颅咽管瘤不是绝症，但需要积极治疗和定期随访。颅咽管瘤是一种起源于颅底残余鳞状上皮细胞的良性或恶性肿瘤。虽然其治疗难度较大，但早期诊断和手术切除可以有效控制病情，部分患者甚至可以完全治愈。然而，对于一些复发或转移的病例，可能需要进一步的放疗或化疗来控制疾病进展。因此，颅咽管瘤的预后因个体差异而异，需要个体化评估和治疗。... [详细]

假如颅咽管瘤能完整切除，患者10年生活率可达85%以上。手术中肿瘤没有完整切除。假如不选择放射医治，肿瘤重复发作率为75%，10年生活率仅为25%。

颅咽管瘤必须手术治疗，一般来说，手术效果不错，可以完全切除，治愈。

颅咽管瘤的典型症状包括头痛、视力障碍、视野缺损以及内分泌紊乱引起的症状，如肥胖、多饮、多尿等，还有可能出现尿崩症，建议及时就医。1.头痛颅内压增高时，会导致脑膜受到刺激和牵拉，进而引发疼痛。这种疼痛通常位于前额、眼眶或头顶区域。2.视力障碍颅咽管瘤生长过程中会压迫视交叉或视神经，导致视力减退甚至失明。视力问题可能表现... [详细]

颅咽管瘤的治疗可以考虑肿瘤局部切除术、放射治疗、激素替代疗法、化疗、靶向治疗等方法。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。1.肿瘤局部切除术肿瘤局部切除术通过开颅手术进入大脑，找到并移除颅咽管瘤。此措施直接针对肿瘤，可缓解由肿瘤压迫引起的头痛、视力障碍等症状。2.放射治疗放射治疗通常采用高能射线如X线或质子束来照射肿... [详细]

颅咽管瘤有致死的风险。颅咽管瘤位于鞍区，邻近下丘脑、垂体柄、第三脑室底等重要结构，易引起严重的神经系统并发症，如脑积水、视力障碍等，进而导致颅内压增高，严重时可引起脑疝，危及生命。此外，颅咽管瘤还可能引起电解质紊乱、内分泌功能障碍等，进一步加重病情。颅咽管瘤的治疗方案需个体化制定，包括手术切除、放疗或联合应用。选择治... [详细]

颅咽管瘤不会自愈。颅咽管瘤是胚胎期颅咽管残留的上皮细胞异常增生形成的先天性肿瘤，不具有自愈倾向。该疾病可能会引起头痛、视力减退等症状，严重时甚至会导致垂体功能低下、颅内压增高，因此不能自愈。此外，对于存在颅咽管瘤的患者，建议定期复查以监测病情变化，避免剧烈运动以及保持充足睡眠也是必要的。患者应密切关注颅咽管瘤的症状变... [详细]

颅咽管瘤是一种起源于颅底残余细胞的先天性肿瘤。颅咽管瘤通常起始于胚胎时期位于脑下垂体与鼻咽部之间的原始鳞状上皮组织。这些残留的细胞可能会异常增生形成囊肿或实性肿瘤。颅咽管瘤可能引起一系列的症状，包括头痛、视力减退、视野缺损、内分泌失调（如生长迟缓、发育不良）、尿崩症等。由于其位置靠近视神经交叉处，因此可能导致双颞侧偏... [详细]

你好：手术治疗是治疗颅咽管瘤的一种主要治疗方式。根据手术方式不同，可有经开颅手术治疗和经鼻腔颅咽管瘤手术切除，以及微创手术治疗等多种方式。各种手术治疗的方式都具有各自的优缺点，具体手术方式的选择需要根据患者的实际情况而定。

颅咽管瘤的大小情况主要是根据患者的体质问题来选择是否很大，但是建议患者尽早去医院做手术比较好，如果让肿瘤一直长大的话，有可能会使人身体造成很大的损伤，为了自己的生命安全，最好是尽早治疗，不要太晚。

这种病症一般是手术切除为主要治疗办法，是可以治愈的，这一般是孩子患病几率点，颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位，略低于垂体瘤的发病率。

其实颅咽管瘤是天生的，约占颅内肿瘤的5％，多发于儿童和青少年，男性患者多于女性患者。主要表现为视力下降、视野缺损、尿崩症、肥胖、发育迟缓等。手术切除是主要治疗手段，应早期诊断，应用显微外科技术，争取一次全切。

颅咽管瘤发病的确切原因还不是十分明确，为颅内最常见的先天性肿瘤，可以伴有头痛，以及视力的异常、内分泌紊乱等改变，通过CT以及磁共振检查可以基本明确的，也可以进行相应内分泌激素水平方面的检查，病情表现和瘤体的大小以及所侵犯的范围都有直接的关系，比比较小的情况下可以考虑进行手术治疗，不能进行手术的也可以考虑进行放疗等。

你好，如果是颅咽管瘤的情况，那么考虑这个时候，是需要结合临床的情况来进行治疗的，那么先天性颅内良性肿瘤！如果是治疗的情况，考虑治好之后，一般对于生命来说没有什么太大的影响，建议这个时候，还是需要遵医嘱积极的配合治疗的。建议遵医嘱。

建议你采用中草药治疗效果好.做手术及放,化疗,手术只不过割掉表面的肿瘤,而割不掉肿瘤下面千万条的毛细血管（肿瘤的根基）,所以手术,放化疗只能消除表面肿瘤,而不能根治肿瘤,过不了多长时间,患者就会发现肿瘤复发和转移了也就这道理.只有中草药才能萎缩肿瘤血管,不让肿瘤得到一丝的养份,得不到养份的肿瘤,自然就萎缩了,这才是彻... [详细]