小儿遗传性痉挛性截瘫发病前可以通过一般治疗、药物治疗、康复治疗、手术治疗、中医治疗等方式进行治疗。1、一般治疗小儿遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，主要是由于遗传因素引起的，可能会出现肢体肌肉张力增高、双下肢肌肉力量减弱、智力低下等症状。如果患者症状比较轻微，可以适当吃鸡蛋、牛奶等富含优质蛋白的食物，补充身体所需要的... [详细]

基因突变痉挛性截瘫发展到最后可能会出现运动障碍、感觉障碍、视力障碍、大小便失禁、心理异常等结果。1、运动障碍痉挛性截瘫是一种神经系统退行性疾病，主要是由于遗传因素、脑血管疾病等原因所引起的。患者会出现双下肢肌肉张力增高、肌肉萎缩、肢体僵硬等症状，严重的患者还会出现肢体活动受限的情况。如果患者病情比较严重，会导致双下肢... [详细]

你好，根据你的咨询，一是针灸按摩推拿治疗，二是加强身体功能锻炼，三是调节神经治疗，详细治疗意见，到当地医院相关科室咨询一下。

不能，目前肝细胞移植还不能用在神经系统。

传性痉挛性截瘫，又称家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。是有可能会遗传给下一代的，这种病的特性就是具有很强的遗传性，属于是染色体显性遗传的情况。这种病非常常见于儿童或者是青少年身上。当然这种病并不是说一定会有遗传的情况出现，而是说具有很高的遗传风险。

：您好

脊柱神经痉挛性截瘫指脊髓损伤后，受伤平面以下双侧肢体感觉、运动、反射等消失和膀胱、肛门括约肌功能丧失的一种病症。其中，上述功能完全丧失者，称完全性截瘫，还有部分功能存在的，称不完全性截瘫。早期为弛缓性瘫痪，约3～4周后，逐渐转为痉挛性瘫痪。截瘫病因与脊髓外伤或本身病变有关。脊柱操作可影响到肌肉逐渐萎缩、丧失有关的感觉... [详细]

常染色体隐性痉挛性截瘫15型一般是不能治好的。常染色体隐性痉挛性截瘫属于一种遗传性疾病，通常是由于基因突变引起的，发病以后可能会出现双下肢无力、僵硬等症状，严重时还可能会出现行走困难的情况。由于该疾病属于一种遗传性疾病，目前临床上并没有有效的治疗方法，所以一般无法治好。患者可以通过康复训练的方式进行辅助治疗，能够促进... [详细]

遗传痉挛性截瘫通常具有家族遗传史，因为它是受遗传因素控制的常染色体显性或隐性遗传病。遗传痉挛性截瘫的致病基因位于常染色体上，因此可能通过父母传给子女。当父母一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承并表现为显性遗传；若双亲皆为携带者，则遵循隐性遗传规律，子女患病风险增加。此外，由于存在新的基因突变，所以并非所有病例都... [详细]

小儿遗传性痉挛性截瘫一般可用药物改善肌力。遗传痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，主要表现是剪刀步和上下肢肌张力增高。目前医学上没有特异性药物，只能针对患者的临床症状用药，可用巴氯芬、乙哌立松等肌肉松弛剂，改善肌肉痉挛的情况。建议患者可用苯二氮?类药物改善肌力，缓解症状。

遗传性痉挛性瘫痪属于一类常染色体遗传疾病，可为显性或隐性遗传，属于一类脊髓退行性变性疾病，是双侧皮质脊髓束轴索变性和脱髓鞘，胸部最严重，表现慢性进行无力及痉挛性下肢瘫痪，可幷其它方面症状如智力弱等，多在十岁后发病，高峰期二十岁左右建议注意休息，此病无特效药物处理，一般是对症处理如左旋多巴等减轻病人症状；可使用肌腱松解... [详细]