艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果，症状是轻至中度青紫，于劳累后加重，逐渐出现杵状指。艾森曼格综合征为慢性病，同高血压、糖尿病类似，需要长期持续的药物治疗，通过药物治疗可以达到延长患者寿命、改善生活质量的目的。所以需要平时按时的进行药物治疗。

艾森曼格综合征是一种复杂的先天性心脏疾病，由于心脏结构的异常导致血液从右向左分流，引起肺动脉高压和右心衰竭。艾森曼格综合征是先天性心脏病的一种复杂表现形式，通常由多种心脏解剖畸形引起。这些畸形可能导致血液从右心流入左心，从而增加肺动脉压力并影响心脏功能。患者可能经历呼吸困难、疲劳、晕厥、咳嗽伴有粉红色痰液等症状。严重... [详细]

艾森曼格综合征的症状包括呼吸困难、发绀、心悸、水肿、肝脏肿大，这些症状可能表明心脏功能的改变，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。1.呼吸困难由于肺动脉高压导致气体交换受限，心脏无法有效泵血，从而引起呼吸困难。表现为胸闷、气促，严重时可伴有喘息，尤其是在活动后。2.发绀当血液中还原血红蛋白浓度增加超过正常水平时，就... [详细]

艾森曼格综合征是由于先天性心脏病未能及时治疗，导致肺动脉压力增高、右心室肥厚的一种疾病。当先天性心脏病如房间隔缺损或室间隔缺损未得到及时修补时，血液从左向右分流，会导致肺循环血流量增加。长期的高血流量会使得肺动脉压力逐渐升高，从而形成高压状态。随着时间推移，右心室需要承受更大的负荷来泵血，这可能导致右心室肥大。患者可... [详细]

艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病，可由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时，既称为艾森曼格综合征。

艾森曼格综合征患者不宜怀孕。艾森曼格综合征患者的心脏功能已经受到严重损害，怀孕会显著增加心脏负担，可能会诱发严重的并发症，甚至危及生命。因此，为了确保母婴安全，不建议患有该疾病的女性怀孕。如果患者病情稳定且经过专业评估后认为风险可控，则可以在医生指导下考虑怀孕。对于存在艾森曼格综合征或其他心血管疾病风险因素的育龄女性... [详细]

艾森曼格综合征的症状包括呼吸困难、发绀、心悸、水肿、肝脏肿大等。由于该病可能引起严重的循环障碍，建议患者及时就医以评估病情并接受适当治疗。1.呼吸困难由于肺动脉高压导致肺小动脉狭窄，使右心室负荷增加，进而出现呼吸困难的症状。患者可能经历胸闷、气促等不适感，尤其是在体力活动后。2.发绀当血液流经缺氧的肺部时，血红蛋白无... [详细]

这个病是比较复杂的。艾森曼格综合征一般不宜行手术治疗。治疗主要是针对肺动脉高压引起的心力衰竭和防治肺部感染。建议，原为动脉导管未闭的病人，如紫绀不太重，可先试行阻断未闭动脉导管，观察肺动脉压，如肺动脉压下降，还可考虑施行未闭动脉导管的切断缝合术。原为心室间隔缺损的病人，有人主张施行间隔缺损处活瓣手术。原为心房间隔缺损... [详细]

你好，艾森曼格综合征是一种先天性的心脏病，这个病还是挺严重的，目前来说你身体的情况是不适合怀孕的，在孕期的时候各个器官的负重都是比较重的，而且你现在还是要吃药治疗的，如果怀孕后可能会对生命都有危险，所以建议你去医院听一下医生的专业意见。

艾森曼格综合征是一组后天性心脏病生长的效果。重要出现有口唇青紫、呼吸困难、心悸、气促等病症，劳累后加剧；一个过程可有肺组织）出血、心悸、呼吸困难等。医治重要针对肺动脉高高遮盖激发的心力衰竭、肺部传染等选择。本病预后较差，下降肺高高遮盖的靶向药品大概会减缓部分病症。

小儿是不会有艾森曼格综合征的，艾森曼综合征先天性心脏病男男发展的结果。如心房、室间隔缺损和动脉导管未闭等先天性心脏病，可以从左向右分流。随着肺动脉高压发展为器质性肺动脉阻塞，出现从右到左的分流。当皮肤粘膜由非发绀发展为发绀时，称为艾森曼综合征。

艾森曼格综合征一般不能治愈。艾森曼格综合征是一种先天性心脏病，可能与遗传因素、孕期病毒感染、孕期接触有害物质等原因有关，可能会出现呼吸困难、面色苍白、乏力等症状。艾森曼格综合征患者可以在医生的指导下，服用阿司匹林肠溶胶囊、地高辛片等药物治疗。如果治疗后效果不明显，可以通过姑息手术、心脏移植术等方式改善。术后要注意卧床... [详细]

艾森曼格综合征的治疗措施包括肺动脉高压药物治疗、心力衰竭药物治疗、心脏移植。1.肺动脉高压药物治疗艾森曼格综合征患者可使用西西地那非、波生坦等药物改善症状。这些药物通过降低肺动脉压力，减少右向左分流，从而缓解患者的缺氧情况。适用于轻至中度肺动脉高压的患者，能够有效控制病情进展。2.心力衰竭药物治疗对于心力衰竭引起的症... [详细]

艾森曼格综合征不能手术。Assenman综合征是一组先天性心脏病，如房间隔、室间隔缺损、动脉导管未闭等，由于进行性肺动脉高压发展到器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，皮肤黏膜从无青紫发展到有青紫。先心病并发艾森曼格综合征，手术效果差，手术治疗机会少。甚至有一部分患者在围术期结束后仍然留有肺动脉高压。