未分化结缔组织病是指一组具有多种结缔组织病的临床表现但不符合系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等特定疾病的诊断标准的疾病。未分化结缔组织病是一种以免疫异常为特征的一组异质性疾病。其发病可能与遗传因素、环境因素以及患者自身免疫系统的紊乱有关。该疾病通常表现为疲劳、发热、肌肉疼痛、皮肤出现皮疹等症状。部分患者还可能出现呼吸困难... [详细]

您好；这种情况需要结合临床症状，遵临床医嘱确定痊愈时间

建议与你的主治医师请教,根据你的具体情况用药.

未分化结缔组织病又称为分类未定结缔组织病，是指病人具有结缔组织病的常见现象，如多关节炎、雷诺现象、肌炎、血管炎、浆膜炎、肺间质病变等。未分化型结缔组织病或（未定型结缔组织病）这是结缔组织病的早期轻症表现，中医中药治疗是治疗的最佳时期，用中药来及时控制病情，防止继续发展。如果使用西药，可用硫唑嘌呤等免疫抑制药，不要过早... [详细]

如果你到三级医院去诊治，可以挂风湿免疫科；到二级医院去诊治，可以挂内科。

未分化结缔组织病一般可以通过症状、血液检查、X线检查、CT检查、核磁共振检查等方式进行确诊。1、症状未分化结缔组织病是指患者具有结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定的结缔组织病的诊断标准。患者可能会出现发热、关节痛、肌肉痛等症状，还可能会出现皮疹、淋巴结肿大等症状。如果患者出现上述症状，则可以怀疑是未分化结缔... [详细]

未分化结缔组织病可能遗传给子女。该疾病是一种自身免疫性疾病，其发病机制与免疫系统对自身组织的攻击有关。遗传因素在某些自身免疫性疾病中起着重要作用，因此，如果家族中有人患有未分化结缔组织病，子女可能面临更高的患病风险。然而，遗传并不是唯一的决定因素，环境因素和其他因素也可能影响疾病的发生。因此，对于有家族史的人群，应定... [详细]

每个人具体病情不一样，多数未分化结缔组织病的病情呈慢性过程，治愈的可能性比较小。未分化结缔组织病的病因不明，考虑可能与遗传、自身免疫功能紊乱、接触有毒有害化工物质等原因有关。患者的临床表现，可符合某一种或某几种结缔组织病的表现。患者可出现，面部蝶形红斑、光过敏、关节炎、雷诺现象、胸腔积液、贫血等表现。患者可去医院风湿... [详细]

未分化结缔组织病没有办法治愈，一般以对症治疗为主，临床应根据患者具体病情予以个性化治疗，同时注意观察药物的不良反应。如患者存在发热、乏力、关节痛或关节炎，可选择非甾体类抗炎药如布洛芬等，或联合羟氯喹进行治疗。如患者伴见雷诺现象需要注意保暖，并根据病情严重程度予以扩血管药物治疗。如患者存在过敏现象，需于一月抗过敏药物且... [详细]

未分化结缔组织病多久会分化，并没有明确的时间，可能在数年到数十年不等。患者需要积极配合医生进行治疗，有利于控制病情发展。未分化结缔组织病是指身体某些部位的结缔组织发生了结缔组织病，但是具体病因并不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。患者可能会出现关节肿痛、肌肉疼痛、发热、淋巴结肿大等症状。如果患者的病情比较轻微，... [详细]

未分化结缔组织病治疗可能分化。该观点基于对未分化结缔组织病的病理机制的理解，即该疾病是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统异常激活，导致对自身组织产生攻击。治疗过程中，通过药物干预如糖皮质激素或免疫抑制剂，可以调节免疫系统的异常激活，从而减少对自身组织的攻击，使疾病状态向更具体的结缔组织病方向分化。

确诊未分化结缔组织病主要是通过实验室检查。少数患者出现类风湿因子、抗SSA或SSB抗体阳性，抗RNP抗体与雷诺现象和关节炎有关，抗SSA抗体阳性伴口腔干燥，抗dsDNA抗体阳性、抗SM抗体阳性、梅毒血清试验假阳性和补体降低少见。未分化结缔组织病是具有某些结缔组织病临床表现，又不符合任何一种特定疾病诊断标准。发病原因可... [详细]

您好根据您的描述，未分化结缔组织病（UCTD）具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。和自身机体免疫力低下有关。常见症状有皮肤病变，关节及肌肉病变，血管炎雷诺现象，肺及心脏病变，血液系统病变，肾损害应结合... [详细]

未分化结缔组织病一般是由机体的免疫系统引起的炎症反应。病人表现为圆盘状红色斑块，鳞屑较多。有些病人可表现为关节疼痛、肌肉酸痛、羸弱现象，严重者可危及心肺，并可造成肾功能损害。没有分化结缔组织病变的患者可服用糖皮质激素类药物，当患者服用海产品时，应避免食用易发霉的海产品，否则会导致皮疹加重。