多指切除手术后通常不会再长出多余的手指。多指的发生与基因突变有关，属于先天性畸形，而手术切除的是已经形成的多余组织，所以不会再长出来。但需注意的是，虽然手术可以去除多余的组织，但仍需要定期复查以监测是否有其他潜在的问题。在极少数情况下，可能存在未被发现的额外指骨或软组织残留，这些残留可能随着时间逐渐生长形成假性的“多... [详细]

你好，对于仅以狭长皮赘与正常手指相连的，简单切除即可，出生后就可以进行手术。对于简单型多指，出生后3~6个月手术较好。对于严重畸形、组织缺损的复杂多指，在1岁后行多指切除，借助显微外科行组织移植或移位等功能重建。掌、指骨截骨矫型应在1岁后进行。对掌功能重建应该在3岁后手术为妥。

多指症可以通过手术切除等方式进行治疗。先天性多手指畸形，对患者的影响很大，对于先天性多指，患者最为关心的是先天性多指手术最佳时机是什么时候。保留外形及功能接近正常的手指，切除畸形明显、功能差的赘指。手术时机要视多指的具体情况而定。建议去医院骨科诊治，决定手术时间。

据上所述，临床工作中，多见于妊娠期，不合理多种因素，引发先天性发育不良。建议至医院骨科检查，如正侧位片等，明确病情，针对性治疗处理。注意休息避免劳累，适当运动锻炼身体，加强营养增加抵抗力，必要时手术处理修复治疗，定期复查，早期恢复健康。

多指是否严重取决于是否存在功能障碍以及是否影响美观。多指是一种先天性手部畸形，通常是因为在胚胎发育期间，前肢原基未能正确分裂所致。若多指仅表现为额外的小指或其他小关节，并且没有引起疼痛、肿胀等不适症状，也不会对患者的日常生活造成困扰，则不严重；但若多指伴有严重的骨骼畸形或者影响到正常的抓握能力，则是比较严重的，需要及... [详细]

多指畸形属于一类染色体的疾病，目前病因未明，部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。目前认为，对畸形的矫正越早越好，约在出生后6个月开始。在出生后6个月到3岁期间，是建立手基本功能的时期，在这个时期完成手术，可望得到一个完善的手功能。多指畸形是常见的畸形，常与短指、并指等畸形同时存在，高发于拇指及小指。多指切除手术是适合... [详细]

你好，多指症是一种比较常见的先天性发育畸形，有一只手的手指头多于五个，可能是六个，也可能是七个，一般大多数在桡侧，少数在尺侧，叫做尺侧多指。这种情况建议手术切除。可以先到骨科就诊，检查一下，了解这个小指头和其他手指之间的关节关系，如果只是皮囊相连，手术起来比较简单。家长不需要过分紧张，这事可以治愈的。

新生儿多指的概率一般不高，新生儿多指是指新生儿手指多属于正常情况，一般发生在6个月以内的新生儿。新生儿多指是指新生儿的手指在正常情况下多于一个，常见于拇指和食指，其次是中指和环指。新生儿多指是由于胚胎期发育不良，多指畸形是最常见的手指畸形，多指是指手指的任何部位发生了结构性的缺失，多见于拇指和食指，其次是中指和环指，... [详细]

无骨相连的，可以早些手术的。

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多余的手指只由薄软组织组成，可以切除。对于阑尾的形成，手术可以在6岁左右进行。肌腱和关节囊可以在移除附件的同时修复。手术中不能损伤骨骺、血管和神经。完全多指，骨关节成形术最好在骨骺发育停止后进行，并根据情况采用截骨术或融合矫正。额外的手指位于手的中间，并连接到原始掌骨基部。多余的手指被移除，多余的掌骨被移除。

一般情况考虑属于多指畸形情况，注意手部清洁卫生，饮食清淡规律加强营养，忌辛辣刺激食物以及发物，建议可以考虑当地正规综合性医院骨外科就诊检查明确，必要时可以X线拍片检查，择期手术治疗多指畸形情况，术后需要避免炎症感染情况。

得了多指可以考虑矫形外科手术、物理疗法、矫形器佩戴、功能锻炼等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.矫形外科手术通过手术方式对多余的手指进行切除，通常采用局部麻醉，在医生指导下完成。此方法旨在纠正异常解剖结构，缓解因多指引起的不适感及功能性障碍。2.物理疗法包括关节活动度训练、肌力强化练习等，在康复师指... [详细]

小儿多指不会死，多指畸形属于一种先天性手外科疾病，具有一定的遗传性。多指畸形多见于拇指的外侧和小指的内侧，其他手指较少累及。多指畸形多建议在孩子幼儿时期进行治疗，否则会给手部的外观及功能造成影响。

多指又称多指畸形，对患者有很多危害。危害一：骨赘形成多指切除时患儿年龄偏小，手术中不能充分切除多指的指骨，留下一个残端，或者切除多指时残留的骨膜逐渐骨化，随着年龄的增长，又形成了一个“复发性多指”。危害二：Z”字畸形主要是对复杂型的多指进行切除时，忽略了一些精细的“工序”，以致手术后，指间关节偏斜，形如“Z”字畸形。... [详细]