乙型病毒性肝炎是传染性疾病，而苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。父母有乙型病毒性肝炎或乙肝病毒感染，是可以传染给孩子的。但不可能会遗传孩子般丙酮尿症，孩子有苯丙酮尿症，说明父母携带笨丙酮尿症的基因。这与乙型肝炎毫无关系。

根据病情：患儿咨询苯丙酮尿症。丙酮尿症（Pku）属于一类常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（Pa）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。临床上的表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经现象、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。如果能得到早期诊... [详细]

你好，首先你说的是新生儿疾病筛查中的苯丙酮尿症，这个病不是显性遗传。它是隐性遗传。是你们夫妻每人一条染色体组合产生的。这个疾病还需要去医院做进一步确诊。

你好，这种情况可以做下血糖检查看看的，如果小孩没有什么不适的话，一般不要紧的，平时注意多喝水

苯丙酮尿症孕检可检查出来，这个情况这个苯丙酮尿症这个是一种代谢性疾病，这个是在苯丙氨酸代谢中酶缺乏引起的，这个疾病一般是在新生儿中查到的。但是有这个遗产病的话，建议打算留下胎儿的话，孕期做好每个阶段的产检，在怀孕16-2两个星期是可以做羊水穿刺检查胎儿情况，做产检诊断的。

苯丙酮尿症以苯丙氨酸代谢中的酶缺乏而命名，其由苯丙酮尿症患儿尿液中苯丙酮尿酸和其他代谢物质的排泄引起。它最终导致沙尔智力的落后发展。一般来说，父母有亲缘关系和积极的家族史。具有该疾病家族史的父母可以通过DNA分析或羊水中的蝶呤进行产前诊断。如果婴儿需要治疗这种疾病，他们应该尽早开始饮食治疗。婴儿可以喂食特殊的低苯丙氨... [详细]

苯丙酮尿症是可以吃葵花籽的。本丙酮尿症是不能吃蛋白质比较多的食物的。一切富含蛋白质的食物，像牛奶，鸡蛋，瘦肉豆制品都是必须禁吃的。苯丙酮尿症的症状是兴奋多动，头发会由黑变黄，身体发育比较迟缓，智力发育落后。

苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，患儿的父母都携带着此种致病基因，未进行婚前咨询，孕后当然就传给了孩子。致病基因影响体内苯丙氨酸经化酶的活性，使苯丙氨酸及其代谢产物蓄积，引起脑萎缩和智力低下。而患儿刚出生时，外表不显示异常，经喂奶摄入蛋白质后症状开始出现，出生3个月左右头发可由黑变黄，小便有难闻臭味且不能抬头，6个月... [详细]

苯丙酮尿症是一种影响身高和智力发育的疾病，是一种遗传代谢病。苯丙酮尿症患儿需要以低苯丙酮尿症饮食为主，可以用淀粉米少苯丙酮尿蛋白质。饮食是人体正常的生命活动的能量来源，也是患有苯丙酮尿症病人治疗的主要方法，所以及时的修改和调整饮食结构是十分有利的。

丙酮尿症是一种氨基酸代谢病，一般通过新生儿期筛查发现，一但发现是苯丙酮尿症，早期积极治疗，主要是饮食疗法，年龄越小，效果越好，发现晚，效果不佳，苯丙酮尿症是属于遗传性传染病，宝宝还小表现不明显，建议你尽快带宝宝去当地的正规医院就诊，不要耽误最佳治疗时机。

你好，根据你提供的信息，酮尿症，如果是苯丙酮尿症需要长期的用特制的不含苯丙氨酸的食物。如果长期不治疗会导致幼儿的智力障碍，就吃这个食物，没有其他的治疗方法。

新生儿苯丙氨酸的正常值是156—441umol/L或1.2—3.4mg/dl，每家医院测定方法不同，结果有差异。请看医院的参考值。

你好，据你描述的情况酮尿症不排除严重饥饿或1型糖尿病可能。建议过几日重新复差，看看是否正常，如果正常考虑为饥饿所致。糖尿病史需要终身打胰岛素治疗的。

笨丙酮尿症是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。对于的情况，这个我是建议最号做个复查，因为本身和自己的饮食也有一些关系，一般的症状会出现棕色毛发，在一个就是反复的抽搐，建议复查一下。然后遵医嘱用药。

你好，笨丙酮尿症属于隐性遗传病，即使夫妻双方没有得这个病，胎儿也可能会得这个病的