胱氨酸尿症是由同型半胱氨酸在合成胱赖氨酸过程中发生障碍，导致尿液中大量同型半胱氨酸排泄。这是一种常见的染色体隐性疾病，伴有氨基酸代谢异常。胱氨酸尿症表现为皮肤，常见面部红肿、网状斑点、罕见淡黄色毛发，以及轻度精神衰退。平时注意休息，要清淡饮食，建议治疗一周以后再去复查。

同型胱氨酸尿症又称高胱氨酸尿症，是蛋氨酸由于酶缺陷而代谢紊乱所致的疾病，血管闭塞性疾病形成早晚、部位是决定本病预后的关键因素，也是青少年型心肌梗塞的少见原因之一，需长期随访。眼科医生对于双眼晶状体脱位的发生，应高度警惕并做好检查及随访工作。

尿毒症的尿液气味可能是氨。氨的气味与化肥的气味相似。有强烈的刺鼻气味，会呛住你的鼻子。氨味是由尿液中尿素含量明显增加引起的，尿毒症是肾衰竭的最后阶段。肾脏的排泄和再吸收功能严重受损，血液尿素氮水平显著升高，导致尿液中尿素氮浓度显著升高。当与尿液一起排出时，会产生强烈的刺鼻氨味。如果尿毒症是由糖尿病肾病引起的，也可能是... [详细]

胱氨酸尿症可以通过低胱氨酸饮食、胱氨酸解聚剂、肾结石治疗、维生素B6等方法来治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.低胱氨酸饮食限制食物中天然存在的胱氨酸含量高及合成代谢产生胱氨酸的食物摄入量。降低血浆和尿液中的胱氨酸水平，减轻肾脏负担，缓解胱氨酸结晶形成。2.胱氨酸解聚剂通过口服或注射给药，选... [详细]

胱氨酸尿症是一种遗传性代谢疾病，由于胱氨酸和赖氨酸代谢障碍导致体内这些氨基酸在尿液中大量排泄，通常伴有肾结石形成。该病可通过饮食控制和药物治疗来管理，建议患者及时就医以获取专业指导。胱氨酸尿症是由于肾脏中一种名为有机阴离子转运体的蛋白质功能异常所致，该蛋白负责将胱氨酸从血液带入尿液中。这种蛋白质的功能缺失使得胱氨酸无... [详细]

胱氨酸尿症是不能治好的。胱氨酸尿症是在甲硫氨酸的异化过程中，缺乏胱硫醚合成酶而产生的一种遗传病。患者会有智力障碍、发育障碍及四肢强直等明显症状，患者可能会由于血栓而死亡。可用维生素B12治疗，甲烯四氢叶酸还原酶缺乏型的患者，可试用叶酸治疗，但患者症状改善的并不明显。

胱氨酸尿遗传病主要是与遗传有关，为常染色体隐性遗传病。另外还可能与其他的因素有关系。第一个是营养因素，维生素B6、B9、B12在蛋氨酸代谢中起到了重要作用，如果在饮食中长期缺乏此类维生素，可能导致该疾病的发生。第二个是饮食因素，如果大量饮酒可能会影响身体对维生素B6、B9、B12吸收，以至于导致该疾病的发生。第三个是... [详细]

胱氨酸尿症可以通过饮食控制、低蛋氨酸饮食、药物治疗等措施进行治疗。1.饮食控制胱氨酸患者应减少摄入高蛋白食物如肉类、鱼类等，增加蔬菜、水果等碱性食物的比例。由于胱氨酸是氨基酸的一种，而蛋白质主要由氨基酸组成。因此，限制蛋白质的摄入可以间接降低胱氨酸水平。适用于胱氨酸尿症引起的症状，特别是对于肾结石风险较高的患者。2.... [详细]

胱氨酸尿症该病证可以服用叶酸和维生素B等药物，此类症状在儿童时期是非常正常的，幼儿时会发育迟缓，身材矮小，到小儿时期会反应迟钝，会有语言障碍，建议去医院找该病症的大夫做进一步了解，在平常饮食中多注意蔬菜和水果的均衡摄入，保持营养的充足。

胱氨酸尿症是一种遗传性代谢疾病，由于肾小管转运蛋白功能异常导致胱氨酸排泄障碍，使得血液中的胱氨酸浓度升高。胱氨酸尿症是由于肾脏对胱氨酸的转运缺陷所引起的，与基因突变有关。胱氨酸是一种氨基酸，在正常情况下会被肾小管重新吸收并排出体外，但该疾病患者的肾小管无法有效重吸收，导致其随尿液排出。患者可能经历生长迟缓、骨骼脆弱、... [详细]

胱氨酸尿症通常是一种比较常见的染色体隐性遗传，氨基酸代谢异常疾病。主要是高半胱氨酸合成光氨酸的过程中发生机能障碍，造成尿液中排出大量的高胱氨酸。该病一般表现为面部发红有网状形斑，毛发淡黄稀少，以及轻度的精神衰退或是精神异常，平时患者要注意休息，饮食要清淡为主。

小儿同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中，由于酶缺乏而引起的遗传性疾病。主要的临床症状为患儿发育延迟，身材矮小，反应迟钝恶化，语言障碍，除癫痫发作外，尚可出现其他神经系统的症状，例如肌阵挛发作、痉挛、深反射亢进等，晶体脱位多在十岁左右才发生。

胱氨酸尿症一般能治。胱氨酸尿症是一种比较罕见的遗传性疾病，主要是由于患者体内缺乏胱氨酸代谢酶，导致体内胱氨酸无法正常排出，从而在体内蓄积，导致尿液中的胱氨酸含量升高，从而引起胱氨酸结石。患者会出现尿液混浊、尿频、尿急等症状，部分患者还可能会出现贫血、头晕、乏力等症状。患者可以在医生的指导下服用维生素B6片、叶酸片等药... [详细]

胱氨酸尿症多因遗传性代谢障碍、先天性肾小管转运蛋白缺陷、肾小管功能异常、继发性胱氨酸结石等病因导致的，肾脏排泄胱氨酸过多引起的一种代谢疾病。该病可能导致肾结石、肾损伤等并发症，因此建议患者及时就医以评估病情并接受适当治疗。1.遗传性代谢障碍遗传性代谢障碍是由基因突变导致酶缺乏或受体功能不全，影响了机体对胱氨酸的代谢和... [详细]

胱氨酸尿症不能被完全治愈。胱氨酸尿症是一种遗传性代谢疾病，由于肾脏对胱氨酸等特定氨基酸的转运异常而导致其在尿液中的浓度增高，进而引起一系列临床表现。该病通常由特定的基因突变引起，而这些基因编码的蛋白质在维持细胞正常功能方面发挥关键作用。由于基因突变引起的蛋白功能障碍通常是永久性的，因此目前没有特效治疗方法可以逆转这种... [详细]