开放性神经管缺陷高风险大多是多基因遗传病，也可能是自己体内缺维生素b12引起的。唐氏筛选是初步筛查，高风险是胎儿得病的机率大，并不能确定会有开放性神经管缺陷。需要进一步做产前诊断，可以通过羊水穿刺来进一步确定胎儿的情况。也能做系统彩超看看胎儿结构有没有异常。

只要是做唐筛高风险，就应该进一步检查，羊水穿刺是检查染色体，就比较准确。做B超只是检查是否畸形，如果是神经管畸形，就会引起脑积水，检查B超是可以观察到的。怀孕六个月时做四维检查，就可以观察胎儿是否畸形，检查脑积水就是神经管畸形，注意检查。

开放性神经管缺陷高风险可以考虑通过维生素B12和叶酸补充、胎儿镜下囊腔内注射荧光染料、绒毛膜取样术、羊水穿刺术以及脐带血穿刺术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.维生素B12和叶酸补充通过口服或注射维生素B12和叶酸来增加体内这两种营养素含量，通常在孕期开始前至孕中期之间进行。此措施旨在提高母体... [详细]

开放性神经管缺陷可能与遗传因素、环境因素、营养缺乏、药物影响或母体感染有关。这些因素可能导致神经管未能完全闭合，导致神经管缺陷。建议患者及时就医，以便进行进一步的评估和治疗。1.遗传因素开放性神经管缺陷是由基因突变导致的，这些突变可能来自于父母双方的遗传。若家族中存在相关病史，则建议进行基因检测以评估风险。2.环境因... [详细]

你好。开放性神经管缺陷AFPMOM是大脑智商缺陷开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为蛤蟆胎、怪胎。建议进一步做彩超的检查，如果彩超仍然显示模糊，不能确定由于重大缺陷的，可以考虑进行胎镜检查。

您好，因为各个医院检测方法不一样，结果参考值也不一样。如果是高于参考值，可以行羊水穿刺化验进行对比。

开放性神经管缺陷是大脑智商缺陷，开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例，主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形，民间称之为蛤蟆胎、怪胎。这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。这和胎儿父母的岁数，胎儿的孕周，孕妈的月经是否准确都有直接的关系。

你好，这种情况一般考虑胎儿是畸形的，应该做流产中终止妊娠的，建议听从医生的安排

唐筛一般指唐氏筛查，开放性神经管缺陷一般指开放性脊柱裂，一般情况下，唐氏筛查查出开放性脊柱裂可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、物理治疗、康复训练的方式进行处理，以免加重病情。1、一般治疗如果孕妇的病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，一般不需要进行特殊治疗，但是要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运... [详细]

唐筛化验检查包括三项内容，唐氏综合征、开放性神经管缺陷、18三体综合征。开放性神经管缺陷高风险提示胎儿有开放性神经管缺陷类疾病的可能性。建议做羊水穿刺检查或者无创DNA检查，如果DNA检查仍提示胎儿有开放性神经管缺陷，则需要立即终止妊娠。

开放性神经管缺陷就是指无脑儿，脊柱裂等神经管畸形，这些一般可以经过B超进行进一步检查。B超进行胎儿系统排畸检查的适宜时间为18—23周，21周左右羊水适中，比较容易诊断。建议你及时到正规医院，产前诊断中心羊水穿刺，产前诊断确诊，问题不大的话就不要紧。

检查出是开放性神经管缺陷高风险，说明胎儿可能有神经管畸形的情况，建议及时就医进行进一步检查。开放性神经管缺陷是一种多基因遗传疾病，是指在胚胎发育时期，由于遗传因素导致胎儿的神经管不能正常发育，导致胎儿的神经系统发生异常。患者可能会出现无脑儿、脊柱裂等情况。如果检查出是开放性神经管缺陷高风险，说明胎儿有可能会出现神经管... [详细]

开放性神经管畸形，要在中期糖筛的时候检查，你检查了这个是早期唐筛，没有这一项的。中期唐筛是在怀孕16到18周做最好，另外开放性神经管畸形排畸大检查一般也可以看出的，排畸大检查一般建议是在怀孕24周左右的时候做。

开放性神经管缺陷可以通过无创产前筛查检测出来。开放性神经管缺陷是由于胚胎时期神经管未能完全闭合而引起的。通过无创产前筛查，可以检测到母体血浆中与该疾病相关的生物标记物浓度异常增高，从而辅助诊断。如果存在染色体非整倍体异常，则可能无法准确识别开放性神经管缺陷。因为这两种疾病的致病机理不同，所以需要分别针对。在考虑开放性... [详细]

唐筛结果显示开放性神经管缺陷时，可以考虑采取开放性神经管缺陷、基因检测、羊水穿刺、靶向治疗、化疗等方法进行处理。1.开放性神经管缺陷开放性神经管缺陷可以通过手术的方式来进行治疗，如脊髓栓系松解术、软组织畸形修复术等。此方法适用于因神经管未闭合导致的开放性神经管缺陷患者。2.基因检测针对特定疾病致病基因的检测有助于诊断... [详细]