神经纤维瘤病2型无法治愈，但可通过综合治疗手段控制病情发展。该疾病由NF2基因突变引起，导致神经纤维瘤蛋白功能异常，从而引发一系列临床表现。虽然不能完全根除病变，但通过手术、放疗等方式可以有效减轻症状，提高生活质量。针对特定症状或肿瘤可考虑靶向治疗或化疗方案，需个体化制定。患者应定期接受专业医疗机构的随访与管理，以监... [详细]

儿童神经纤维瘤病的早期症状包括皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣、皮肤纤维瘤、腋窝淋巴结肿大、听力减退等，如果出现这些症状，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.皮肤牛奶咖啡斑儿童神经纤维瘤病是由基因突变导致神经嵴细胞异常增生所致，这些异常增生的细胞可能会形成肿瘤。肿瘤组织压迫周围结构可能导致疼痛。牛奶咖啡斑通常出现在皮肤表面，... [详细]

神经纤维瘤病1型的治疗应选择正规医院的神经外科进行，在专业医生的指导下实施对症及手术治疗。该疾病源自基因缺陷，属染色体显性遗传，目前医学上可能无法实现根治，也缺乏有效的控制手段。在治疗过程中，患者需注重生活调整，保证充足休息，避免过度劳累，保持饮食清淡，增加水分摄取，多吃新鲜蔬果。

脑部神经纤维瘤病的治疗措施包括手术切除、放射治疗、药物治疗等。1.手术切除对于颅内压迫症状明显的患者，如肿瘤体积增大、导致视力下降等，可通过开颅手术直接切除肿瘤。通过外科手段直接去除病变组织，缓解因肿瘤引起的神经系统功能障碍。此方法可有效解除局部压迫，改善症状。适用于有明显临床表现且影响生活质量的单发或多发病灶。2.... [详细]

神经纤维瘤病是良性肿瘤，不是恶性肿瘤。神经纤维瘤病可分为两种类型，一种是偶发性或单一性神经纤维瘤病，另一种是多发性神经纤维瘤病。患有单一或意外神经纤维瘤病的患者可以手术切除，通常是可以治愈的。对于多发性神经纤维瘤病，由于肿瘤数量相对较大，位置相对较大，通常很难通过手术治疗。一般来说，相对较大的神经纤维瘤通过手术切除，... [详细]

婴儿神经纤维瘤病的控制方法，一般根据具体情况而定。婴儿神经纤维瘤，通常属于良性，可以暂时观察。如果婴儿神经纤维瘤发生在面部，可以选择手术的方法进行治疗。如果神经纤维瘤发生在脑部，患儿有可能会出现癫痫、头疼等症状，需要及时地进行手术治疗。在日常生活中一定要注意，让婴儿保证充足的睡眠，可以适当晒太阳，增强体质。

神经纤维瘤病一般会在患者20岁到30岁左右长瘤。神经纤维瘤病患者受遗传因素的影响比较大，如果患者的父母任意一人患有神经纤维瘤，那么患者会有一半的几率出现神经纤维瘤。但是，这个概率不是绝对的。建议患者可以去医院做全身检查以作出进一步确诊，如果患者出现神经纤维瘤病建议及时就医早治疗。

吴氏医宗：您好您这是多发性神经纤维瘤，现代医学目前除了手术外还尚无有效的控制药物，吴氏医宗建议您应找位有肿瘤治疗经验的老中医指导使用中药治疗调理是有希望治愈的，但是您的病情时间太久了，即使使用中药治疗也必须治疗1-2年才行。

神经纤维瘤是一种良性肿瘤，虽然它是良性的，但如果它侵入周围重要组织，它仍然是通过外科切除治疗。一般而言，神经纤维瘤不易恶性，且生长缓慢，预后良好。建议我们按医生的指示定期到医院复查。我们要注意休息，饮食清淡，不要吃辛辣刺激的食物。

临床症状与病变侵袭部位以及病变类型相关。神经纤维瘤病变属于常染色体显性遗传病，发病的原因是基因缺陷导致神经脊细胞发育异常，造成多系统损害。主要可以分为I型和II型。I型诊断标准和临床表现为，6个或6个以上牛奶咖啡斑，腹股沟区域和腋窝部位雀斑。2个或者2个以上的神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤。

一岁半宝宝有神经纤维瘤病，一定要及时的带孩子到儿科医院做全面的检查，有必要住院治疗，密切观察孩子的身体变化，注意孩子腹部的保暖，避免着凉，让孩子养成一个良好的生活习惯，不要熬夜，保证充足的睡眠。

神经纤维瘤病一般挂什么科最好这种说法不准确。神经纤维瘤病一般可以挂神经内科、神经外科、骨科、肿瘤科、内分泌科等科室进行治疗。1、神经内科神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病，会导致患者出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降等症状。患者可以到神经内科就诊，进行基因检测、颅脑MRI等检查，有助于明确病情。2、神经外科神经纤维... [详细]

正常人站立时前后位观察,应该是双肩平行等高,身体笔直.作为人体纵向中轴线的脊柱,应该象铅垂线一样,竖直在中轴线上,既不向左偏,也不向右偏.但人类的脊柱并不是完全垂直的,侧位观察有不同的方向的生理弯曲,颈椎向前弯,胸椎向后弯,腰椎向前弯,骶椎向后弯,并且相互对称,形成了人体的曲线美.同时无论是在站立位,还是向前弯腰时,... [详细]

病情分析：想得到怎样的帮助：请问我目前患有鼻神经胶质瘤的病症想了解下这是怎么样的一种病症？指导意见：鼻神经胶质瘤吃什么好？饮食应以清淡而富有营养为主。

神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病。其组织学上起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织。它常累及起源于外胚层的器官，如神经系统、眼和皮肤等，是常见的神经皮肤综合征之一。一般不需要治疗，可以适当的服用一些抗癌的中药成分，如人参皂苷rh2，可以控制患者的病情... [详细]