鸡胸不是马凡氏综合症。马凡氏综合症是遗传性疾病，它不是绝症，它可防、可控、可治。由于马凡氏综合症患者往往表现为手脚细长，个子高而且瘦，所以外观很容易辨认。马凡氏综合症往往连累冠状动脉和主动脉，马凡氏综合症是主动脉夹层的高危人群，马凡氏综合症的患者，一定要排除主动脉病变。

这种情况建议到省级三级医院检查。一般的医院有可能不做。

马凡氏综合症患者一般3到4岁可以看出症状。该病是一种先天性常染色体遗传性疾病，好发于3岁左右的儿童。发病后可影响患者全身的结缔组织，其常见并发症包括眼部、骨骼肌以及心血管疾病。绝大部分患者伴随有血管畸形，以及心脏二尖瓣脱垂或者冠状动脉肿瘤，还有可能引起眼睛疾病或者高度近视。

马凡氏综合征和体格瘦的区别是马凡氏综合征会引起心脑血管疾病。马凡氏综合征是一种常见的遗传性结缔组织疾病，以显性症状为主，如瘦高、四肢细长、胸廓畸形、高度近视等。有些人体格表现不太典型，但可能是心脏方面的典型症状，即主动脉根部肿瘤、主动脉严重闭塞、合并二尖瓣结构异常等，都是隐性症状，主要是心血管病变。

和后天的护理有很大的关系，护理好能够多活5到6年，也有活到十年以上的。马凡氏综合症是归属于一种遗传倾向性疾病，重要出现于瘦高体型的病患当中。

马凡氏综合症的症状有：1、高度近视可导致晶状体脱位。2、患者可能有脊柱侧凸或畸形。有些病人又高又瘦。它们的手和脚又长又细，叫做蜘蛛脚；3、严重的心血管系统：可表现为动脉扩张，也可累及心脏瓣膜，导致主动脉瓣关闭不全。4、肌肉不发达，头长脸窄，眼裂短，高度近视，白内障。5、还会有主动脉扩张，或动脉导管闭塞，动脉导管未闭锁... [详细]

马凡氏综合症一般指马方综合征，1米7一般指身高1米7，一般情况下可能会患有马方综合征。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，是指患者先天性心血管发育异常，主要是由于患者全身的弹性纤维组织出现先天性缺陷，从而导致患者的心血管系统受到损害。马方综合征患者通常会出现心血管系统异常的情况，可能会出现心悸、胸闷、气短、乏力等... [详细]

马凡氏综合症一般指马方综合征，马方综合征的患者是否从小就瘦，需要根据具体情况分析。如果患者病情较轻，一般不会出现从小就瘦的情况。但如果患者病情严重，可能会出现从小就瘦的情况，还可能会伴随心血管疾病、骨骼异常等情况。如果患者出现从小就瘦的情况，建议及时就医，可以通过X线检查、心电图检查等方式明确诊断。对于诊断为马方综合... [详细]

通常情况下，没有治疗马凡氏综合症最好的医院的说法。患者可以在医生的指导下通过药物治疗、手术治疗、介入治疗、一般治疗、心理治疗等方式进行改善。1、药物治疗马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性疾病，通常会表现为四肢细长、蜘蛛指、身材高大等，严重时还会出现心血管疾病。患者可以在医生的指导下服用降压药物进行治疗，比如卡托普利... [详细]

马凡氏综合症一般是指马方综合征，马方综合征不一定高。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，是指主要由于纤维素原基因缺陷，导致心血管畸形的疾病。患者主要表现为心血管病变，包括胸主动脉瘤、二尖瓣脱垂、主动脉夹层等。患者还会出现眼部病变，会出现晶状体脱位或半脱位、高度近视等症状。马方综合征患者在疾病早期可通过遵医嘱使用药... [详细]

马凡氏综合症通常在儿童时期就能看出症状，包括眼睑下垂、晶状体脱位、高度近视、心脏瓣膜病变以及胸廓出口综合征，如果这些症状出现在儿童身上，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.眼睑下垂马凡氏综合征患者由于结缔组织异常导致眼肌张力减低，进而引发上眼睑下垂。眼睑下垂通常发生在上眼睑，有时可能伴有视力模糊或其他眼部不适。2.晶... [详细]

马凡氏综合征的症状包括眼内压增高、晶状体半脱位、高度近视、心血管畸形和主动脉瘤，这些症状可能需要及时就医。1.眼内压增高马凡氏综合征患者由于结缔组织异常导致巩膜变薄，眼壁扩张，使眼球前后径增长。当眼轴延长时，房水流通阻力增加，可引起眼内压升高。眼内压增高通常发生在眼球内部，但也可伴有眼部充血和疼痛等症状。2.晶状体半... [详细]

马凡氏综合症的早期症状可能包括眼睑下垂、眼球突出、近视、晶状体半脱位以及生长迟缓，如果这些症状持续存在，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.眼睑下垂马凡氏综合征患者由于眼部肌肉发育异常或者神经支配障碍，可能导致提上睑肌功能减弱或丧失，从而出现眼睑下垂的症状。眼睑下垂通常发生在上眼睑，可能伴有上眼睑不自觉地下垂，导致视... [详细]

马凡氏综合征的寿命因人而异，通常取决于心脏受累程度及是否及时治疗。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，由于基因突变导致胶原蛋白合成异常，影响身体各系统的结构和功能。这些异常可能导致心血管系统出现先天性畸形，如主动脉瘤等，进而引发一系列并发症，威胁生命健康。患者可能出现胸痛、呼吸困难、晕厥等症状，还可能伴随视力模糊、... [详细]

马凡氏综合征是遗传性结缔组织疾病，无法彻底治愈，但可通过药物治疗和手术矫正来控制病情发展。该疾病主要是由于编码胶原纤维蛋白的基因突变所致，导致结缔组织功能障碍，引起器官结构异常和功能受损。患者可能需要定期监测血压、心率等生理指标，并在医生指导下使用降压药如硝苯地平或卡托普利以控制血压。对于马凡氏综合征，关键是要早期诊... [详细]