唐氏综合症不可治愈，需早期干预。由于该疾病是由于染色体异常导致的，目前医学上尚无有效的方法来逆转染色体异常。然而，早期干预对于改善唐氏综合症患者的生活质量和发育非常重要，包括提供适当的医疗护理、康复训练和教育支持。

唐氏综合症筛查通过血清AFP水平测定、游离β-hCG浓度检测、抑制素A水平检测、胎儿非整倍体DNA检测、羊水细胞培养与染色体分析等方法来评估胎儿是否存在染色体异常。如果担心唐氏综合症风险，建议进行详细咨询并进行相关检查。1.血清AFP水平测定通过测量母体血液中的甲胎蛋白含量，辅助诊断开放性神经管缺陷、脊柱裂等先天畸形... [详细]

21-三体综合征即为唐氏综合征，是因为多了一条21号染色体所致。21-三体综合征又称为先天愚型或Down综合征，主要是因为21号染色体数目异常引起。当配子形成时，21号染色体未发生正常分离，使受精卵中多出一条21号染色体，此时则会形成21-三体综合征。此病以独特的临床表型，包括生长发育迟缓、小头畸形、斜视、通贯手等为... [详细]

唐氏综合症和智力障碍的区别是引起因素不一样。唐氏综合症一种由先天因素引起的具有特殊表型的智力障碍。智力障碍由于大脑的器质性损伤或大脑发育不完全，导致认知活动的持续障碍和整个心理活动的障碍。由于基因变异、感染、颅脑畸形或内分泌异常等有害因素，胎儿或婴儿的大脑不能正常或不完全发育，智力活动的发育处于较低阶段，称为智力发育... [详细]

唐氏综合症也就是染色体不正常的一种疾病，而且唐氏综合症的表现通常是智力低下，语言沟通有障碍的孩子，一般想要治疗这种疾病一定要让医生对孩子进行对症下药定之相应的方案才可以进行治疗，而且在治疗过程中不可以给孩子吃一些没有营养的食物。

目前没有唐氏综合症的有效治疗方法。最好的治疗方法是在母亲分娩前终止妊娠。患有这种疾病的儿童免疫力低下，需要注意预防感染。如果伴有先天性心脏病、胃肠道或其他异常，可考虑手术矫正。随着年龄的增长，儿童的肌肉紧张度逐渐提高，而生长发育进度与正常儿童的差距逐渐增大。**岁的时候，他已经不再长高，身材矮小，智商低，嵌合状态可以... [详细]

你好，现在的情况，属于临界风险的，建议行无创DNA进一步检查的现在一定要注意休息，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

您好！最好羊水检查

唐氏综合症是一种染色体异常的疾病，现在的医疗水平还是没有办法对这个病症治愈的，通常在四个月左右的时候就会做唐筛的检查，如果是风险比较高的话建议做羊水穿刺，现在还有的问题只有后天的教育来减轻病症，不能治好。

唐筛处于灰区，临界风险，说明胎儿患唐氏综合征的可能性大。唐氏综合征是先天性智力低下，目前无法治疗。保险起见，需进一步做无创DNA确诊。

唐氏综合征是人类染色体异常的疾病，唐氏综合征是第二十一条染色体上多了一条染色体，即二十一三体综合征。一般来说，大约百分之六十的胎儿会在怀孕早期流产，存活的胎儿被称为唐氏综合症患儿。一般来说，存活的患儿表现为眼距宽、鼻梁低、眼裂小，尤其是智力低下，而且男孩子长大后不会有生育能力，女孩子长大后会有月经和生育能力。唐氏综合... [详细]

唐氏综合征通常是因为母体因素的原因引起，例如孕妇怀孕的年龄比较大，还有可能是因为遗传或者是在怀孕的时候经常接触一些致畸物质导致，例如放射线或者是农药等，如果孕妇在怀孕期间有病毒感染的情况，也有可能会诱发唐氏综合征。一般会引起表情呆滞或者是眼距比较宽，并且还会出现面部扁平等面部症状，并且还会出现智力落后或者是生长发育迟... [详细]

唐氏综合症是人类染色体异常的疾病，人类有23对染色体，唐氏综合症，就是第21对染色体多了一条染色体，也就是二十一三体综合征，一般60%左右的胎儿会在孕早期就流产。存活而出生的胎儿，就称为唐氏综合征患儿。一般存活出生的患儿，表现为眼距宽，鼻梁低，眼裂小，尤其是智力低下哦。

唐氏综合症患儿在出生时即已有明显的特殊面容，并且通常呈现嗜睡和喂养困难。随着岁数增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10-30倍。

唐氏筛查的检测时候孕初期9-13周，孕中期14周左右，最佳是在16~18周之间。唐氏筛查是经过经济、简便和无创伤的检测方式发现怀有某些后天缺陷儿的高危孕妇，以便更进一步明确诊疗最大限制地缩小异常胎儿的出生率。通常来讲做唐氏筛查时检测前一天早晨12点以后禁食水第二天早上空着肚子没有吃东西来医院门诊选择检查空着肚子没有吃... [详细]