这种疾病是一种家族遗传性疾病，伴有显著的腓骨肌萎缩，可能会遗传给下一代。有些遗传病是显性的，有些是隐性的。显性的会显示出一些特点，隐性没有特征。如果你有孩子，这是可能遗传的。建议你可以进行早期筛查，应该定期进行妊娠检查，以便及早发现情况。

小儿腓骨肌萎缩症发病越早越严重。儿童腓骨肌萎缩症是周围神经系统最常见的遗传性疾病，多有家族史。症状是进行性肌无力和肌肉萎缩，在儿童和青少年期发病。儿童腓骨肌萎缩症Ⅰ型发病较早，肌肉萎缩从下肢开始逐渐上升至大腿下1/3，晚期可累及手和前臂，部分患儿伴有轻度至中度感知障碍及疼痛。

目前干细胞移植治不了腓骨肌萎缩症。腓骨萎缩是一组具有相同临床表型的遗传异质性疾病，主要临床表现为进行性肌无力和远端肢体萎缩伴感觉障碍。主要表现为下肢对称性肌萎缩、运动障碍和感觉障碍。主要临床症状为症状治疗、强化营养和康复锻炼。如有必要，可以通过手术进行某些治疗，但这种疾病无法根治。