您好，视网膜色素变性是缺乏叶黄素造成的，建议最好补充叶黄素进行治疗！

视网膜色素变性是一种遗传性眼科疾病，我院没有开展治疗该病的手术治疗方法。

作用不大的。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国... [详细]

本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。世界上发病率为5/1000-----... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

你好，专科眼科医院，就是可以治疗的。需要去当地的正规眼科医院治疗。

你好，视网膜色素变性，目前无特效疗法治疗，适量补充鱼肝油即可。

你好：这种情况没有办法估计

（1）发病原因该病的病因和发病机制尚不清楚，患者通常有家族史和近亲繁殖史，染色体检查是正常的，据报道，单独的雄性染色体是XXY型，（2）发病机制家庭调查和分析符合常染色体隐性遗传性疾病的传播规律，王振东报告的3例病例有75％的可能性在该家庭的兄弟姐妹中暴露，这可能是由于小家庭的比例较高，尽管它与常染色体隐性遗传模式不... [详细]

你好。是不容易治愈的，建议去医院正规治疗，看看

你目前的这种情况建议采用中医药物+中医针灸治疗，可以起到非常好的效果，症状明显的话，可以暂时使用西药来缓解。

视网膜色素变性，病因不明确，比较容易导致视力下降，这种疾病很难治愈，你说的方法一般不能够治疗，需要注意休息，适当的补充维生素，应该可以延缓，

不太清楚“视网膜色素变性”的概念。建议咨询眼科医生。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

好像不能，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内... [详细]