神经纤维瘤病1型患者平均寿命可能比正常人低10年。神经纤维瘤病是一种良性周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病，起源于周围神经鞘内膜结缔组织，通常涉及外胚层器官，如眼睛和神经系统皮肤，是常见神经皮肤综合征之一。神经纤维瘤病患者生存时间主要取决于肿瘤生长部位。如果肿瘤位于皮肤内患者生存时间与正常人没有差别。如果肿瘤生长累... [详细]

神经纤维瘤病一型和二型的区别在于是否有双侧听神经瘤。一型患者的神经纤维瘤的大小一般是几毫米到几厘米不等，并且有广泛的咖啡斑，很少或没有神经系统。大约四分之一的六岁以下神经纤维瘤儿童和几乎所有老年神经纤维瘤患者都是有虹膜结节的。二型有基于一型症状的双侧听神经瘤。建议患者到医院进行具体检查和对症治疗。

神经纤维瘤病不要忌口，但是需要注意饮食，预期是注意从饮食中摄取足够的营养。神经纤维瘤患者，需要在饮食上增加无机盐和维生素的摄入，同时需要多吃富含维生素的水果和蔬菜，比如：西红柿，柿子椒，柠檬，柑橘等水果。

神经纤维瘤病对小儿智力是否有影响，需要从病情的严重程度分析。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，可能会出现皮肤咖啡斑、皮下肿块、听力下降等症状。如果病情较轻微，只出现皮肤肿块症状，没有伴随出现其他不适症状，可能会对小儿智力没有影响。如果病情严重，出现听力下降、视力障碍等症状，可能会影响小儿智力。神经纤维瘤病患者可以... [详细]

一些患有神经纤维瘤病的胎儿可以在怀孕20周左右筛查出来。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，是由基因缺陷引起的神经嵴细胞发育异常引起的多系统损伤。根据临床表现和基因定位，可分为I型神经纤维瘤病和II型神经纤维瘤病。主要特征是皮肤上有牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，位于染色体17q12上。由于神经纤维瘤病是一种... [详细]

1型神经纤维瘤病对人的影响不大。神经纤维瘤是一种良性肿瘤，1型神经纤维瘤比2型神经纤维瘤要轻，不会对身体造成很大影响，但如果生长在关键的部位，一旦扩散，扩散的后果会非常严重，约有10%会恶性转化，特别是在快速生长和较大损伤的情况下，将发展成神经纤维肉瘤。建议患者到医院及时进行治疗，以免对日常生活造成危害。

神经纤维瘤病，在早期通过拍片检查以及通过CT和磁共振检查，可以发现中枢性的神经肿瘤，通过皮肤表面的典型症状能够进行诊断。神经纤维瘤病在早期可以出现皮肤牛奶咖啡斑，斑块的形态大小不一、边界不整齐，也不凸起于皮肤。青春期前若果出现6个以上超过5mm的皮肤咖啡斑，或者是青春期之后大于15mm，就具有高度的诊断价值。

你有神经纤维瘤，不应该属于皮肤病。它仍然应该是由你的神经系统问题引起的症状。本例不属于肿瘤。纤维瘤通常是良性的。在这种情况下，可以考虑去医院进行手术治疗，做病理检查，根据检查情况作出明确的判断和比较，建议到肿瘤科或者是普外科进行诊断治疗。

神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。其治疗方法主要是对症处理及手术切除肿瘤。

神经纤维瘤一般是良性的肿瘤，其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起，常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤，可以引起听力减退，耳鸣等症状，一般多发于听神经颅内段，可进行手术治疗，神经纤维瘤病是一种遗传性的疾病，可出现全身多发的神经纤维瘤，如果神经纤维瘤不影响神经的主要功能，并且没有严重的临床症状，则不需要外科... [详细]

神经纤维瘤病是一种很少见的遗传性疾病,不用治疗,除非严重的影响美容和功能或者有恶变的时候,才会考虑手术治疗.现在还没有找到方法能阻止神经纤维瘤病的进展,也不能治愈.单个肿瘤可通过外科手术摘除或放疗使瘤体缩小.当其邻近神经时,手术时常切除神经.

听神经纤维瘤病一般来说最常见的就是手术治疗，要及早的治疗，神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。

头部神经纤维瘤病能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者的具体情况进行综合分析。头部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变导致神经纤维蛋白异常增生所引起。患者会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降、癫痫等症状。如果患者病情比较轻微，并且积极配合医生进行手术治疗、放射治疗等，可能会... [详细]

神经纤维瘤病可能会影响寿命，但具体的影响程度需要根据患者病情的严重程度进行判断。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变引起的，会导致皮肤咖啡斑、听力下降、视力下降、癫痫等症状。如果患者病情比较轻微，并且积极配合医生治疗，一般不会影响寿命。如果患者病情比较严重，并且没有积极配合医生治疗，可能会导致病... [详细]

得了神经纤维瘤病一般可以通过药物治疗、手术治疗、放射治疗、化学治疗、物理治疗等方式进行治疗。1、药物治疗神经纤维瘤病是常染色体显性遗传疾病，会出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降等症状。患者可以在医生的指导下服用药物进行治疗，比如双氯芬酸钠缓释片、布洛芬缓释胶囊等，能够起到缓解疼痛的目的。2、手术治疗如果患者病情比... [详细]