心肌致密化不全可能引起左室扩大，但具体影响因人而异。心肌致密化不全是一种先天性心脏病，其心脏结构异常可能导致心室收缩功能受损，影响血液流动，从而引起左室扩大。该疾病可能伴有心律失常、心力衰竭等严重并发症，因此需要及时诊断和治疗。心肌致密化不全患者还可能出现心悸、呼吸困难等症状。这些症状可能与心肌收缩能力下降有关。针对... [详细]

心肌致密化不全严重，需及时诊断和治疗。该疾病是由于心肌细胞异常增生和排列，导致心肌组织结构紊乱，影响心脏的正常功能。症状可能包括心律不齐、心力衰竭、呼吸困难等，严重时可危及生命。因此，对于疑似或确诊的心肌致密化不全，应尽快进行专业评估和治疗，以减少并发症和提高生活质量。

心肌致密化不全是一种先天性的心脏病，是在胎儿发育时期，由于父母的基因遗传，所导致的心肌发育停滞，部分人可能夭折。致密化发育不全患者的成长过程中容易发生致命性的心律失常或心力衰竭，还易发生周围动脉栓塞，特别是脑栓塞、半身不遂的发生。对于致密化发育不全所导致的严重的室性心律失常或致命性的心律失常的患者，建议安装植入式的体... [详细]

心肌致密化不全可能伴有呼吸困难以及浮肿和胸痛以及心慌等症状。呼吸困难是不完全心肌致密化最常见的症状，与疲劳有关，如快速行走或上楼梯后会出现呼吸困难。下肢水肿是一种表现，按压水肿部位时会出现凹陷变化，面部和全身会出现水肿。胸痛的症状不完全心肌致密化引起的胸痛表现为短暂发作，持续时间短，通常在几秒钟后自行缓解。

心肌致密化不全是一种较为常见的心脏疾病，是指心肌细胞内部的致密物质异常增多，从而导致心肌细胞密度增加，心脏收缩时的压力负荷增加。心肌致密化不全目前没有统一的定义，但通常认为是一种进行性心肌结构和功能异常的心肌疾病。该疾病可能是由遗传因素、心肌缺血、心肌炎症等原因引起的。患者在早期可能没有明显的症状，但随着病情的发展，... [详细]

心肌致密化不全导致心力衰竭、心律失常、胸痛、呼吸困难和水肿，这些症状可能提示心脏功能异常，应尽快就医。1.心力衰竭心肌致密化不全导致心脏收缩功能下降，心室壁变薄，心腔扩大，进而影响血液泵送能力。此时患者的心脏无法有效将血液泵出，从而引发心力衰竭。心力衰竭的症状通常出现在心脏的左心室，但也可能涉及右心室。2.心律失常心... [详细]

心肌致密化不全属于遗传性心肌病的一种。临床上的表现为左心衰竭和心脏扩大。病人的远期预后较差，但是很多因素与病人的存活时间息息相关，比如说病人是否按时服用预防心衰的药物，平日里生活作息、饮食是否合理。如病人能够做到合理用药，规律作息，低脂、低盐饮食，5到10年的生存率相对是较高的。

心肌致密化不全的治疗可能包括生活方式干预、心肌功能锻炼、抗心律失常药物、心力衰竭管理和心脏康复训练等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.生活方式干预生活方式干预包括健康饮食、规律运动和戒烟限酒，旨在改善患者的整体心血管健康。因为心肌致密化不全是遗传性心脏病的一种，其病因主要是基因突变导致... [详细]

心肌致密化不全具有一定的遗传倾向，可能通过家族性遗传的方式传递给下一代。心肌致密化不全是一种先天性心脏病，其发生与遗传因素有关，涉及多个基因的突变。这些基因参与调控心肌细胞分化、增殖和凋亡等过程，当相关基因出现异常时，可能导致心肌组织未能正常致密化，引起心脏功能障碍。心肌致密化不全患者应避免高盐饮食，以减少水肿的发生... [详细]

你好这位同志上述结果如果没有临床症状不需要特殊治疗。建议服用强心利尿药物治疗，注意休息避免劳累。

心肌致密化比较严重。通常有两种情况，首先，先天性发育不全，又称为心肌致密化不全心肌病。其次，在扩张型心肌病的晚期，局部也会出现不完全心肌致密化。这两种疾病都比较严重。先天性发育不全性心肌不完全是由于在胚胎心脏发育过程中，心肌致密化会逐渐变成一个非常致密的层，整个心脏的肌肉会强烈收缩，导致一系列并发症。甚至危及生命。

据上所述，临床工作中多见于机体多种病变因素，引起肌小梁不能致密化导致心室肌发育不全，引发心功能障碍减退出现不适反应现象。建议完善相关检查如心电图心肌酶心脏彩超等明确病因病情在医师指导下治疗处理。注意休息避免劳累熬夜，保持心情舒畅，合理饮食加强营养，及时给予强心利尿对症处理，按时复查必要时手术处理修复治疗。

心肌致密化不全是一种先天性心脏病，大部分患者从小起病，由于生活条件越来越好，该病发病率越来越低。心脏需要非常强壮、致密的肌肉组织维持人体从出生开始不停地跳动，所以心脏都是由非常致密的肌细胞组成。如果胎儿时期或后天疾病导致心脏肌细胞间隙增大，即心脏无致密的肌肉结构，可造成心肌致密化不全，引起心脏收缩能力下降，心脏功能或... [详细]

心脏相对较大，主要是左心室较大，收缩期心脏运动范围和室壁增厚率普遍降低，射血分数降低，每个瓣膜可能有反流，部分患者可能有肺动脉高压。主要表现是在左心室的顶端部分或心肌破裂部分可以看到更多的小梁。未致密化心肌与致密化心肌的比率大于2∶1。血流在致密心肌和非致密小梁之间来回流动。一些患者可能会在小梁中看到血栓形成。

先天性心肌致密化不全一般可以通过药物来进行治疗。如果患者在儿童阶段心肌致密化不全没有任何症状，一般只需要定期复查。部分患者需要在中年时期才会有病症表现。心肌致密化不全还可能会引起心律失常，心力衰竭等。如果患者心律失常则需要使用抗心律失常的药物来进行治疗，如果患者心力衰竭，则需要使用强心剂利尿剂等药物治疗来进行治疗。