心肌致密化不全又叫左心室致密化不全、左心室高度小梁化或海绵状心肌。即使治疗恰当，病情也会不停进展。正常胎儿于妊娠第1个月心室肌的疏松网状结构发生正常致密化，如果子宫内的致密化过程停止，则引起本病。儿童和不同年龄段的成人都有报道本病。

这情况中医中药也可调理，需要视具体症状来考虑治则

心室肌致密化不全是心室肌发育不良的特殊类型,属先天性心肌病,多以心功能不全,体循环栓塞,心律失常为主要临床表现,目前公认UCG是NVM最简便易行的诊断方法,病变范围比较小的NVM需与扩张型心肌病,肥厚型心肌病,高血压性心脏病,缺血性心肌病等鉴别.NVM的治疗包括对症治疗和对并发症的治疗,心脏移植是该病.

心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种与基因相关的家主遗传性心肌病，是由于心肌先天发育不全所致心室肌结构异常。只能对症治疗，主要针对心力衰竭、心律失常的治疗，对存在房颤这种心律异常问题、心力衰竭及其他血栓形成风险时需预防性抗凝治疗。

心肌致密化不全会导致心肺功能异常，要具体看下患者临床表现，才能定如何治疗。

心肌致密化不全是一种未被WHO分类的少见的心肌病,本病是由于胚胎时期疏松的心肌组织致密化过程障碍引起的一种先天畸形,表现为无数突起的肌小梁和深陷的小梁间隐窝,可以单独存在,或者与其他先天性心脏畸形并存.

心肌致密化不全有些严重的。心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种与基因相关的遗传性心肌病，是由于，心肌先天发育不全所致心室肌结构异常。只能对症治疗，主要针对心力衰竭、心律失常的治疗，对存在房颤、心力衰竭及其他血栓形成风险时需预防性抗凝治疗。

心肌致密化不全是一种先天性心脏病，大部分患者从小起病，由于生活条件越来越好，该病发病率越来越低。心脏需要非常强壮、致密的肌肉组织维持人体从出生开始不停地跳动，所以心脏都是由非常致密的肌细胞组成。如果胎儿时期或后天疾病导致心脏肌细胞间隙增大，即心脏无致密的肌肉结构。

心肌致密化不全，也叫做海绵状心肌或窦状隙不间断状态，是一种有家族遗传背景的先天性疾病。是肚子里的胚胎发育早期网状小梁致密化过程障碍使小梁不间断存在，这种疾病病例不多，可以单独或和其他先心病共存，主要后果有以下情况：一是心力衰竭，因为心肌结构异常，造成心肌收缩能力下降，导致心功能不全也就是心力衰竭。第二是心律失常，因为... [详细]

预后较差，肌肉致密化是一种遗传性心肌病，其特征是心室内小梁异常大，深凹处交织。是一种罕见的家族性先天性疾病。预防性抗凝治疗对于有房颤、心力衰竭和其他血栓形成风险的患者是必要的。心律失常是猝死的重要原因。通常需要抗心律失常药物。植入式心脏复律除颤器也可以考虑。早点去医院，不要太悲观。

心肌致密化不全症状主要就是表现为心功能不全,心律失常和栓塞等，但是由于每个患者的病情不同，所以症状也差别很大，初期的时候一般没有明显的症状，随着病情的加重，会出现不少的症状，比如心力衰竭，心律失常等，建议积极的治疗。才有可能控制住病情的发展。

有胃病可用养胃药物治疗。香砂养胃丸是可以服用的，胃镜检查看是否与胃炎有影响。

心肌致密化不全一般不能治好。心肌致密化不全是一种遗传性心肌病，通常是由于基因突变、心肌间质发育不全等原因所引起，患病后可能会出现心力衰竭、心律失常等症状。心肌致密化不全目前并没有有效的治疗方法，所以该疾病一般不能治好。心肌致密化不全的患者可以在医生的指导下服用利尿剂类药物进行治疗，如片、氢片等，这些药物可以降低心脏的... [详细]

心肌致密化不全是否严重，需要从个人的具体情况分析。如果患者没有出现明显不适症状，且病情比较轻微，一般不严重。如果患者出现明显不适症状，或病情比较严重，通常是比较严重的。如果患者没有出现明显不适症状，心脏功能正常，一般不需要过分担心，定期到医院复查即可。如果患者出现心悸、胸闷、气短等症状，且心脏功能异常，可能是心肌致密... [详细]

27岁患者出现心肌致密化不全可能表明存在先天性心脏病或遗传代谢性疾病。心肌致密化不全是由于胚胎时期的心室肌发育异常，导致心内膜下心肌不能正常致密化，从而影响心脏的收缩与舒张功能。这种疾病通常在出生时即可发现，但有时也可能在成年后才被诊断出来。此外，过度饮酒、长期吸烟、药物毒性作用等也可能会引起心肌细胞损伤，进而诱发心... [详细]