无脑儿通过超声检查可以发现，但不能直接通过NT值来评估。无脑儿是指胎儿头部完全开放，没有颅盖存在，因此无法形成正常的头围大小。而NT值反映的是胎儿颈部透明层的厚度，与颅内结构无关，所以无法准确评估无脑儿的情况。若高度怀疑无脑儿，应进一步进行超声检查以确认诊断。无脑儿在孕早期时，由于胎儿较小，可能难以被发现，此时做NT... [详细]

无脑儿可能是由基因突变、染色体异常、孕期用药不当、环境污染或母体感染引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.基因突变基因突变是指DNA序列发生了意外改变，当这种改变影响到关键的发育调控基因时，可能会导致胎儿出现无脑畸形。针对这种情况，建议进行遗传咨询和相关基因检测，以评估风险并指导生育决... [详细]

新生儿无脑儿的症状包括头颅畸形、枕部平坦、颅骨缺失、脊柱裂、胎动减少，如果怀疑有相关问题，应立即就医进行超声检查或MRI评估。1.头颅畸形无脑儿通常由胚胎发育过程中神经管闭合不全导致，未完全闭合的神经管形成异常组织团块，压迫周围结构，影响头颅骨骼的正常生长。这可能导致头颅畸形。头颅畸形可能涉及多个颅骨板，包括顶骨和枕... [详细]

无脑儿引产失败可能与胎儿畸形、胎位不正、宫颈功能不全、子宫收缩乏力、凝血功能障碍等病因有关。由于无脑儿属于严重的胎儿结构畸形，不建议盲目引产，以免引起严重的并发症，增加母体的风险。1.胎儿畸形无脑儿属于严重的胎儿结构异常，由于神经管未闭合导致大脑暴露于羊膜腔内。这会导致颅骨发育不全、头围减小和面部畸形。无脑儿通常无法... [详细]

12周可以查出无脑儿。12周时胎儿头颈部已经基本成形，此时做B超检查能够较为清晰地显示胎儿的大致形态，从而发现是否存在无脑儿的情况。如果确诊为无脑儿，则需要及时终止妊娠。由于个体差异性，部分孕妇在孕早期可能会出现生化妊娠、先兆流产等情况，导致胚胎停止发育或无法正常着床，因此无法在12周时观察到胎儿的颅骨结构是否完整。... [详细]

NT无脑儿可能是由染色体异常、基因突变、母体感染等引起的。1.染色体异常染色体异常可能导致基因组不完整，从而影响胎儿的正常发育，包括大脑的形成。无脑儿是由于染色体异常导致神经管闭合失败所致。对于由染色体异常引起的无脑儿，通常无法进行治疗。产前诊断如羊水穿刺或绒毛活检可以检测到染色体异常，并为后续决策提供依据。2.基因... [详细]

一般怀孕11-13周+6天可以查出无脑儿情况。做彩超可以通过胎儿颈部透明层的厚度来查出无脑儿情况，包括检查胎儿大脑。医院若提示无脑儿，不放心，可以去上一级医院复查。如果确认没有大脑，则胎儿无法保留，应尽快终止妊娠。叶酸会降低胎儿发生神经系统畸形的几率，因此，备孕期应该服用叶酸，持续食用直到怀孕12周。

无脑儿有胎动的，只要不是已经死亡的胎儿，都是有胎动的，正常和明显的胎儿运动在一小时内不少于3到5次，在12小时内不少于30-40次。只要胎儿的运动有规律、有节奏、变化不大，就可以证明胎儿发育正常，但是胎儿是否畸形，应该通过定期的出生检查和特殊的辅助检查来确认。

无脑儿的发生，也不一定是精子质量不好的原因导致的，并不一定是因为男性抽烟、喝酒的原因导致的。也可能是和女性在备孕之前和怀孕早期受到一些污染相关，比如接触一些药物或者是有毒、有害的环境，包括有毒、有害的工种等等是相关的。也有的无脑儿的发生是和缺乏叶酸有关系，叶酸缺乏的人群怀孕之后，相对来说发生无脑儿等等神经管缺陷的几率... [详细]

要检查染色体！！！

无脑儿一般是由于遗传因素、环境因素、母体疾病等原因导致的。1、遗传因素无脑儿是由于受精卵在生长发育过程中，神经管闭合不全而引起的，如果家族中有无脑儿的情况，后代出现无脑儿的概率会比较大。2、环境因素如果在怀孕期间长期处于辐射较大的环境中，或者长期接触化学物质，可能会导致胎儿发育异常，引起无脑儿。3、母体疾病如果在怀孕... [详细]

无脑儿不能存活是因为其属于严重的先天畸形，是由于神经管闭合缺陷、染色体异常、先天性感染、遗传代谢性疾病或母体营养不良等病因导致的，这些因素影响了胎儿大脑和脊髓的正常发育。无脑儿的预后通常较差，未经治疗无法存活。1.神经管闭合缺陷无脑儿是由于胚胎发育过程中神经管未能正确闭合导致大脑未完全形成。神经管闭合缺陷会影响中枢神... [详细]

无脑儿可能是由遗传因素、母体年龄过大、妊娠期糖尿病、孕期用药不当、环境污染暴露等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素无脑儿的发生可能与家族中存在相关畸形史有关，导致胚胎发育异常。建议进行基因检测以评估风险，必要时可考虑产前诊断。2.母体年龄过大随着母亲年龄增长，卵子质量下降，... [详细]

无脑儿的病因可能因人而异，通常包括基因突变、染色体异常、内分泌功能紊乱、营养缺乏或药物副作用等。无脑儿是一种严重的先天性畸形，建议立即就医以获取专业评估和治疗建议。1.基因突变基因突变是指DNA序列发生了意外改变，可能导致关键发育调控蛋白的功能缺失或异常。这些蛋白质参与调节神经管闭合和其他关键发育过程，从而影响胎儿结... [详细]

无脑儿的出现可能与基因突变、染色体异常、内分泌失调、营养缺乏或感染等有关。无脑畸形是一种严重的先天性畸形，需要及时的医疗干预和专业的评估。1.基因突变基因突变是指DNA序列发生了意外改变，当这种改变影响到关键的发育调控基因时，可能会导致无脑畸形。针对基因突变引起的无脑畸形，可以考虑使用普拉睾酮、黄体酮等药物进行保胎治... [详细]