用高磷食品、高脂肪食品、高蛋白食品、含酒精饮料以及刺激性食物。需要注意的是，食物并不能直接治疗线粒体脑肌病，上述提及的食物可能会影响病情，建议在医生指导下进行饮食调整。1.高磷食品高磷食品如加工肉、奶酪等，对于线粒体脑肌病患者来说，摄入过多会导致神经肌肉功能进一步受损。此外，还可能引起肌肉痉挛... [详细]

线粒体脑肌病通常会遗传给后代，但不是所有类型都一定遗传。线粒体脑肌病是由于mtDNA异常引起的疾病，而mtDNA主要存在于线粒体中，其遗传方式为母系遗传。当母亲的mtDNA异常时，会通过卵子传给子女，导致后代患病。但并非所有类型的线粒体脑肌病均受mtDNA控制，部分可能与核基因有关，此时则不一定会遗传给后代。除遗传因... [详细]