马凡氏综合征（marfan'ssyndrome）又名蜘bai蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：1、三主征俱全者称完全型。2、仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查... [详细]

马凡氏综合症一般不能生育。马凡氏综合症是一种先天性遗传性疾病，是指患者的结缔组织出现异常，通常是由于纤维素原基因缺陷导致的。患者通常会出现四肢、手指、脚趾细长不均匀，还可能会出现身材瘦高、四肢、手指、脚趾细长不均匀等症状。由于该疾病是一种遗传性疾病，所以患者一般不能生育。建议患者及时就医，可以在医生指导下通过骨骼矫正... [详细]

马凡氏综合症与近视无关。马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响身体的骨骼、心血管系统和眼部结构。其特征是身材高大、手指和脚趾细长、心血管异常和眼部问题，如晶状体脱位或视网膜剥离。而近视是一种屈光不正，通常由于眼球过长或角膜曲率过大导致，与马凡氏综合症的病理机制不同。因此，马凡氏综合症患者可能有眼部问题，但并... [详细]

马凡氏综合症如果身体状况良好，就可以上学。马凡综合征是一种遗传性结缔组织病，为常染色体显性遗传。本病以四肢、手指、脚趾细长不均为主要特征，明显高于正常人，常伴有心血管系统异常。马凡综合征是一种常染色体显性遗传病。这种遗传病会导致人类发育过程中缺乏一种酶，从而导致先天缺陷。

患者确诊马凡氏综合症一般都不建议生育。因为孕期心血管系统的压力增加，妊娠期间血压升高可能发生主动脉夹层或破裂，威胁母婴安全，这可是非常危险的，会危机生命的。而且马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马方综合征常累及心血管系统，可出现多种严重并发症，由于治疗手段有限，患者多预后不良... [详细]

马凡氏综合症婴儿，一般能发现。马凡氏综合征常常累及心血管系统，可能会出现多种严重的并发症。马凡氏综合征由于治疗手段有限，多数患者预后不良，常常死于中青年期。马凡氏综合征治疗的目的为尽量延缓病情，随着治疗方法的改进，患者期望寿命得到延长。因为该病为遗传性疾病，目前尚无有效的预防方法。马凡氏综合征的患者主动脉血管壁比较薄... [详细]

马凡氏综合症一般指马方综合征，患者的寿命多久，需要根据病情的轻重程度、是否积极治疗进行判断。如果病情较轻，经过积极治疗，一般不会影响寿命，如果病情较重，没有积极治疗，可能会在1-2年死亡。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于纤维结缔组织发育异常所引起的，患者可能会出现四肢细长、蜘蛛指、身材高大等症状，还... [详细]

马凡氏综合征可能是遗传病。马凡氏综合征是一种常染色体显性结缔组织病，主要影响人体弹性纤维和纤维结构的功能，并导致相应的器官发育不良和功能异常。马凡综合征有家族遗传倾向，是通过染色体遗传的，所以在结婚生子时也会遗传。马凡氏综合征没有特殊治疗，需要药物或手术治疗，如果是青春期女孩，需要孕酮或雌激素治疗。

马凡氏综合征身高明显超出常人，伴随心血管系统异常，特殊是合并的心脏瓣膜异常和自动脉瘤。该病同时大概作用其他器官，包含肺、眼、硬脊膜、硬颚等。马方综合征是常染色体显性遗传性结缔组织病，关键累及眼、骨骼和心血管等系统。假如夫妻两个有一个是有这个疾病的，肯定会感染给下一代。

一般的综合征是可以通过中药调理来改善病情的情况的马凡（Marfan）综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病最早是由Marfan（1896）报道1例5岁女孩，生有特殊纤细且长的... [详细]

通常情况下，没有马凡氏综合症哪里治疗最好的说法，患者一般可以在医生指导下，根据自身病情选择合适的治疗方式。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性疾病，是导致心血管疾病最常见的一种遗传性疾病。患者主要表现为四肢细长、蜘蛛指、身材高大等特殊体态，还可能伴随心血管系统病变，出现主动脉瘤、主动脉夹层、二尖瓣脱垂等。患者可以在医... [详细]

马凡氏综合征一般指的是马方综合征，马方综合征一般不严重。马方综合征是一种常染色体显性遗传的疾病，主要表现为四肢、躯干的形态异常，眼部、心血管系统、骨骼和肌肉的异常。大多数患者在出生时就会出现症状，随着年龄的增长，症状会逐渐加重，并出现严重的心血管疾病、骨骼疾病和眼部疾病。但是，马方综合征患者的智力一般不会受到影响，因... [详细]

马凡氏综合征的症状主要有身材高大、四肢细长、手指细长、身材比例较高等，患者需要积极配合医生进行治疗。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病，可能会累及心血管、骨骼、眼睛等多个部位，从而出现上述症状。随着病情的不断发展，还可能会出现心血管、骨骼等多个部位的病变，甚至会影响到正常的工作和生活。患者可以通过手术治疗的方式进行... [详细]

马凡氏综合症一般是指马方综合征，患者是否能生育，需要根据病情的严重程度进行判断。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，通常是由于主动脉根部发育异常，导致心血管系统畸形的一种疾病。患者可能会出现心血管系统异常、眼部病变、骨骼系统异常等症状。如果患者病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，一般可以生育。如果患者病情比较严... [详细]

马凡氏综合征患者在生活方式干预、降脂药物、抗凝治疗、血压控制和定期心脏评估等治疗措施下，可以有效管理病情，预期寿命可能得到改善。1.生活方式干预通过饮食调整、增加体力活动等方式改善生活习惯，减少心血管风险。健康的生活方式有助于降低马凡氏综合征患者的心血管事件发生率，进而影响其预后。2.降脂药物使用他汀类药物如阿托伐他... [详细]