您好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。目前尚无有效治疗方法，由于患儿免疫力低下，所以平时需要注意预防感染。

进行染色体检查。三级医院都能进行这项检查。

可以，不过有缺陷。1.外貌：当一个孩子出生时，他的头会比一个正常的孩子小。他眼睛的裂缝会变小，眼睛的外角会变斜。鼻子比正常儿童塌下来的鼻子低。他的耳朵也长得比较低。他的嘴经常处于半张开状态，舌头会吐出来。2.智力：孩子们记忆力差，有些东西忘了，思维落后，智商低。

唐氏综合征的女孩一般不能生小孩。这主要是因为唐氏综合症是一种由染色体异常引起的遗传病，如果唐氏综合征患者有小孩，很可能会遗传给下一代，遗传的可能性相对较高。因此，唐氏综合征患者不要生小孩。如果想生小孩，要进行染色体易位测试，并根据测试结果判断属于哪种基因类型，以确定是否可以生小孩。

你好，根据你的描述，像你说的这种情况。唐氏综合症是一种染色体重组异常而引起的基因性疾病，与染色体分离异常有较大的关系，孕妇年龄越大发生染色体分离异常的几率也就越大。意见建议：所以唐氏综合症发病的几率与孕妇的年龄有较大的关系，而与遗传病没有什么直接关系的。唐氏综合症属于先天性疾病，但却不是遗传病，唐氏综合症主要是由于在... [详细]

怀孕期间一定要做好孕前的检查。患有唐氏综合症是不会影响孩子的寿命的，只是智力上有缺陷，但是没有很好的治疗方法。不用太过担心。在教育孩子方面，一定要长期有耐心的教育。积极的预防其他的感染性疾病。要做针对性的治疗，不同病症要有相应的治疗方案。

你好，根据你的描述，唐筛有早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。首先早期唐氏筛查即是之指NT检查，检查时间是11-14周内进行，方法是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度来进行筛查。其次中期唐氏筛查检查时间是15-20周内，检查方法是通过检查血HCG、游离雌三醇和甲胎蛋白。同时结合孕周、年龄、体重、胎儿大小等，计算患唐氏儿的风险度... [详细]

唐氏综合征患儿主要是指21-三体综合征。21号染色体畸形引起的特殊特征和智力低下，伴有先天性心脏病和胃肠道畸形。唐氏综合征患儿出生后有一种特殊的外貌，因此很容易被发现，主要特征是眼睛下垂、眼距大、鼻子塌陷等。一些患儿还会有手掌骨折、先天性心脏病和别的畸形，因此没有办法预防唐氏综合征。

唐氏综合征一般是指唐氏综合征，临床上没有明确说明唐氏综合征几岁发病，一般情况下，唐氏综合征在胎儿出生后*岁至1.*岁发病。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，其发生与遗传、环境等因素有关，主要表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓和多发畸形等。唐氏综合征的发病年龄一般在*岁至1.*岁，部分患者也可能会在*岁左右发病，因... [详细]

唐氏综合征一般是指唐氏综合征，唐氏综合征是一种基因遗传病。唐氏综合征是一种由染色体异常而引起的疾病，通常是由于遗传因素、孕妇高龄等原因所引起的，患者一般会出现智力低下、生长发育迟缓等症状。唐氏综合征的患者通常会出现染色体异常的情况，因此，唐氏综合征是一种基因遗传病。如果孕妇在怀孕期间接触到有毒、有害的物质，也可能会导... [详细]

唐氏综合症一般指的是唐氏综合征，唐氏综合征和智力障碍的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、注意事项不同等。1、病因不同唐氏综合征是一种染色体疾病，是由于21号染色体异常导致的。而智力障碍是由于大脑受到器质性损害或是由于脑发育不全造成的，两者是完全不同的疾病。2、症状不同唐氏综合征患者会出现智力低下... [详细]

基本上分为三种类型第21对染色体的三体变异现象。染色体移位造成第14对染色体的变异标准型第21对染色体三体变异（Trisomy21）：又称廿一三体症，第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条色体，占唐氏综合症患者的90-95%这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生的情况。父母方通常都携带... [详细]

唐氏综合症一般指的是唐氏综合征，唐氏综合征可能是由于遗传因素、环境因素、高龄产妇、接触有害物质、病毒感染等原因导致的。1、遗传因素唐氏综合征是一种染色体疾病，通常是由于遗传因素导致的，如果父母双方或一方患有唐氏综合征，则子女患有唐氏综合征的概率会比较高。建议患者及时前往医院，在医生的指导下通过羊水穿刺、无创DNA检测... [详细]

1/275。建议可以做一个羊膜穿刺或者是四维彩超确诊，一般患儿60%在孕早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。如果是唐氏综合症，是需要及时终止妊娠的。

唐氏综合征高风险可能是父亲或者母亲遗传基因方面的问题导致。由于上一代遗传的基因会导致胎儿在出生后成为唐氏婴儿，唐氏婴儿的主要症状是智力低下，这是一种先天性遗传问题。在受精卵形成过程中，由于某种原因的影响，基因突变会导致唐氏症的高风险，并可能出现唐氏儿童的现象。