你好，根据你的描述，像你说的这种情况。脉络膜缺损就是患病者的眼睛里的视网膜上面的皮层破损的，这种疾病属于先天性的，临床表现多为双眼，少数会有单眼。缺损区域因为缺乏脉络膜和视网膜色素上皮层，缺损的区域范围和形态变异的很大。常有不规则的色素沉着。祝你身体健康，生活愉快

脉络膜缺损是比较常见的先天性眼底异常，典型的多是双眼发病，位于视盘鼻下方，缺损区为无脉络膜，通过菲薄的视网膜可以透见白色的巩膜，非典型的脉络膜缺损多是单眼发病，可位于眼底任何部位，发生在黄斑的称之为黄斑部缺损。无特殊疗法，因为容易引起视网膜脱离，需要定期眼科检查。

眼脉络膜缺损可以通过基因治疗、激光光凝治疗、眼内注射抗VEGF药物、佩戴眼镜、屈光矫正手术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗通过引入正常功能的基因替代缺失或异常的基因，通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞中。此方法针对遗传性眼脉络膜缺损有效，旨在恢复细胞正常功能，修复受损组织... [详细]

脉络膜缺损可能因遗传因素、外伤、炎症、先天发育异常或维生素A缺乏引起，治疗需针对具体病因进行。若视力下降或视野异常，应尽快就医以确定确切原因并接受适当治疗。1.遗传因素由于基因突变导致眼内组织发育不全，进而形成脉络膜缺损。对于家族性脉络膜缺损患者，可行基因检测和家系分析以评估风险。2.外伤外伤可能导致眼部结构受损，包... [详细]

轻度的脉络膜缺损能够通过适当的治疗得到改善，重度者则难以治愈。脉络膜缺损通常无法自愈，因为该疾病涉及复杂的生物过程和结构缺陷，不能自行修复。对于轻度的脉络膜缺损，可以通过药物治疗或视力训练来缓解症状；对于重度患者，则可能需要手术干预。针对脉络膜缺损的治疗需个体化评估，应考虑病变范围、视功能损害程度以及患者的全身状况。... [详细]

眼睛脉络膜缺损可以考虑基因治疗、眼内注射药物、激光治疗、光动力疗法、视网膜色素上皮细胞移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗通过将正常功能缺失的基因引入患者体内来纠正异常表达，通常由专业医生在实验室操作。此方法旨在恢复患者丢失的功能性基因，从而影响特定疾病的发病机制，可能对脉络... [详细]

脉络膜缺损严重的话是会影响视力，引起失明的，建议到正规的眼科医院进行检查一下，我不伴有其他的病变的话，不需要特别处理，但是如果伴有其他病变的话，要采用相应的治疗，不然的话就可能对视力产生影响。

先天性视网膜脉络膜缺损属于一类罕见的自体显性遗传性疾病，因为胎儿时期胚胎期裂隙愈合不良导致的，脉络膜缺损属于一类很少见的眼底病，由眼泡胚裂闭合障碍所致。由于脉络膜缺损处视网膜发育不良呈变性萎缩状态，易出现视网膜裂隙孔或因玻璃体条索牵引而致视网膜脱离。

先天性视网膜脉络膜缺损，可能是显性遗传疾病，由于肚子的胎儿时期肚子里的胚胎期裂隙愈合不佳所造成。建议，可以选择正规医院的眼科检查眼底通常情况就可以确诊，主要是按照病情程度采取对应的治疗方法，有的缺损可能会诱发视网膜脱落，那到时可能要考虑手术治疗。

先天性脉络膜缺损为胚胎发育期间胎儿裂闭合不全所致。缺损区的视网膜神经上皮层亦易于脱离。缺损处透明的视网膜下即为白色巩膜，多数患者不能发现视网膜裂孔，如脉络膜缺损处有出血斑时，裂孔多在其附近。手术时应注意封闭脉络膜缺损后部边缘。

双眼脉络膜缺损能否治疗取决于是否伴有其他眼部疾病。如果患者没有出现黄斑区神经上皮层缺失的情况，则不需要特殊处理；但如果伴随有黄斑区神经上皮层缺失，则需要及时治疗，以免影响患者的视力健康。双眼脉络膜缺损还可能伴有黄斑区神经上皮层缺失等并发症。这些并发症可能导致视力下降或失明，因此需要积极治疗以防止进一步恶化。对于双眼脉... [详细]

先天性脉络膜缺损是一种罕见的眼部发育异常，可能影响视力并伴有其眼部症状。先天性脉络膜缺损是由于胚胎时期视网膜血管化过程中的缺陷，导致部分或全部脉络膜组织缺失所致。这种罕见的发育异常可能导致视力减退、视野缺损等并发症，因此需要定期眼科检查和专业治疗。如果患者有家族史或其遗传因素，也可能增加患先天性脉络膜缺损的风险。此外... [详细]

脉络膜缺损是一种少见的先天性眼底病，由眼泡胚裂闭合障碍所致。由于脉络膜缺损处视网膜发育不佳呈变性萎缩状态，易出现视网膜裂孔或因玻璃体条索牵引而致视网膜脱离。建议去眼科医院检查晶体，确诊治疗。

左眼视网膜脉络膜缺损是一种先天性的疾病，不一定需要治疗，也没有特别的治疗方法。

先天性脉络膜缺损对孩子影响，可能是因为先天发育不良导致的网膜或者是脉络膜的色素，在眼裂的位置上缺损异常。很多孩子可能会同时伴有其他的发育不良。建议，尽快带孩子去正规医院的眼科进行检查，一般情况如果不伴有其他的病变的话，不需要特别处理，但如果确有其伴有其他的异常改变的话。