口形红细胞增多可能是由遗传性口形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、巨球蛋白血症、镰状细胞性贫血、疟疾等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性口形红细胞增多症遗传性口形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常，使其稳定性降低，在受到机械压力时容易变形为口形。这使得红... [详细]

你好啊，轻者无需治疗或仅需对症治疗，重者可输血。脾切除效果不一，有人主张先进行放射性核素检查，提示红细胞在脾中扣留明显者可考虑切脾。切脾后部分患者的血红蛋白可增高，另一些则无效。

口形红细胞增多可能是由遗传性口形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、巨球蛋白血症、镰状细胞性贫血、疟疾等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性口形红细胞增多症遗传性口形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常，使其变得脆弱易碎，在通过脾脏时会被破坏，从而出现口形红细... [详细]

口形红细胞增多可能是由遗传性口形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、巨球蛋白血症、镰状细胞性贫血、疟疾等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性口形红细胞增多症遗传性口形红细胞增多症是由于膜上的蛋白质结构异常导致红细胞表面负电荷减少而易于相互粘附形成团块的一种血液系统疾病。这种... [详细]

口形红细胞增多可能是由遗传性口形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、巨球蛋白血症、镰状细胞性贫血、疟疾等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性口形红细胞增多症遗传性口形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常，使其稳定性降低，在受到机械压力时容易变形为口形。这使得红... [详细]

口形红细胞增多可能是由遗传性口形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、巨球蛋白血症、镰状细胞性贫血、疟疾等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性口形红细胞增多症遗传性口形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常，使其稳定性降低，在受到机械压力时容易变形为口形。这使得红... [详细]

口形红细胞增多可能是由遗传性口形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、巨球蛋白血症、镰状细胞性贫血、疟疾等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性口形红细胞增多症遗传性口形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常，使其变得脆弱易碎，在通过脾脏时会被破坏，从而出现口形红细... [详细]

你好，根据你说的，红细胞增多症是指单位容积血液中红细胞数量及血红蛋白量高于参考值高限。相对性红细胞增多症者会严重呕吐、拉肚子、大量出汗、大面积烧伤、大量排尿造成机体失水，或休克等。红细胞增多是暂时性、一过性的。红细胞的寿命较长，因此不会短期内降下来。建议要正确对待本病，本病不可怕，还是好治疗的。

口形红细胞增多是一种形态异常的红细胞增多症。在外周血涂片中，红细胞中心光染区呈窄裂，裂纹中心较两端窄，类似鱼嘴的微开口，可以诊断为口状红细胞增多症。口形红细胞增多是一种遗传性显性疾病。此外，还有一些其他疾病也可能导致红细胞增多症的发生，如急性酒精中毒，或恶性肿瘤、心血管肿瘤、肝胆疾病等。

口形红细胞增多，可能是因为心肺病变、原发性真性红细胞增高等原因导致的。患者可以到医院门诊检查，明确发病原因及病情，然后进行针对性治疗，防止错过最好的治疗时期。患者在生活中要注意休息，避免劳累熬夜，可以进行一些适当的运动，合理规划饮食，避免食用油腻食物，及时补充维生素微量元素等。

对孩子的口形红细胞增多症，应该注意看一下病症的原因，排除一下肿瘤，心血管病，肝胆疾病或者药物引起的原因。疾病是由于红细胞膜病变引起的临床慢性溶血性疾病。合理的学科给孩子查一下身体情况，适当的补充营养，合理的调整气血。注意休息，保证睡眠。血液科科合理的治疗比较好。

也有报道这种伴口形、靶形红细胞增多且渗透脆性降低的溶血性贫血患者，其中50%可以有细胞膜的异常，由于缺乏系统性研究，其确切的机制尚不清楚。此病切脾治疗的效果不确定。因为体外试验表明切脾后的口形红细胞内皮黏附性增高，切脾后可出现高凝状态导致严重的血栓形成，因此口形红细胞增多的病人切脾应慎重。

您好，遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。主要的治疗方法还是脾切除。对于多数遗传性球形红细胞增多症患者，虽然不能完全痊愈但能显著改善症状。药物可... [详细]

在不同家族中表现相差很大，在同一家族中的不同个体，贫血程度也可不同。轻者仅有口形红细胞增多而无溶血。一般病儿于生后即出现轻度黄疸，6个月后出现脾脏增大，3～4岁以后脾脏可明显增大，多数病人于感染后出现苍白和黄疸，少数可发生贫血危象。根据临床表现、外周血口形红细胞大于10%和阳性家族史，多数即可明确诊断

主要鉴别遗传性口形红细胞增多症、Rh缺乏综合征和继发性口形红细胞增多