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胱氨酸尿症
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56 个关于胱氨酸尿症的问题 我要提问
  • 胱氨酸尿症的治疗 (女)

    何凡

    何凡 主治医师

    擅长:硕士学位毕业于安徽医科大学内科临床专业。擅长:慢性肾炎、肾病综合征、尿毒症、痛风性肾病、泌尿道感染的诊治。

    合肥市第二人民医院

    胱氨酸尿症的治疗措施包括饮水治疗、饮食控制和对症治疗。首先,水疗法。多喝水,尤其是晚上,保证一定的饮水量,防止尿液浓缩时胱氨酸结晶。其次,控制饮食。低蛋氨酸饮食有时可以适度减少胱氨酸尿酸。最后,肾结石患者可考虑体外冲击波碎石术或手术切除结石。尿毒症患者可以接受透析和肾移植。

  • 胱氨酸尿症怎么治 (女)

    杨彬

    杨彬 副主任医师

    擅长:擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病

    华中科技大学同济医学院附属协和医院

    胱氨酸尿症可以通过饮食控制、胱氨酸降低药物、水化疗法等措施进行治疗。1.饮食控制饮食控制包括限制高胱氨酸食物摄入,如蛋黄、瘦肉等。同时增加富含维生素B6的食物,如香蕉。通过调整饮食结构,可以减少体内胱氨酸含量,从而缓解症状。因为胱氨酸是氨基酸的一种,而氨基酸需要从食物中获取。适用于胱氨酸尿症患者,特别是那些因遗传因素... [详细]

  • 胱氨酸尿症是什么原因 (女)

    董显燕

    董显燕 主任医师

    擅长:儿科常见病、多发病,特别是儿童呼吸系统疾病、过敏性疾病、儿童危急重症疾病的诊治。

    赣州市人民医院

    胱氨酸尿症是由酶的缺乏而引起的遗传性疾病。本病为常染色体隐性遗传病,主要由父母近亲结婚引起,胱氨酸硫合酶缺乏,这种类型的孩子在出生时是正常,出生后5至9个月以上孩子就会发育迟缓、身材矮小、反应迟钝、语言障碍、智力障碍和癫痫发作。晶状体脱位多发生在10岁左右,患者在青春期可能有骨质疏松、脊柱侧凸、胸部畸形、腭弓高和蜘蛛... [详细]

  • 胱氨酸尿症是什么病? (女)

    周泠淇

    周泠淇 副主任医师

    擅长:擅长高血压,冠心病,心肌病,心肌炎,心律失常,心力衰竭等方面的诊断及治疗。

    哈尔滨市第一医院

    胱氨酸尿症,又称亚硫酸盐氧化酶缺乏,为由于亚硫酸盐氧化酶缺乏,造成体内黄嘌呤代谢成尿酸、亚硫酸转变成硫酸盐以及其它的代谢过程受阻。一种肾小管的遗传性缺陷。由于肾小管重吸收胱氨酸减少,尿中含量增加而引起,尿路中常有胱氨酸结石形成。胱氨酸尿症系常染色体隐性遗传,杂合子者尿中胱氨酸分泌也可增加,但很少形成结石。

  • 胱氨酸尿症是先天性代谢病吗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    胱氨酸尿症是一种先天性疾病,为常染色体隐性遗传疾病。胱氨酸尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于基因突变导致肾脏对胱氨酸、赖氨酸等氨基酸的吸收障碍,从而导致尿中胱氨酸和尿素的含量升高,患者会出现尿液混浊、尿色发白、尿量增多等症状。如果患者的病情比较轻微,可以通过饮食调理的方式来缓解症状,患者可以多吃富含维生素的蔬菜和... [详细]

  • 胱氨酸尿症临床表现? (女)

    赵扬

    赵扬 副主任医师

    擅长:擅长儿科常见病,多发病的诊治,对一些疑难杂症危重病的急诊急救。

    秦皇岛市妇幼保健院

    胱氨酸尿症在出生后5到9个月的孩子的身上更容易出现,这种孩子普遍会出现身材矮小,发育不全,而且只有两岁才能行走,反应缓慢,病情恶化,语言障碍,智力低下,智力迟钝的程度会因人而异,有发展缓慢的趋势,然后有一些儿童身上也会出现癫痫发作和神经症状。

  • 胱氨酸尿症是什么原因 (女)

    张桂红

    张桂红 副主任医师

    擅长:急性肾损伤、慢性肾脏病及各种并发症的诊断及治疗,急慢性肾小球肾炎的诊断及治疗。

    哈尔滨市第一医院

    通常情况下,胱氨酸尿症是由于患者体内的胱氨酸无法正常代谢,从而引起的一种疾病。胱氨酸尿症是由于患者体内的胱氨酸无法正常代谢,导致尿液中的胱氨酸含量增高,从而引起的一种疾病。患者可能会出现尿液呈酸性,并伴有排尿困难、尿液中有泡沫等症状。如果患者没有得到及时有效地治疗,还可能会引起高尿酸血症、肾功能不全等疾病。建议患者可... [详细]

  • 胱氨酸尿症临床表现 (女)

    王志新

    王志新 主任医师

    擅长:反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病,如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良

    中日友好医院

    胱氨酸尿症在出生后5到9个月的孩子的身上更容易出现,这种孩子普遍会出现身材矮小,发育不全,而且只有两岁才能行走,反应缓慢,病情恶化,语言障碍,智力低下,智力迟钝的程度会因人而异,有发展缓慢的趋势,一些儿童也会出现癫痫发作和神经症状。

  • 同型胱氨酸尿症 (女)

    黎永安

    黎永安

    擅长:

    辽宁省朝阳市中心医院

    胱氨酸尿症(cystinuria)是一种家族性遗传性疾病,为常染色体隐性遗传病,是由近端肾小管上皮细胞及空肠黏膜对二碱基氨基酸(包括赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸)及胱氨酸等转运障碍所致。本病临床罕见,主要发生在儿童和婴儿。胱氨酸限局在细胞的溶酶体中,其结晶沉积在角膜、结膜、骨髓、淋巴结、白细胞、肾等内脏,致肾小管和肾小球功... [详细]

  • 胱氨酸尿症是单个氨基酸突变吗 (女)

    聂志扬

    聂志扬 副主任医师

    擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

    北京医院

    胱氨酸尿症不是单个氨基酸突变。胱氨酸尿症是一种遗传性疾病,其病因主要是由于基因突变导致的。该疾病涉及多个基因的表达异常,因此需要针对特定的基因进行检测和诊断。建议患者及时就医,以便进行准确的诊断和治疗。胱氨酸尿症可能与某些先天性代谢障碍有关,这些障碍可能导致肾脏无法正常排泄胱氨酸和其他含硫氨基酸。对于胱氨酸尿症,应避... [详细]

  • 胱氨酸尿症属于氨基酸代谢病吗 (女)

    孔子登

    孔子登

    擅长:

    南沙区南沙街社区卫生服务中心

    胱氨酸尿症是氨基酸新陈代谢病,归属于遗传性疾病。所有岁数都可出现,孩子常见。该疾病重如果高半胱氨酸分解光氨酸的过程出现性能障碍,由肾小管胱氨酸转运缺陷所造成尿液中排出大量的高胱氨酸。该疾病的通常表目前皮肤,常见于脸部发红、有网状形斑、毛发淡黄稀少等。

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