腓骨肌萎缩是一种具有遗传性质的疾病，主要是四肢肌肉无力和有感觉障碍，这种疾病主要是与遗传有关系的。没有什么特殊的方法可以治疗这种疾病，主要就是以对症治疗加上适当的锻炼进行康复。饮食方面没有特殊的忌口的方面的事项。

腓骨肌萎缩症1A型会影响生命。腓骨肌萎缩症是一种遗传性的运动感觉神经病，可分为脱髓鞘型和轴索变性。腓骨肌萎缩症通常是儿童或青少年期起病，也可能是中年起病，主要表现为慢性进行性、对称的肢体远端肌肉无力萎缩感觉障碍，腱反射减弱或消失。病理学因素不清，男性较女性多见，以初跑慢、腓骨肌、伸趾长肌、足小肌有力和萎缩为主，逐渐生... [详细]

进行性腓骨肌萎缩最终会导致运动功能丧失、肌肉无力、自主神经功能障碍、行走困难、呼吸功能不全。1.运动功能丧失运动功能丧失是由于遗传性周围神经病变导致神经传导功能障碍，使肌肉无法接收神经信号而出现上述情况。会导致患者逐渐失去运动能力，进而影响日常生活和工作。2.肌肉无力肌肉无力是由遗传性周围神经病变引起的肌肉收缩力下降... [详细]

腓骨肌萎缩症可能会遗传给女儿。腓骨肌萎缩症是常染色体显性遗传疾病，其致病变异基因通常位于5号染色体上。当父母一方携带此变异基因时，其子女有50%的概率继承该基因并表现为患病状态。由于女性仅有一条X染色体，所以若母亲为杂合子，则女儿有50%的机会成为纯合子患者，即表现出症状；而儿子则只有25%的可能性为纯合子，并且他们... [详细]

这种情况与坐骨神经等有关，建议检查确诊。也可以找中医辨证用中药治疗。

腓骨肌萎缩症是一组临床表型相同的遗传异质性疾病.临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力，和萎缩伴感觉障碍，这种疾病的话无特殊治疗，以对症和支持治疗为主，适当康复锻炼.足下垂和畸形明显者，可穿矫形鞋，必要时手术的方式治疗.具体的需要根据现在临床症状，听从当地医生安排。

腓骨肌萎缩症可能会遗传给女儿。因为腓骨肌萎缩症是常染色体显性遗传病，而女性拥有两条X染色体，当一条来自父亲的X染色体携带致病基因时，就会表现出症状。除了母亲外，家族中任何一位患有腓骨肌萎缩症的人都可能将疾病传递给女儿。这取决于是否携带了导致疾病的基因突变，并且能否通过X染色体将其传给下一代。对于存在腓骨肌萎缩症遗传风... [详细]

妈妈腓骨肌萎缩症会遗传女儿。导致腓骨肌萎缩症的原因主要是手或臂膀基因的改变，通常会导致患者出现捶打、双下肢无力、行走困难等症状。从临床来看，腓骨肌萎缩症具有一定的遗传性，因此它具有遗传性。腓骨肌萎缩症患者如果出现这种情况，一定要到医院做相关的检查，在医生的指导下，选择合适的药物或方法。病人在日常生活中要多休息，不能过... [详细]

腓骨肌萎缩病一般是指腓骨肌萎缩症，一般第几代发现这种说法不准确，建议患者到正规医院进行相关检查，根据检查结果进行诊断。腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，主要是由于运动神经元病引起的，多考虑与基因突变有关，如果长时间接触有毒的化学物质，也可能会诱发疾病。其主要表现为下肢远端肌肉萎缩、无力等，如果患者出现不适症状，建议... [详细]

腓骨肌萎缩的毛病，主要就是变现在四肢对称性的萎缩和无力，感觉也不那么灵敏，通常情况下，父母双方如果有一方有这样的毛病，就有可能遗传给下一代，因为这是一种具有遗传特点的疾病，而且就目前的医疗技术来看，还没有特殊的治疗方法。

是以腓骨肌萎缩为突出症状的家族遗传性疾病。尚无特效治疗。可试用能量合剂、中药、理疗等。肢体明显畸形时可行手术矫正。

本病是一组最常见的遗传性周围神经病，特点为儿童或青少年发病，以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故称为腓骨肌萎缩症。本病目前没有特殊疗法，可以对症治疗，到康复中心进行科学系统的康复训练，改善肌肉功能，患儿进入青春期可以进行手术矫型。

先天性腓骨肌萎缩症是可以影响寿命的，而且是疾病恶化的时候。腓骨肌萎缩是一种遗传性进行性周围神经病变。病理因素不明，男性较女性多见，最常见症状为早期跑步慢、腓骨肌、伸趾长肌及足部小肌无力和萎缩，逐步发展至大腿下1/3，外形似鹤腿，足部可发展为马蹄内翻畸型，跟弓形足和瓜形趾。晚期上肢也可见与下肢相应部位的肌萎缩，可伴下肢... [详细]

腓骨肌萎缩又称遗传性神经肌肉萎缩，是神经系统常见的遗传性疾病之一，物理疗法是可行的，如增加肌肉力量锻炼、步行训练、热水浴、按摩等，使用B族维生素，同时，定期的康复训练可以显著减少或减轻瘫痪后遗症，还可以通过中医的针灸来治疗，建议一定要放松心情积极的治疗以至康复。

如果患者已经出现了腓骨肌萎缩，这种情况最好先去医院做一个详细的检查，可以让患者查一下造成腓骨肌萎缩的原因是什么，然后再针对这种情况进行一些治疗，比如说在生活中可以适当的做一些肌肉锻炼，还有在饮食上一定要吃一些高蛋白的食物，增加肌肉的能量。