颅咽管瘤的临床表现包括以下几个方面:肿瘤块和室间孔阻塞引起的颅内高压；肿瘤压迫视交叉和视神经，导致视力损伤。肿瘤压迫下丘脑和垂体导致下丘脑-垂体功能障碍；肿瘤侵犯其他脑组织会导致神经和精神症状。儿童和年轻患者各种症状的发生频率与成人略有不同。前者的第一个症状是颅内高压，而后者是视神经受压。内分泌变化很可能发生在所有患... [详细]

颅咽管瘤属于颅内的肿瘤。是否复发，主要是看肿瘤的大小，然后就是手术是否可以彻底切除，还有就是术后病理检查判断良性恶性及恶性程度。如果不是高度恶性的颅咽管肿瘤，手术可以彻底的切除，术后复发的概率低，当然如果切除困难，可以考虑辅助放疗等治疗。

颅咽管瘤x刀效果因人而异。颅咽管瘤的治疗需要考虑肿瘤大小、位置以及对周围结构的影响。x光刀是一种非侵入性的放射治疗方法，可以精确照射肿瘤部位，减少对正常组织的损伤。然而，由于颅咽管瘤的位置特殊，可能存在邻近重要结构的风险，因此在使用x光刀时需谨慎评估风险与收益。如果患者有手术禁忌或身体状况不允许手术，则可遵医嘱采用放... [详细]

颅咽管瘤可以通过肿瘤局部切除术、放射治疗、激素替代疗法、化疗、靶向治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情。1.肿瘤局部切除术肿瘤局部切除术通常通过开颅手术实现，需完整切除肿瘤组织，包括包膜及周围正常结构。此措施直接针对颅咽管瘤，可减少其对垂体功能的影响，改善相关临床表现。2.放射治疗放射治疗通过... [详细]

颅咽管瘤是较为罕见的先天性肿瘤，多见于儿童及青少年。颅咽管瘤的发生与胚胎发育过程中颅咽管未完全退化有关。该肿瘤起源于垂体窝前部的颅咽管上皮残留物，通常位于下丘脑区域，由于其起源部位和组织学特征，使得其相对少见。此外，颅咽管瘤的自然病程较长，从出现症状到确诊可能需要数年时间，这也导致了其罕见性。颅咽管瘤还可能伴有内分泌... [详细]

颅咽管瘤通常需要手术治疗，但具体效果因人而异。颅咽管瘤是胚胎期颅咽管残留的上皮细胞增生形成的良性肿瘤，其大小、深度及与周围结构的关系会影响手术难度和预后。较小、表浅的肿瘤经过全切可能达到较好的效果；而对于较大或深在者，则可能难以彻底摘除，复发率较高。因此，在制定治疗方案时应考虑个体差异，并进行充分的风险评估。对于恶性... [详细]

颅咽管瘤一般需要开颅手术治疗。颅咽管瘤属于一种先天性的良性肿瘤，多发生于儿童及青少年，生长缓慢但具有侵袭性，易复发且难以完全治愈。开颅术是传统的治疗方法之一，可以直接到达肿瘤所在的位置进行摘除。但由于其位置深在、毗邻重要神经血管结构，手术难度较大，风险较高。因此，为确保手术的安全性和有效性，建议患者选择经验丰富的神经... [详细]

颅咽管瘤可能影响智商，尤其当肿瘤压迫周围组织或导致脑积水时。颅咽管瘤起源于颅底残留的鳞状上皮细胞，由于其位置靠近大脑，因此可能压迫周围组织，包括与智力相关的神经结构。这可能导致认知功能受损，进而影响智商。此外，颅咽管瘤还可能引起脑积水，进一步加重智力下降的风险。如果肿瘤未能得到有效控制，长期的智力损害是可能发生的。部... [详细]

颅咽管瘤是一种常见的先天性颅内肿瘤之一。约占颅内肿瘤的5％，多见于儿童及少年，男性多于女性。根据国内的资料报道，60%的病例发生在15岁以下的儿童期。肿瘤大多位于鞍上区，可向第三脑室、下丘脑、脚间池、鞍旁、两侧颞叶、额叶底及鞍内等疾病发病原因方向发展，压迫视神经及视交叉，阻塞脑脊液循环而导致脑积水。

一是手术治疗。二是中医药治疗！！

颅咽管瘤属于先天性疾病，是垂体处胚胎发育时一部分组织没有消退，而发育而来。这种疾病在成年人中比较少发现，是一种先天性的颅内良性肿瘤，不属于慢性病，对于恶性肿瘤，需要长期服用化疗药，这些才属于慢性病。

颅咽管瘤发病的确切原因还不是十分明确，为颅内最常见的先天性肿瘤，可以伴有头痛，以及视力的异常、内分泌紊乱等改变，通过CT以及磁共振检查可以基本明确的，也可以进行相应内分泌激素水平方面的检查，对于发现比较早，肿瘤比较小的情况下，治愈的几率相对比较高的，在确诊之后有手术指征的，一般应首选手术治疗的。

患了颅咽管瘤，病人的视力、视野会有所改变。因为肿瘤位于鞍上，压迫视神经、视交叉、视束引起视神经原发性萎缩，可导致视力下降或有点盲。同时，当肿瘤造成颅内压高时，会引起视盘水肿，随之可出现视神经继发性萎缩，视野呈向心性缩小。如果发现不及时，去到病情晚期，病人会失明。

你好：这种情况保守治疗是不好的建议再次手术

颅咽管瘤患者应定期复查MRI以监测肿瘤大小和生长速度。颅咽管瘤患者的肿瘤标志物包括人绒毛膜、卵泡刺激素等，这些指标水平可反映肿瘤活性及治疗效果。定期检查可以及时发现肿瘤的变化，以便调整治疗方案。对于恶性或复发性颅咽管瘤，放射治疗是必要的。因为这类肿瘤细胞增殖速度快且易侵犯周围组织，放疗能有效控制其生长。在颅咽管瘤的管... [详细]