小儿神经纤维瘤病可以通过基因检测、磁共振成像(MRI)、超声检查等方法进行诊断。1.基因检测基因检测可以确定是否存在与神经纤维瘤病相关的特定基因突变。如果检测到相关基因突变，则可确诊为神经纤维瘤病。但需要注意的是，基因检测结果并不能完全预测病情发展或排除其他潜在疾病。2.磁共振成像(MRI)MRI可以帮助观察神经系统... [详细]

神经纤维瘤病与神经纤维瘤是属于同一种病，都是属于常染色体显性遗传病。肿瘤生长的部位不同所表现的症状也会不一样，建议要及时去正规医院进行检查，查清具体的病因之后再进行针对性的治疗方案。

多发性神经纤维瘤病一般不能治愈，但可以通过积极治疗来控制疾病的发展。多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致的，通常会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降等症状。由于神经纤维瘤病是基因突变导致的，通常是不能治愈的，但可以通过积极治疗来控制疾病的发展。患者可以在医生的指导下服... [详细]

神经纤维瘤与神经纤维瘤病的区别在于肿瘤大小、数目、遗传模式、临床表现以及治疗策略。1.肿瘤大小神经纤维瘤通常为单个或有限数量的肿块，直径一般小于2厘米；而神经纤维瘤病常伴随多个广泛分布的肿块，且肿块直径大于2厘米。2.数目神经纤维瘤通常只有一个，而神经纤维瘤病则会伴随着多个（通常超过6个）散在分布的病变。3.遗传模式... [详细]

神经纤维瘤和神经纤维瘤病是两种不同的疾病。神经纤维瘤是一种良性的肿瘤，主要影响神经纤维，通常表现为孤立的肿块。其病因可能与遗传因素或环境因素有关，但通常不会导致其他系统的异常。而神经纤维瘤病则是一种常染色体显性遗传病，涉及多个器官中的神经纤维瘤形成，包括皮肤、中枢神经系统、周围神经系统等。该疾病会导致多个症状，如咖啡... [详细]

咖啡斑的数量与神经纤维瘤病的严重性之间存在一定的关联性，但并非唯一指标。咖啡斑是神经纤维瘤病的皮肤标志之一，但其数量变化可能受多种因素影响，如个体差异、环境因素等。因此，仅依靠咖啡斑的数量来评估疾病的严重程度可能存在一定的局限性，需要结合其他临床表现和检查结果进行综合评估。建议患者及时就医，接受专业医生的评估和治疗。... [详细]

神经纤维瘤和神经纤维瘤病不一样，前者是一种良性的肿瘤，后者则为一组常染色体显性遗传性疾病。神经纤维瘤是由突变的NF1基因导致神经嵴细胞异常增生所致，属于一种良性肿瘤，因此患者可能不会出现明显的症状或者仅有轻微的症状。神经纤维瘤病则是由于NF1基因突变引起的一种常染色体显性遗传性疾病，其典型症状包括多个神经纤维瘤、皮肤... [详细]

一般情况下，患有神经纤维瘤病，皮肤可以看见牛奶咖啡斑，也就是可能会出现皮肤越来越黑的状况。神经纤维瘤是一种遗传病，是因为基因缺陷导致的，对人体多个系统有损害。出现这种疾病，还可能会导致骨骼畸形、导致眼睛突出和视力丧失。另外，常见的先天性骨发育异常，神经纤维瘤无法彻底治愈，听神经瘤、视神经瘤患者一般选用手术治疗。

神经纤维瘤跟神经纤维瘤病的区别一般有发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、好发人群不同等。1、发病原因不同神经纤维瘤是一类常染色体显性遗传疾病，是由于基因突变导致神经嵴细胞发育异常，从而出现神经嵴细胞瘤。而神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，是由于基因突变导致的，可导致患者体内多个系统出现损害。2、症状不同神经纤... [详细]

神经纤维瘤病具有一定的隔代遗传风险。神经纤维瘤病是由特定的基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，当家族中的一位成员患有该病时，其父母有可能将致病基因传递给下一代，从而增加后代患病的风险。神经纤维瘤病还可能通过新发突变的方式在家族中出现，这种情况下不会出现隔代遗传的现象。因为这种情况是由于患者自身在生殖细胞发育过程中出现... [详细]

神经纤维瘤病可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、腋窝雀斑等表现。神经纤维瘤病患者体内存在神经纤维瘤基因突变，导致神经纤维瘤蛋白功能缺失，进而引起一系列临床症状。这些症状包括皮肤病变，如牛奶咖啡斑和雀斑，以及神经系统异常，如神经纤维瘤。神经纤维瘤病也可能表现为视力下降或听力减退等症状。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，若家... [详细]

一型神经纤维瘤一般不会引起脑部肿瘤，但如果压迫到脑部，可能会对脑部造成一定的影响。纤维瘤它是一种生长缓慢的肿瘤，没有侵害到主要神经就不会有什么特殊的症状。而脑神经纤维瘤也是比较常见的良性肿瘤，往往发生在患者的神经区域，在患病期间，部分患者会出现头疼、头晕，失眠健忘等种症状。

神经纤维瘤病手术后可能会复发，神经纤维瘤病是一种良性周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病。组织学上，起源于周围神经鞘内膜的结缔组织，通常涉及来自外胚层的器官，如神经系统、眼睛和皮肤，是常见的神经皮肤综合征之一。神经纤维瘤病目前尚无治愈方法，主要是对症治疗。如果皮下肿块不是很大，可以继续观察并定期复查。

宝宝身上很多咖啡斑可能是是神经纤维瘤病。宝宝神经纤维瘤通常属于常染色体显性遗传性疾病，多数是基因突变引起的，会引起皮肤局部出现牛奶咖啡斑症状，偶尔会出现疼痛症状，可以到医院通过基因检查和超声检查判断，也可以选择以X线摄片检查确诊。通常可以根据医生指导选择药物治疗或选择放射治疗，必要时还需要采取手术。

一般来讲的话，如果是父母没有神经纤维瘤这种疾病的话，那么孩子也有一定的可能性会患有这种病的。造成神经性纤维瘤的原因，百分之五十来自于父亲或者母亲的遗传，另外百分之五十的原因则是父母双方的精子或卵子的自然突变。及时带孩子去医院检查。