当手指数目超过正常时称为多指。这属于一种遗传缺陷。一般不会导致其他问题的出现。此问题的出现与遗传以及环境因素有关。遗传方式多为染色体显性遗传，且有隔代遗传现象。先天性多指、趾畸形多为单侧性。如果对于个人生活没有明显影响的话，可以暂时不做处理，感觉明显影响美观时，可以考虑通过手术的方式来进行治疗。手术的具体费用还要看医... [详细]

多指发生的原因可以分为两类，一类是遗传，还有一类是散发。散发即父母或者是家族当中没有这种病，就是散发。多指现在研究表明是有一些基因存在遗传性，以前这种家族性、遗传性多指比较常见，现在随着社会的发展，越来越多的基因方面的检测等，以至于现在遗传性多指越来越少，目前更多是散发，但遗传性也有。

您叙述的症状。可能与先天性肢骨发育畸形有关系。如果没有功能障碍，不怕影响美观。可以不做治疗。如果现在条件允许。可以到正规三甲以上医院骨科检查一下，可以做局部x光照相检查。CT检查等。看一下指骨发育情况。明确诊断，对症矫正手术治疗。

该病变治疗后遗症，多与机体体质，治疗方案等，有一定关系。建议至医院骨科，完善检查，明确病情，选择最佳手术处理方案，减少不良反应现象。手术后注意休息，避免劳累，固定患部，减少活动，合理饮食清淡，加强营养，增加抵抗力，按时复查处理及康复锻炼身体，慢慢调理。

多指症是指超过正常数量的指(趾)骨或掌骨发育异常所致的手部先天畸形。多指症是由于胚胎时期前肢原基发育过程中出现异常增生，导致额外的手指形成。这是由基因突变引起的遗传性疾病，可能与染色体畸变有关。典型表现为手指数目增多，可伴有不同程度的功能障碍，如握持反射迟钝或缺失。此外还可能出现关节僵硬、肌腱挛缩等并发症。可通过X线... [详细]

多指可能由遗传性痉挛性截瘫、脊髓小脑共济失调、肌萎缩侧索硬化症、运动神经元病、进行性脊肌萎缩症等遗传性或神经退行性疾病引起，也可能与某些先天性畸形有关。若症状持续未改善，应尽快就医以确定具体原因并接受适当治疗。1.遗传性痉挛性截瘫遗传性痉挛性截瘫是由常染色体显性遗传引起的神经系统退行性疾病，导致肌肉僵硬和无力，进而影... [详细]

多指可能由遗传性结缔组织病、胶原代谢异常、感染、外伤或自身免疫性疾病引起，需针对具体病因进行治疗。建议及时就医以获得专业评估和治疗方案。1.遗传性结缔组织病遗传性结缔组织病是由于基因突变导致结缔组织结构和功能异常，引起皮肤、关节、肌肉等部位出现纤维化病变。这些病变可能导致皮肤增厚、关节僵硬等症状。针对遗传性结缔组织病... [详细]

多指一般在胎儿时期即可发现，通过超声波检查可以检测到。多指是由于胚胎发育过程中手指分化异常所致，超声波检查能够清晰地显示胎儿内部结构，包括手指的数量和形态，从而及时发现多指畸形。若怀疑有此情况，应尽快进行专业评估。此外，对于某些特定疾病或遗传病，无创DNA检测可能无法提供准确信息，如染色体微缺失、微重复等。因为这些变... [详细]

如果孩子右手拇指外侧多指多长出来的手指没有骨头，只有皮肤和大拇指连在一起像长了多余的肉一样，这在多指畸形中是属于最简单的类型。一般建议等婴儿三个月大以后就可以做手术了。

多指是一种先天畸形，较为常见，多指常见于拇指和小指。对生活可能会有一定的影响，可能更多的是心理上会影响到孩子的心理发育。所以很多家长都会选择在小孩儿小时候进行多指手术。作为母亲应该加强孕期保健和营养，避免呼吸道感染，胃肠道感染，避免接触辐射药物等可能导致胚胎畸形因素。

你好，针对你的描述，手指缺乏或者多指这个病，并不是遗传性疾病，而是在畸儿过程中出现的异常，这个病并不遗传，但有一定的遗传倾向。所以一般是不会再往下遗传的。并不是遗传性疾病。

您好，您的宝宝遗传妈妈多指的情况还是有的，但是几率不会太大。这个就不用太担心了，如果宝宝是多指，长大后也可以进行手术切除，会和正常人一样的，而且这种手术失误很少的。

孩子出生时被发现患有多余的手指症，有各种类型和严重程度的畸形。有些只通过包裹血管神经的狭窄蒂与正常手指相连。有些人有手指甲、骨关节、肌腱、血管和神经束，并具有一定的手指运动和感觉功能，导致手术选择困难、手指发育不良、手指小和部分弯曲，严重影响手的外观和功能。

患儿术之后约3-4周即可拆除外部敷料，开展相应功能训练进行治疗。家长应为患儿购买体积较大的玩具，使其进行抓取，促进患儿适应拇指的对指、对掌功能。患儿虎口若采取成型手术的方式治疗，术之后需借助压力手套或自粘绷带进行一段时间加压治疗。

常规是需要拆的，一般二周左右拆。