苯丙酮尿症的根本原因在于酪氨酸代谢障碍、基因突变、染色体畸变等遗传因素导致的酶缺乏，影响了苯丙氨酸向酪氨酸的转化。该疾病需要通过特殊饮食治疗和遗传咨询来管理，患者应及时就医以获得专业指导。1.酪氨酸代谢障碍由于酪氨酸代谢过程中某种酶的缺乏导致其不能正常转化为其他物质，从而引起体内积累并影响神经递质合成。通过补充外源性... [详细]

苯丙酮尿症可以治愈。因为该病为常染色体隐性遗传性疾病，通过新生儿筛查及早发现、早期开始低苯丙氨酸饮食治疗，可以预防高苯丙氨酸血症造成的脑损伤，使患儿达到正常的生长发育状态。此外，由于个体差异，部分患者可能无法完全恢复正常水平，但仍可显著改善生活质量。需要注意的是，在治疗期间应定期监测血液中苯丙氨酸浓度，并遵循医嘱调整... [详细]

苯丙酮尿症是严重的遗传性疾病，需要及时的专业医疗管理。苯丙酮尿症是由基因突变引起的氨基酸代谢异常，导致患者无法有效代谢苯丙氨酸，从而积累在体内的有害物质，对中枢神经系统造成损伤。该疾病可能导致智力低下、运动发育迟缓等严重后果，因此被列为严重的遗传性疾病。若患者在新生儿期就得到诊断，并且接受了早期治疗，其预后通常会显著... [详细]

临床主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少。该病属常染色体隐形遗传。其发病率随种族而异，约为1/14000，日本1/60000，我国1/16500。诊断一旦明确，应尽早给予积极接受治疗，主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小，效果愈好。饮食要控制少食用高蛋白食物，至少需持续到青春期以后。苯丙酮尿症患者是可以结婚的。

苯丙酮尿症的小于1周岁的孩子，应立刻开始医治，即限制小于1周岁的孩子的食品中苯丙氨酸含量。若不医治或治疗较晚，大部分患儿有智力、活动和言语发育落后，若可以在病症出现之前选择诊疗和治疗，即经过新生儿疾病筛查诊疗的PKU患儿，诊断后按时治疗，近90%患儿智力可到达正常，只要少部分患儿因为治疗不足配合或病情较重，血苯丙氨酸... [详细]

因为孩子刚出生比较小，可以带孩子到正规儿童医院检查，在医生合理指导下用药物治疗，密切观察孩子的身体情况，有什么情况及时和医生沟通，以免方便了解孩子的病情，妈妈平常多吃有用的时候提高奶水质量。

苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸新陈代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转形成为酪氨酸，造成苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。提议对微量元素选择查验。

苯丙酮尿症是第一种能够经过饮食掌握医治的遗传性新陈代谢病，由于自然食品中均含有肯定量的苯丙氨酸，因此苯丙酮尿症的患儿已经诊断，应该中断给予自然饮食，并给予低苯丙氨酸饮食医治。

苯丙酮尿症患者成年后可能会出现智力障碍、湿疹、精神亢奋等症状。苯丙酮尿症属于染色体异常导致的神经性疾病，长时间不治愈会导致患者智力低下。同时苯丙酮尿症对免疫系统会造成影响，患者成年后会出现皮肤瘙痒、湿疹等问题。另外苯丙酮尿症会不断对神经组织形成刺激，使患者时刻处于高度亢奋状态。患者在患病初期需要严格控制饮食，才能保证... [详细]

苯丙酮尿症症状有智力发育减退或者小脑畸形等。苯丙酮尿症的特征是智力发育落后，表现为智商低于同龄正常儿，生后4到9个月即可表现。由于脑萎缩会导致小脑畸形，会出现反复发作抽搐，出现癫痫。随着年龄增大而减轻，会有行为、性格异常。如果确诊为苯丙酮尿症，建议及时服用左旋多巴。

你好，像这种情况的话，建议应该去医院做进一步的检查和判断，一般情况下不会是属于这种症状的建议，应该去专科医院做诊断，如果是心理科诊断为孤独性倾向的话，应该积极的配合心理咨询师进行治疗。作为亲人和家属，应该对孩子给予更多的温暖和关怀。

需要进一步复查明确。苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。及时饮食治疗会有希望恢复。

一般这个疾病的话新生儿期无明显症状的，部分患儿可能出现喂养困难，呕吐易激惹等非特异性症状。如果没有治疗的话，宝宝在3～4个月后逐渐表现出智力、运动、发育落后，头发由黑变黄，皮肤白。全身和尿液有特殊鼠臭味常有湿疹等等症状，这个可以用低苯丙氨酸饮食治疗，治疗的年龄愈小，治疗效果愈好。

小儿苯丙酮尿症的危害有生长发育障碍、精神发育迟缓、以及其他危害。1、生长发育障碍苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢疾病，会影响小儿的生长发育，导致生长发育迟缓，身高低于正常水平，并伴有智力低下、语言障碍等症状。2、精神发育迟缓由于苯丙酮尿症会影响大脑的发育，导致大脑发育迟缓，并可能出现注意力不集中、多动症、自闭症等症状。... [详细]

通常情况下，苯丙酮尿症一般不能治好，但是可以通过饮食调理、药物治疗、运动治疗的方式改善症状。1、饮食调理苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢疾病，主要是由于患者体内的苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者是缺陷，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，出现一系列的神经系统的症状。患者在日常生活中要注意饮食健康，避免食用含苯丙氨酸的食物，... [详细]