蕈样肉芽肿通常是指蕈样霉菌病，一般情况下，蕈样霉菌病经过积极治疗后能治好，有复发的可能。蕈样霉菌病是一种皮肤T细胞介导的免疫反应，主要以皮肤和黏膜的损害为主，系统性损害较为少见。患者可能会出现皮肤红斑、瘙痒、丘疹、结节等症状，严重的患者还可能会出现溃疡、坏死、穿孔等情况。患者可以在医生的指导下涂抹盐酸多塞平乳膏、复方... [详细]

典型的蕈样肉芽肿，根据皮疹发生时间、病情发展过程，可分为三期：红斑期、斑块期和肿瘤期。当然，随着病程的发展，它的预后也是愈来愈差的，所以具体能活多长时间，这个是不确定的，假如您积极治疗的话，肯定可以最大程度的延长寿命。所以建议您：还是尽快去正规公立医院咨询一下医生，了解一下您现在的病情症状，对症治疗。

蕈样肉芽肿是一种淋巴系统疾病，病程慢性，不能治愈，需要密切观察。本病进展缓慢，通常在红斑期可以十多年或几十年，可以发展成淋巴瘤，危害比较大，建议密切观察，定期病理检查。注意好个人卫生的同时，也可以适当的考虑通过一些局部的手术方法切除治疗。

蕈样肉芽肿在患病的时候患者会出现皮肤损伤，初期患者会以局部红肿和皮肤瘙痒为主要症状，如果没有及时得到控制，有可能会发展为肿瘤或者是红皮病。蕈样肉芽肿一旦发现应当尽早的进行治疗，在治疗的时候主要是以局部治疗为主，患者可以使用中强效的皮质类固醇激素制剂涂抹来进行治疗，如果病情比较严重尤其是已经发展为红皮病的患者，可以考虑... [详细]

想控制蕈样肉芽肿不复发，必须到权威点的医院做全面的检查，然后再针对性的治疗，蕈样肉芽患者可以采用紫外线照射可完全缓解75%的斑块期患者。紫外线照射可完全缓解真菌病。丙酮酸是一种应用较为广泛的药物，由于其渗透深度大，更适合皮肤损伤，平时一定要注意合理的休息，不要过度劳累。

色素减退型蕈样肉芽肿一般不能治愈，但可以通过积极治疗控制病情发展。色素减退型蕈样肉芽肿是一种皮肤T细胞淋巴瘤，属于低度恶性的淋巴瘤，病因尚不明确，可能与外界环境刺激、家族遗传、免疫功能紊乱等因素有关。患者通常会出现皮肤红斑、斑块、脱屑等症状，还可能会伴有瘙痒、疼痛等不适症状。通常情况下，色素减退型蕈样肉芽肿不能治愈，... [详细]

蕈样肉芽肿可能有遗传倾向，但具体遗传方式尚不明确。蕈样肉芽肿是一种慢性皮肤T细胞淋巴瘤，其发病机制涉及免疫系统异常，特别是T细胞功能失调。遗传因素可能影响某些个体对疾病的易感性，但目前尚未确定具体的遗传模式。患者应定期进行皮肤检查，并遵循医生建议进行治疗，以控制病情发展。部分研究表明，环境因素也可能与蕈样肉芽肿的发生... [详细]

蕈样肉芽肿又名蕈样霉菌病，是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发展成肿瘤，晚期可累及淋巴结和内脏。是具有一定的传染性。

蕈样肉芽肿病理检查的准确性较高，但有时需结合其他检查以全面评估病情。蕈样肉芽肿的病理机制明确，通过组织活检可观察到T细胞增殖和异型增生。然而，对于某些特殊类型或广泛病变，可能需要结合影像学和实验室检查以获得更全面的评估。因此，在诊断过程中，应综合考虑多种检查方法以确保准确性和完整性。如果患者存在免疫抑制状态或合并感染... [详细]

治愈八年后的蕈样肉芽肿患者，虽然目前无症状，但仍需警惕复发的可能性。蕈样肉芽肿是一种慢性皮肤T细胞淋巴瘤，治愈八年并不意味着完全消除复发风险。尽管目前无症状，但仍需定期检查和注意生活方式，以降低复发概率。若出现任何皮肤变化或其他不适，应及时就医。部分患者在治疗后可能会经历长期的免疫抑制状态，这可能增加感染的风险，尤其... [详细]

这种蕈样化脓性肉芽肿，初期皮损无特异性出现多样,不能用一种皮肤病来解释或概括,且普遍病例伴随顽固的剧痒，通常药品难以掌握，这种根据皮肤活检的特点性病变诊断。这个硬皮病的病症皮肤出现初期手、指肿胀，也可累及前臂、足、人体下肢的血管和脸部，可连续几星期、几个月，皮肤逐突变硬、增厚，最后紧贴于皮下组织。

.红斑期及早期斑块主要选择局部化疗(氮芥酒精溶液)和光化学疗法；2.局部化疗和光化学疗法无效时,采用电子束照射治疗加全身化疗；3.斑块期或肿瘤期,局部放射治疗或电子束照射,或全身用药.

副银屑病和蕈样肉芽肿可以通过病因、发病部位、病程特点等方法进行区分。1.病因副银屑病的病因可能与遗传、免疫系统异常或环境因素有关。而蕈样肉芽肿则是一种罕见的T细胞淋巴瘤，其具体原因尚不明确。2.发病部位副银屑病通常发生在四肢伸侧、头皮等处，而蕈样肉芽肿常出现在躯干和上肢近端。3.病程特点副银屑病的症状可能会反复发作，... [详细]