腓骨肌萎缩症亦称为遗传性神经性肌萎缩症，是神经系统常见的遗传性疾病之一。发病开始双脚没有力气，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后慢慢扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下三分之一肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉能有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因为足背屈无力多是马蹄内翻畸形。后面手... [详细]

不属于三角肌萎缩，可能和吃饭时经常用一侧牙齿咀嚼，或睡眠时经常一侧睡眠压迫脸部所致。不一定是病理现象，请到医院骨科检查确诊，一般纠正姿势即可，无需治疗

脊肌萎缩症1型患者的寿命，临床上没有准确的数值，通常与是否及时治疗有关。脊肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉病，主要是由于脊髓前角运动神经元变性，从而导致肌无力和肌萎缩的疾病。患者通常会出现进行性加重的弛缓性瘫痪、肌肉萎缩、肌束颤动等症状。如果患者及时在医生指导下使用利司扑兰口服溶液、维生素E软胶囊等药物进行治疗，并且在日... [详细]

左手的大鱼际也开始萎缩了，去医院做了肌电图。但是显示正常。建议去上级医院再检查检查。右手大鱼际轻度萎缩应该是肌电图是主要的检查，最后可以查一下颈胸段的Mri。另外，部分疾病的早期肌电图可以没有反应，需要你3个月复查肌电图，找有经验的医院做检查。

这种疾病没有专门的治疗方法，主要是对症支持疗法，治愈是不可能的，最好的治疗方法是控制病情，继续发展危急生命，在此基础上，可以改善和恢复各种功能。禁食辛辣、刺激、腌制、烟熏等食品，通常吃一些新鲜、优质的蛋白质食品，如奶制品、肉类、鸡蛋、鱼、虾、蔬菜、水果等，注意劳逸结合，不要强迫功能锻炼。

脊肌萎缩症一般可以确诊，属于一种常见的神经肌肉病变疾病。脊肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，由于脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性所致，可累及骨骼肌、脑干、周围神经以及平滑肌，常见症状为肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木等，部分患者还可伴有呼吸困难、下肢溃疡、关节畸形等严重并发症。对于怀疑存在脊肌萎缩症的患者，可到医院... [详细]

脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌萎缩症，脊髓性肌萎缩症一般不可以治好。脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，由于基因缺陷导致的，属于运动神经元病。临床主要表现为肌无力、肌肉萎缩、肢体不对称等，还可能会伴有智力发育迟缓、骨骼畸形等情况。由于基因缺陷是不可以进行修复的，因此脊髓性肌萎缩症目前不能治好。虽然脊髓性肌萎缩症不可以... [详细]

呼吸肌萎缩一般可以通过血常规检查、肌电图检查、胸部X线检查等方法进行检查。呼吸肌萎缩主要是由于肌肉营养不良、外伤、炎症、脊髓病变等原因引起的。1、血常规检查通过血常规检查，可以检测患者是否存在感染、贫血等情况。呼吸肌萎缩患者的血常规检查结果一般会显示白细胞增多、中性粒细胞减少等情况。2、肌电图检查肌电图检查主要是通过... [详细]

脊髓性肌萎缩可能是由于遗传因素、脊柱侧弯、脊髓损伤等原因引起的。1、遗传因素脊髓性肌萎缩是一种常染色体显性遗传的进行性运动神经元病，常见于30岁以上的男性患者，主要表现为进行性、对称性的肌无力和肌萎缩。如果患者的父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩，则孩子患有脊髓性肌萎缩的概率会高于正常人。建议及时到医院进行肌电图检查、基... [详细]

合理调配饮食结构。高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等

肌萎缩性侧索硬化是一种进行性发展疾病，它开始的表现是双手无力，而双足却不常发生。肌无力可以进展得更快，身体的同侧比对侧更明显，并且，一般将发展到上臂和腿。痉挛也是常见的，并且可以在肌无力之前出现，但感觉保留完整。除了进行性发展的肌无力外，也出现强直，肌肉变得紧张，痉挛随之而来，并且可以出现震颤。说话和吞咽肌肉乏力，将... [详细]

根据你的描述很可能是腰椎间盘压迫引起的建议去做腰部CT检查,明确诊断后对症治疗,平时还要注意正确的工作或生活姿势避免一个姿势时间过久.

肌萎缩侧索硬化症：你好，目前肌肉萎缩治疗最有效最彻底的方法是神经细胞重生疗法治疗，肌肉萎缩的中医治疗，中医治疗肌肉萎缩应辨别虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要，贵在辩证精当，疗程要长，缓缓图功，以时间来换取疗效。早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾，后期滋养肝... [详细]

进行性脊肌萎缩症的原因可能包括遗传因素、神经递质代谢异常、神经肌肉接头传递障碍、营养缺乏以及感染后神经损伤。鉴于该疾病的复杂性和潜在的遗传风险，建议寻求专业神经科医生进行评估和治疗。1.遗传因素遗传因素通过基因突变的方式导致脊髓前角运动神经元退行性病变，进而影响肌肉功能和结构。这会导致逐渐加重的肌肉无力、萎缩。针对遗... [详细]

脊肌萎缩症的病因可能包括遗传因素、神经递质代谢异常、营养缺乏、外伤导致的神经损伤以及先天性脊髓发育畸形等。鉴于该疾病的复杂性和潜在的严重并发症，建议尽快寻求专业医生进行评估和治疗。1.遗传因素脊肌萎缩症是一种由基因突变引起的神经肌肉退行性疾病，其中SMN1基因突变是主要致病因素。SMN1基因复制蛋白功能缺失可导致运动... [详细]